حمى قرمزية: الفرق بين النسختين

| Nameالاسم = حمى قرمزية<br/><small>Scarlet fever</small>

| Imageصورة = Scharlach.JPG

| Captionتعليق = [[لسان الفراولة]] الذي يظهر في الحمى القرمزية

| synonyms = scarlatina,<ref name=CDC2016/> scarletina<ref name=SOED>{{citeمرجع bookكتاب|titleالعنوان=Shorter Oxford English dictionary|yearسنة=2007|publisherالناشر=Oxford University Press|locationمكان=United Kingdom|isbnالرقم المعياري=0199206872|pagesالصفحات=3804}}</ref>

| DiseasesDBق.ب.الأمراض = 29032

| ICD10ت.د.أ.10 = {{ICD10ت.د.أ.10|A|38||a|30}}

| ICD9ت.د.أ.9 = {{ICD9ت.د.أ.9|034.1}}

| ICDOت.د.أ.أ =

وينجم هذا المرض عن طريق إفراز السموم الناتجة عن بعض مولدات الحمى من قبل البكتيريا العقدية.<ref name="Zabriskie1964">{{cite journal |last = Zabriskie|first = J. B.|year = 1964|title = The role of temperate bacteriophage in the production of erythrogenic toxin by Group A ''Streptococci''|journal = [[J. Exp. Med.|Journal of Experimental Medicine]]|volume = 119|issue = 5|pages = 761–780|doi = 10.1084/jem.119.5.761|pmc = 2137738|pmid = 14157029}}{{Open access}}</ref><ref name=Krause2002>{{cite journal |last=Krause |first=R. M. |year=2002 |title=A Half-century of Streptococcal Research: Then & Now |journal=[[Indian Journal of Medical Research|Indian J Med Res]] |volume=115 |issue= |pages=215–241 |doi= |pmid=12440194}}</ref> السذيفان الخارجي A (sepa A) ربما هو أفضل أنواع السموم المدروسة. ويتم ذلك من قبل جرثومة T12 الذي يندمج مع جينوم العقديات حيث يستنسخ السم. إن الفيروس يقوم بدمج نفسه مع جين سيرين الحمض الريبي النووي النقال على الكرموسوم. <ref name=McShan1997>{{cite journal |last=McShan |first=W. M. |last2=Ferretti |first2=J. J. |year=1997 |title=Genetic diversity in temperate bacteriophages of ''Streptococcus pyogenes'': identification of a second attachment site for phages carrying the erythrogenic toxin A gene |journal=J Bacteriol |volume=179 |issue=20 |pages=6509–6511 |doi= |pmc=179571 |pmid=9335304}}</ref> لم يتم وضع فيروس T12إلى الأصناف من قبل اللجنة الدولية لتصنيف [[الفيروسات]]. أنه يحتوي على جينوم [[الحمض النووي]] المزدوج وبناءا ً على الأسس المورفولوجية يبدو أنه عضوا ً في [[Siphoviridaeفيروسات سيفاوية]].

تم استنساخ الجين SPEA و تدرج في عام 1986. <ref name=Weeks1986>{{cite journal |last=Weeks |first=C. R. |last2=Ferretti |first2=J. J. |year=1986 |title=Nucleotide sequence of the type A streptococcal exotoxin (erythrogenic toxin) gene from ''Streptococcus pyogenes'' bacteriophage T12 |journal=Infect Immun |volume=52 |issue=1 |pages=144–150 |doi= |pmid=262210}}</ref> تتكون طوليا ً من 753 من الأزواج الأساسية ويقوم بتشفير 29.244 كيلو دالتون بروتين. يحتوي البروتين المزعوم إشارة ببتيدية تتكون من 30 [[حمض أميني]]. إزالة تسلسل الإشارة يعطي الوزن الجزيئي المتوقع ما يعادل 25.787 كيلو دالتون للبروتين المفرز. تمثل كل من المروج و موقع ربط الريبوسوم (تسلسل شاين_دالغارنو) المنبع الحالي للجين. يقع الناهي النسخي في 69 قاعدة من نهاية الكودون المترجم النهائي. يظهر الجزء الكاربوكسيلي الطرفي من البروتين تماثل كبير مع النهاية الكاربوكسيلية للمكورات العنقودية الذهبية المعوية C1 و B. قد تحمل اللاقمات العنقودية عدا عن T12 الجين sepaA.<ref name=Yu1991>{{cite journal |last=Yu |first=C. E. |last2=Ferretti |first2=J. J. |year=1991 |title=Molecular characterization of new group A streptococcal bacteriophages containing the gene for streptococcal erythrogenic toxin A (''speA'') |journal=Mol Gen Genet |volume=231 |issue=1 |pages=161–168 |pmid=1753942 |doi=10.1007/BF00293833}}</ref>

