افتح القائمة الرئيسية

تغييرات

تم إضافة 23 بايت ، ‏ قبل سنتين
تنسيق
 
=== التحضير ===
يحضر حلقي اببروبان بعدة طرق [[اصطناع عضوي]]ة، وتسمى الطرق بشكل عام: تحليق''تحلّق البروبان cyclopropanation''.
==== الازدواج ====
يمكن الحصول على مركبات حلقي البروبانات من [[تفاعل ازدواج]] بين جزيئي وذلك بإضافة الصوديوم إلى 3،1-ثنائي بروم البروبان، كما في '''تفاعل فرويند'''.<ref name=Freund81/><ref name=Freund82/><ref name=Ind-prod/> أو باستعمال الزنك حسب '''تفاعل غوستافسون''' Gustavson reaction <ref name=Gustavson/><ref>[http://www.drugfuture.com/OrganicNameReactions/ONR146.htm Freund Reaction<!-- Bot generated title -->]</ref> أو بازدواج فورتز عند تحضير ثنائي حلقي[1.1.0]البوتان.<ref>Bicyclo[1.1.0]butane Gary M. Lampman and James C. Aumiller Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.133 ('''1988'''); Vol. 51, p.55 ('''1971''') [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv6p0133 Link].</ref>
 
==== طرق أخرى ====
تحدث عملية تحليقتحلق للبروبان في [[تفاعل كولينكوفيتش]] Kulinkovich reaction، حيث تتفاعل [[إستر|الاسترات]] مع [[تفاعل غرينيار|كاشف غرينيار]] بوجود ألكوكسيد التيتانيوم. يحدث التحليق[[تفاعل تحلق|التحلق]] أيضاُ في تحليقتحلق كيشنر للبروبان Kishner cyclopropane synthesis لبعض مركبات [[بيرازولين|البيرازولين]].<ref>N. M. Kishner, A. Zavadovskii, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 43, 1132 (1911).</ref><ref>For an example see: phenylcyclopropane in Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.929 ('''1973'''); Vol. 47, p.98 (1967). http://orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV5P0929.pdf</ref>
 
=== التفاعلات ===