افتح القائمة الرئيسية

تغييرات

تم إزالة 12 بايت ، ‏ قبل سنتين
تنسيق مراجع
يمكن الحصول على مركبات حلقي البروبانات من [[تفاعل ازدواج]] بين جزيئي وذلك بإضافة الصوديوم إلى 3،1-ثنائي بروم البروبان، كما في '''تفاعل فرويند'''.<ref name=Freund81/><ref name=Freund82/><ref name=Ind-prod/> أو باستعمال الزنك حسب '''تفاعل غوستافسون''' Gustavson reaction <ref name=Gustavson/><ref>[http://www.drugfuture.com/OrganicNameReactions/ONR146.htm Freund Reaction<!-- Bot generated title -->]</ref> أو بازدواج فورتز عند تحضير ثنائي حلقي[1.1.0]البوتان.<ref>Bicyclo[1.1.0]butane Gary M. Lampman and James C. Aumiller Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.133 ('''1988'''); Vol. 51, p.55 ('''1971''') [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv6p0133 Link].</ref>
==== من الألكينات ====
تتم عملية إضافة [[ألكين]] إلى كربينويد الزنك zinc carbenoid حسب [[تفاعل سيمونز-سميث]] Simmons–Smith reaction، فعلى سبيل المثال يتفاعل كحول السيناميل Cinnamyl alcohol (كحول القرفة) <ref>''Cyclopropanemethanol, 2-phenyl-, (1S-trans)-'' André B. Charette and Hélène Lebel; [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 10, p.613 ('''2004'''); Vol. 76, p.86 ('''1999''')[http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=v76p0086 Link]</ref> حسب هذا التفاعل. في إحدى التفاعلات المكيفة أو المعدلة، <ref>''Unusual Ambiphilic Carbenoid Equivalent in Amide Cyclopropanation'' Kuo-Wei Lin, Shiuan Yan, I-Lin Hsieh, and Tu-Hsin Yan; [[Org. Lett.]]; '''2006'''; 8(11) pp 2265 - 2267; [[:doi:10.1021/ol060438p|Abstract]]</ref> يفاعل شكل [[أميد]]ي من الكحول مع مكافئين من [[ثنائي كلورو الميثان]] بوجود كل من [[رباعي كلوريد التيتانيوم]] و[[مغنسيوم|المغنسيوم]]:
:[[ملف:AmideCyclopropanation.png|500px|Amide cyclopropanation]]
إحدى [[آلية تفاعل|آليات التفاعل]] المقترحة هي كالتالي:
 
==== تفاعلات الاستبدال المحبة للنواة ====
يمكن أن يتم التحضير عن طريق [[تفاعلات الاستبدال المحبة للنواة]]، حيث تستبدل [[مجموعة مغادرة]] [[أليف النواة|بأليف للنواة]] (نكليوفيل) في استبدال من النمط 3،1 كما في تحضير حلقي بروبيل الأسيتيلين من 5-كلورو-1-بنتاين <ref>''Cyclopropylaetylene'' Edward G. Corley, Andrew S. Thompson, Martha Huntington; [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 10, p.456 ('''2004'''); Vol. 77, p.231 ('''2000''') [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=v77p0231 Link].</ref> يمكن استخدام [[تفاعل بنغل]] Bingel reaction كمثال آخر للعملية.
 
بإحدى [[تصنيع كايرالي|التفاعلات اللامتناظرة]] يتشكل لدينا ثلاثة [[مركز فراغي|مراكز فراغية]] من تفاعل [[حلقي الهكسينون]] مع برومو [[نترو الميثان]] بوجود [[مفروق]]-5،2-ثنائي ميثيل [[بيبيرازين]] كقاعدة في الوسط، وبوجود [[تحفيز عضوي]] من [[تترازول|التترازول]] المرتبط [[بيروليدين|بالبيروليدين]].<ref>''A new asymmetric organocatalytic nitrocyclopropanation reaction'' Henriette M. Hansen, Deborah A. Longbottom and Steven V. Ley, Chem. Commun., '''2006''', 4838 - 4840, {{DOI|10.1039/b612436b}}</ref>
:[[ملف:MethylenecyclopropaneIsomerization.png|600px|Methylene cyclopropane isomerization]]
 
يحفز هذا التفاعل بمركب [[كلوريد البلاتين الثنائي]] في وسط من [[أحادي أكسيد الكربون]]، وقد درست آلية التفاعل باستعمال [[وسم نظيري|الوسم]] [[ديوتريوم|بالديوتريوم]] (ديترة). بإجراء نسخة معدلة من التفاعل <ref>''Palladium-Catalyzed Ring Enlargement of Aryl-Substituted Methylenecyclopropanes to Cyclobutenes'' Min Shi, Le-Ping Liu, and Jie Tang; [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''2006'''; 128(23) pp 7430 - 7431; {{DOI|10.1021/ja061749y}}</ref> جرى تحضير الحفاز [[إن سيتو|في الموقع]] ''In situ''، (أي في مزيج التفاعل) من [[خلات البالاديوم الثنائي]] مع [[بروميد النحاس الثنائي]] في وسط من [[تولوين|التولوين]].
 
== مركبات مشابهة ==