بانتون-فالنتاين لوكوسيدين (PVL) هو ذيفان خلوي مكون من جزئين يستهدف الخلايا المحببة المتعادلة في الإنسان والأرنب، وحيدات الخلايا ، أو خلايا البالعات الكبيرة. <ref name="sf1">

</ref> ويرتبط مع مقاومة الميثيسيلين المكتسبة من المجتمع. <ref name="sf3">

</ref> <ref name="sf4">

هنالك سلالة من الحمى القرمزية مقاومة للمضادات الحيوية الماكروليدية مثل الايريثروميسن (أي لا تستجيب لهذه الأدوية)، لكنها لا تزال حساسة إلى المضادات الحيوية البيتالاكتيمية مثل [[البنسيلين]]. لقد اكتسحت هذه السلالة مدينة هونجكونج الصينية في عام ٢٠١١ مما أدى إلى حدوث حالتي وفاة، لقد كانت هذه الظاهرة الأولى من نوعها منذ حوالي عقد. <ref name=APo>{{cite news|title=Second HK child dies of mutated scarlet fever|url=http://www.salon.com/wires/health/2011/06/22/D9O0TMJO0_as_hong_kong_scarlet_fever/index.html|accessdate=23 June 2011|newspaper=Associated Press (online)|date=22 June 2011}}</ref> حسب دراسة أجراها البروفيسور كويك-يونجين، رئيس قسم الأحياء الدقيقة في جامعة هونج كونج ، هنالك ما يقارب ٦٠٪ من السلالات المنتشرة لمجموعة البكتيريا العقدية التي تسبب الحمى القرمزية مقاومة للمضادات الحيوية الماكروليدية، مقارنة بما كانت عليه بالسابق١٠-٣٠٪. يعود سبب زيادة المقاومة إلى الاستعمال الزائد للمضادات الحيوية المايكدوليدية في السنوات الاخيرة.

حالياً،لا يوجد لقاح فعال للحماية من عدوى البكتيريا العقدية المقيحة. لقد تم إيقاف اللقاح الذي تم تطويره من قبل جورج و جلاديس ديك في عام ١٩٢٤م، و ذلك لفاعليته الضعيفة وطرح [[المضادات الحيوية]] في الأسواق. الصعوبات في تطوير لقاح فعال تتضمن وجود تشكيلة واسعة من سلالة البكتيريا العقدية المقيحة في البيئة، و الوقت الكثير و عدد الناس الكبير الذي يتطلبه إجراء تجارب آمنة و فعالة لتطوير اللقاح الملائم.<ref>{{cite web | title=Initiative for Vaccine Research (IVR)—Group A Streptococcus | url=http://www.who.int/vaccine_research/diseases/soa_bacterial/en/index3.html | publisher=World Health Organization | accessdate=15 June 2012}}</ref>

