مرض بهجت: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط ←‏مبادئ التشخيص: clean up باستخدام أوب
ط بوت:تعريب وسائط قالب:مرجع ويب
سطر 1:
[[ملف:Behcets disease.jpg|تصغير|يسار|Behçet's mouth ulcer]]
'''مرض بهجت''' أو '''متلازمة بهجت'''<ref name="Neville 2008">{{مرجع كتاب|الأخير=Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE.|العنوان=Oral & maxillofacial pathology|سنة=2008|الناشر=W.B. Saunders|مكان=Philadelphia|الرقم المعياري=978-1416034353|الصفحة=336|الإصدار=3rd}}</ref>: او مرض طريق الحرير، هو مرض نادر وشكل من أشكال [[التهاب وعائي|التهابات الأوعية الدموية]]<ref name="urlGlossary,">{{citeمرجع webويب |urlالمسار=http://medicalcenter.osu.edu/patientcare/healthcare_services/multiple_sclerosis/ms_glossary/Pages/index.aspx |titleالعنوان=Glossary, |workالعمل= |accessdateتاريخ الوصول=2009-03-28| archiveurlمسار الأرشيف= http://web.archive.org/web/20090419191027/http://medicalcenter.osu.edu/patientcare/healthcare_services/multiple_sclerosis/ms_glossary/Pages/index.aspx| archivedateتاريخ الأرشيف= 19 April 2009 <!--DASHBot-->| deadurl= no}}</ref> التي تظهر في معظم الأحيان مع تقرّح الاغشية المخاطية ومشاكل بصرية.
سمي هذا المرض منذ 1937 على اسم مكتشفه الطبيب التركي [[خلوصي بهجت]] في جامعة اسطنبول بعد أن وصفه بثلاثة أعراض متلازمة وهي: التقرحات الفموية والتناسلية و[[التهاب العنبية|التهاب القزحية]].
يصنف على أنه مرض شامل يصيب كامل الجسم، فيؤثر على [[عضو (تشريح)|الأعضاء الداخلية]] مثل: الجهاز الهضمي والتنفسي والعضلي الهيكلي والدوران والعصبي. وهذه المتلازمة يمكن أن تسبب الوفاة نتيجة لتمزق الاوعية الدموية المتمددة "[[أم الدم|انيورسم]]" أو مضاعفات عصبية حادة.<ref name=mk>{{مرجع كتاب | المؤلف = Bolster MB | العنوان = MKSAP 15 Medical Knowledge Self-assessment Program: Rheumatology | الناشر = American College of Physicians | مكان = Philadelphia, Pa | سنة = 2009 | الصفحات = | الرقم المعياري = 1-934465-30-5}}</ref>
سطر 17:
* التهاب العنبية الخلفي : غير مؤلم مع انخفاض في حدة ومدى الرؤية
* التهاب الاوعية الشبكيه : غير مؤلم مع انخفاض في الرؤية و ووجود خلل بصري<ref name=mk/>
وجود خلل في العصب البصري في مرض بهجت قليل جدا واذا وجد يتمثل بضمور وفقدان البصر .مع ذلك لوحظ حدوث حالات من الإصابة بالأمراض العصبية البصرية الحادة وخصوصا نقص في التروية في الجهة الامامية للعين<ref>{{citeمرجع webويب|authorالمؤلف=Eye |urlالمسار=http://www.nature.com/eye/journal/v25/n3/full/eye2010208a.html |titleالعنوان=Access : A case of anterior ischemic optic neuropathy associated with Behcet's disease : Eye |publisherالناشر=Nature.com |dateالتاريخ=2011-01-07 |accessdateتاريخ الوصول=2011-08-03}}</ref> . ضمور عصب العين هو المسبب الأكثر شيوعا لخلل البصر. وقد ينتج مرض بهجت من شمول العصب البصري الأولي و الثانوي
- وَذَمَةُ حُلَيمَةِ العَصَبِ البَصَرِيّ نتيجة الانسداد الجيبي <ref name="Fujikado">{{cite journal | author = Fujikado T, Imagawa K | title = Dural sinus thrombosis in Behçet's disease--a case report | journal = Jpn. J. Ophthalmol. | volume = 38 | issue = 4 | pages = 411–6 | year = 1994 | pmid = 7723211 | doi =}}</ref> و ضمور ناتج من أمراض الشبكية عرف كالمسبب الثاني لضمور العصب البصري في مرض بهجت <ref name="Ozdal"/><ref name="Kansu">{{cite journal | author = Kansu T, Kirkali P, Kansu E, Zileli T | title = Optic neuropathy in Behçet's disease | journal = J Clin Neuroophthalmol | volume = 9 | issue = 4 | pages = 277–80 |date=December 1989 | pmid = 2531168 | doi =}}</ref> .
 
سطر 54:
 
== الأسباب ==
السبب ليس واضحاً لكن يتمثل أساساً بوجود التهاب الأوعية الدموية الذاتي على الرغم من استبعاده حيث يتم التشخيص من خلال فحص باثولوجي للمناطق المتضررة .<ref name="urlBehcet Disease: Overview - eMedicine Dermatology">{{citeمرجع webويب |urlالمسار=http://emedicine.medscape.com/article/1122381-overview |titleالعنوان=Behcet Disease: Overview - eMedicine Dermatology |workالعمل= |accessdateتاريخ الوصول=2009-03-28}}</ref>
المناعة الذاتية هي السبب الأولي في حدوث الضرر، وتعرف بفرط نشاط نظام المناعه الذي تهاجم خلاياه جسم المريض نفسه لسبب غير معروف حتى الآن .في الحقيقة لا أحد يعرف لماذا يبدأ جهاز المناعة بالتصرف بهذه الطريقة في مرض بهجت..ويظهر أن هناك سبب وراثي؛ الأقارب من الدرجة الأولى يمثلون الشريحة الأكبر من المرضى.
وجود خلل في [[صبغي 7 (إنسان)|كروموسوم 7]] .<ref name="pmid23041938">{{cite journal | author = Lee YJ, Horie Y, Wallace GR, Choi YS, Park JA, Choi JY, Song R, Kang YM, Kang SW, Baek HJ, Kitaichi N, Meguro A, Mizuki N, Namba K, Ishida S, Kim J, Niemczyk E, Lee EY, Song YW, Ohno S, Lee EB | title = Genome-wide association study identifies GIMAP as a novel susceptibility locus for Behcet's disease. | journal = Annals of the rheumatic diseases | volume = 72 | issue = 9 | pages = 1510–6 | date = Sep 1, 2013 | pmid = 23041938 | doi = 10.1136/annrheumdis-2011-200288}}</ref> الجينات المسؤوله GIMAP1، GIMAP2 و [//en.wikipedia.org/wiki/GIMAP4 GIMAP4].