مشروع جينوم الشمبانزي: الفرق بين النسختين

'''مشروع جينوم الشمبانزي''' (بالإنجليزية: Chimpanzee Genome Project ) هو مشروع لتعيين تتابع الجينات في [[دنا]] الشمبانزي ؛ أو بمعنى أكثر دقة تعيين تتابع [[زوج قاعدي|أزواج القواعد ]] في جميع [[كروموسومات ]] الشمبانزي. بعد انتهاء العلماء من [[مشروع الجينوم البشري]] الذي تم في عام 2003 بعد ان استغرق البحث والتدقيق فيه نحو 15 عاما ، بدأ العلماء يهتمون بجينوم الشمبانزي و[[الرئيسيات]] الأخرى بقصد المقارنة بينها. وأمل العلماء من ذلك أن يصبح في المقدور تفسير الوضع المتميز للإنسان من بين المخلوقات ، وذلك عن طريق مقارنة الجينات.

وجد أن [[كروموسومات ]] الإنسان تشبه كروموسومات [[الشمبانزي]] . والفرق الأساسي هو اختلاف عدد الكروموسومات في كليهما ، وكذلك بالنسبة إلى القرود العليا. لدى [[الإنسان]] في نوية خلاياه الجسمية 23 زوج من الصبغيات (كروموسومات). بينما للقرود العليا ومن ضمنها الشمبانزي لها 24 زوج من الكروموسومات.

ويشير تطور الإنسان إلى أن أثنين من كروموسومات القرود العليا قد تلاحمت عند طرفيها حيث توجد [[تيلومير|التيلوميرات]] ، ونتج عن التلاحم [[صبغي 2 (إنسان)|كروموسوم 2]] الطويل لدى الإنسان. <ref>{{cite journal |author=De Grouchy J |title=Chromosome phylogenies of man, great apes, and Old World monkeys |journal=Genetica |volume=73 |issue=1–2 |pages=37–52 |date=August 1987 |pmid=3333352 |doi=10.1007/bf00057436}}</ref> كما توجد 9 من الاختلافات بين كروموسومات الشمبانزي وكروموسومات الإنسان: فقد وجدت أجزاء كروموسومات معكوسة في كروموسومات البشر : [[صبغي 1 (إنسان)|كروموسوم 1]] ، و[[كروموسوم 4]] ، و[[صبغي 5 (إنسان)|كروموسوم 5]] ، و [[صبغي 9 (إنسان)|كروموسوم 9]] ، و [[صبغي 12 (إنسان|كروموسوم 12]] ، و[[كروموسوم 15]] ، و [[صبغي 16 (إنسان)|كروموسوم 16 ]] ، و [[كروموسوم 17]] ، و [[صبغي 18 (إنسان)|كروموسوم 18 ]] .

وبعد الانتهاء من تعيين [[مشروع الجينوم البشري]] ، قرر العلماء البدء في مشروع جينوم الشمبانزي .وقد تم تحليل ابتدائي لـ 7600 [[مورثة|جين]] في ديسمبر 2003 ، وهي توجد مشتركة بين جينوم الإنسان وجينوم الشمبانزي ، مما يشير الى وجود اختلافات ، مثلا في معامل ترجمة الجين FOXP2، وهو المسؤول عن مقدرة الكلام لدى البشر ؛ فهو مختلف في الإنسان عنه في الشمبانزي. كما استكشفت عدة تغييرات خلال التطور بالنسبة إلى قدرة السمع لدى الإنسان ، تشير إلى انتقاء متعلق باللغة لدى الإنسان . ووجد أن الاختلافات بين الإنسان والشمبانزي تبلغ عشرة اضعاف الجينوم الموجودة بين شخص وشخص أخر من البشر .<ref name=genome>{{cite journal | url=http://www.genome.gov/Pages/Research/DIR/Chimp_Analysis.pdf | title=Initial sequence of the chimpanzee genome and comparison with the human genome |author1=Chimpanzee Sequencing |author2=Analysis Consortium | journal=[[Natureنيتشر (journalمجلة)|Nature]] | year=2005 | volume=437 | pages=69–87 | doi=10.1038/nature04072 |format=PDF | pmid=16136131 | issue=7055|bibcode = 2005Natur.437...69. }}<br/></ref>

[[Image:Humanchimpchromosomes.png|thumb|800px|center|كروموسومات الإنسان وكروموسومات الشمبانزي. M : تعني [[متقدرة|دنا متقدرة ]]. يلاحظ إلتحام كروموسوم 2 أ و 2 ب للشمبانزي ، لإنتاج كروموسوم 2 البشري.]]