و تشمل المضاعفات المناعية: التهاب كبيبات الكلى ،الحكى الروماتزمية، والحمامي العقدية. مرض القرمزية الثانوي، أو متلازمة الحمى القرمزية الخبيثة الثانوية ، وتشمل الحمى المتجددة، الذبحة الصدرية المتجددة ، أمراض الأذن والانف والحلق و [[التهاب الكلى]] أو [[الحمى الروماتزمية]] ، ويظهر في اليوم الثامن عشر من الاصابة بالحمى القرمزية الغير معالجة. وقد تبين وجود ارتباط بين الحمى القرمزية والتهاب الكبد لعدة عقود. <ref name=Elishkewitz2004>{{cite journal |last=Elishkewitz |first=K. |last2=Shapiro |first2=R. |last3=Amir |first3=J. |last4=Nussinovitch |first4=M. |year=2004 |title=Hepatitis in scarlet fever |journal=Isr Med Assoc J |volume=6 |issue=9 |pages=569–570 |pmid=15373323 |doi=}}</ref> والآلية المسببة غير معروفة.

هذا المرض هو الأكثر شيوعا في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم 5-15. الذكور والإناث يصابون بالمرض بشكل متعادل. <ref name=Czarkowski2011>{{cite journal |last=Czarkowski |first=M. P. |last2=Kondej |first2=B. |last3=Staszewska |first3=E. |year=2011 |title=Scarlet fever in Poland in 2009 |journal=Przegl Epidemiol |volume=65 |issue=2 |pages=209–212 |pmid=21913461}}</ref><ref name=MED>{{cite web|last1=Zabawski Jr|first1=Edward J|title=Scarlet Fever: Epidemiology|url=http://emedicine.medscape.com/article/1053253-overview#a0156|website=Medscape|accessdate=20 October 2014}}</ref> بحلول عمر 10 سنين ، و 80٪ من الأطفال يكونوا قد اكتسبوا الأجسام المضادة الواقية ضد السموم الناتجة عن بعض العقيدات المولدة للحمى، التي تمنع تطور مرض الحمى القرمزية. <ref name=MED/><ref name=Czarkowski2010>{{cite journal |last=Czarkowski |first=M. P. |last2=Kondej |first2=B. |year=2010 |title=Scarlet fever in Poland in 2008 |journal=Przegl Epidemiol |volume=64 |issue=2 |pages=185–188 |pmid=20731219}}</ref>