نشرت التحليلات الأولية لجينات للشمبانزي في مجلة "نيتشر" العلمية بتاريخ 1 سبتمبر 2005. وقامت بها مجموعة من الباحثين من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري بعمل بالاشتراك مع المعهد الوطني للصحة. ونشرت المقالة نبأ الانتهاء من مسودة تتابع الجينات في الشمبانزي. <ref name=genome /> وسجلت في قاعدة بيانات خاصة بها <ref>{{cite web|title=Chimpanzee genome database| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genomes/taxg.cgi?tax=9598}}</ref>

ووجد بعد ذلك بعض الاختلافات بين جينات الشمبانزي وجينات الإنسان ، وهي تنقسم إلى 35 مليون اختلاف بالنسبة لتغير [[نوكليوتيد ]] واحد (طفرة) ، وخمسة ملايين من الطفرات ، إما حدثت خلالها إزالة أو إضافة ، وعلاوة على ذلك وجدت في بعض التوزيعات في الكرومسومات . معظم التغيرات في تتابع الجينات بين الإنسان والشمبانزي هي من نوع [[تكرار (وراثة)|التكرار]] (تضاعف الجينات).الاختلافات الناتجة عن تعويض [[زوج قاعدي]] أوحد تمثل نحو نصف التغيرات الناتجة من تضاعف الجينات.

, gene duplications أو مفقودات (إزالات) deletions حدثت أثناء التطور خلال نحو 6 مليون سنة.<ref>{{cite journal| url=http://www.plosgenetics.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal.pgen.1000057| title=Analysis of Chimpanzee History Based on Genome Sequence Alignments| editor1-first=Gil| editor1-last=McVean | author=Caswell JL, Mallick S, Richter DJ, Neubauer J, Schirmer C, Gnerre S, Reich D | journal=PLoS Genet. |date = 2008-04-18 |volume=4|page=e1000057| pmid = 18421364| doi=10.1371/journal.pgen.1000057| issue=4| pmc=2278377}}</ref> ، أي منذ أن تفرع الإنسان والشمبانزي من أجدادهم في التطور. التغيرات المماثلة التي حدثت بالنسبة لمجموع البشرية تمثل نحو 5و0 % فقط. <ref>{{cite journal|title=A genome-wide comparison of recent chimpanzee and human segmental duplications|vauthors=Cheng Z, Ventura M |journal=[[Natureنيتشر (journalمجلة)|Nature]]| year=2005 |volume=437 |pages=88–93|doi=10.1038/nature04000 |pmid=16136132|issue=7055 |bibcode=2005Natur.437...88C|display-authors=etal}}</ref>

كما توجد ربطات إضافية من تضاعفات الجينات PGML/FOXD/CBWD موزعة في الجينوم البشري ، وعل الأخص بالقرب من النهاية p [[صبغي 9 (إنسان)|لكروموسوم 9]].

هذا يشير إلى أن نسخا من تلك الجينات قد اتصلت بنهايات الصبغيين 2A أو 2B في السلف قبل حدوث الالتحام. ويبقى الشؤال مفتوحا ويحتاج على مزيد من الدراسة عنا إذا كانت تلك الإضافات الجينية مهدت السبيل للارتقاء بالإنسان.

كان يوجد في الماضي البعيد سلف للقرود والفئرات ويحوي جينومها على [[مورثة|جين]] كوبلامين سينثيتاز . وأما الإنسان ففيه عدد غير عادي من جينات أشباه الكوبلامين سينثيتاز cobalamin synthetase-like genes ، من ضمنها ما يوجد في الكروموسوم2 . إلأا أن وظيفة هذا الجين غير معروفة وتستحق المزيد من البحث والدراسة. فإذا كان هذا الجين بدخل في عملية إنتاج فيتامين بي₁₂ في الجسم فقد يكون ذلك أحد مكاسب تطور الإنسان.