ولم يتضح متى تم تسجيل أول وصف لهذا المرض. <ref name=Rolleston1928>{{cite journal |last=Rolleston |first=J. D. |year=1928 |title=The History of Scarlet Fever |journal=[[British Medical Journal|BMJ]] |volume=2 |issue=3542 |pages=926–929 |doi=10.1136/bmj.2.3542.926 |pmid=20774279 |pmc=2456687}}</ref> أبقراط، في كتاباته التي تعود الى حوالي 400 سنة قبل الميلاد، وصف حالة المريض مع التهاب الحلق والجلد والقرح، ولكن ليس من الواضح تماما من الوصف ما إذا كان المريض يعاني من الحمى القرمزية.في القرنين العاشر و الحادي عشر ، وصف الاطباء ; الرازي، علي عباس، و[[ابن سينا]] مرض الحصبة التي كانت شبيهة، ولكن مع لون أكثر حيوية وأكثر خطورة. مرة أخرى، فإنه ليس من المؤكد أن هذه الأوصاف تشير إلى الحمى القرمزية. أول وصف لهذا المرض في الأدبيات الطبية ظهر في 1553 كتاب De Tumoribus praeter Naturam من قبل الخبير ب[[علم التشريح]] صقلية والطبيب جيوفاني فيليبو انغراسيا، حيث أشار إلى أنها rossalia أو rosania. وتم وصفه من قبل يوهان وير خلال وباء في المانيا الصغرى بين 1564 و 1565. وأشار إلى أنها scalatina الذباحية. أول وصف صريح للحمى القرمزية ظهر في كتاب جوانز كويتارس لبواتييه ، De febre purpura epidemiale et contagiosa libri duo, والذي نشر في 1578 في باريس. وصف دانيال سينيرت من فيتنبرغ "تقشر الحمى القرمزية" في 1572، وكان أيضا أول من وصف [[التهاب المفاصل]] في وقت مبكر، استسقاء الحمى القرمزية، والاستسقاء المرتبط بهذا المرض. في عام 1827، كان برايت أول من أدرك انخراط النظام الكلوي في الحمى القرمزية. وكان أول وصف العلاقة بين العقديات والمرض في 1874 من قبل بيلروث، ومناقشة المرضى الذين يعانون من التهابات الجروح. كما صاغ بيلروث اسم جنس العقدية. تم زرع الكائن الحي لأول مرة في عام 1883 من قبل الجراح الألماني فريدريك فيليزين. لقد قام بزرعها من الآفات حول الحمرة . أعطى روزينباخ الكائن الاسم الحالي (العقدية المقيحة) في عام 1884.أيضا في عام 1884، وكان الطبيب الألماني فريدريك لوفلر أول من أظهر وجود العقديات في رقاب المرضى الذين يعانون من الحمى القرمزية. لأن ليس كل المرضى الذين يعانون من بالحمى البلعوم القرمزية الناجمة عن العقيدات ، بقيت هذه النتائج مثيرة للجدل لبعض الوقت. تم تأكيد الارتباط بين العقيدات والحمى القرمزية التي كتبها ألفونس دوشز وجورج وغلاديس ديك في أوائل 1900s. قام نيل فلاتو (في عام 1895) وكليمان ديوكس (في عام 1894) بوصف مرض الطفحية الذي اعتقدوا أنه شكل من أشكال الحصبة الألمانية، ولكن في عام 1900، وصفه ديوكس على أنها مرض منفصل الذي أصبح يعرف باسم مرض ديوكس "، <ref name="Duke original">{{cite journal|last=Dukes|first=Clement|title=On the confusion of two different diseases under the name of rubella (rose-rash).|journal=The Lancet|date=30 June 1900|volume=156|issue=4011|pages=89–95|doi=10.1016/S0140-6736(00)65681-7}}</ref> مرض فيلاتوف، أو المرض الرابع.

ومع ذلك، في عام 1979، حدد كيث باول على أنه نفس المرض الحمى القرمزية التي تسببها ذيفان المكورات العنقودية الخارجي ويعرف باسم متلازمة الجلد المتقشرة المكورة العنقودية . <ref name="pmid11214144">{{cite journal|last=Weisse|first=Martin E|title=The fourth disease, 1900–2000|journal=The Lancet|date=31 December 2000|volume=357|issue=9252|pages=299–301|doi=10.1016/S0140-6736(00)03623-0|pmid=11214144}}</ref><ref name="pmid367152">{{cite journal|last=Powell|first=KR|title=Filatow-Dukes' disease. Epidermolytic toxin-producing staphylococci as the etiologic agent of the fourth childhood exanthem.|journal=American journal of diseases of children (1960)|date=January 1979|volume=133|issue=1|pages=88–91|pmid=367152|doi=10.1001/archpedi.1979.02130010094020}}</ref><ref name="pmid4252715">{{cite journal|last=Melish|first=ME|author2=Glasgow, LA |title=Staphylococcal scalded skin syndrome: the expanded clinical syndrome.|journal=The Journal of pediatrics|date=June 1971|volume=78|issue=6|pages=958–67|pmid=4252715|url=http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(71)80425-0/abstract|doi=10.1016/S0022-3476(71)80425-0}}</ref><ref name="pmid11441870">{{cite journal|last=Morens|first=David M|author2=Katz, Alan R |author3=Melish, Marian E |title=The fourth disease, 1900–1881, RIP|journal=The Lancet|date=31 May 2001|volume=357|issue=9273|pages=2059|doi=10.1016/S0140-6736(00)05151-5|pmid=11441870}}</ref>

في عام 1906، افترض طبيب الأطفال النمساوي كليمنس فون بيركيه أن المركبات المناعية المسببة للمرض هي المسؤولة عن التهاب الكلية التي أعقبت الحمى القرمزية. <ref name=Huber2006>{{cite journal |last=Huber |first=B. |year=2006 |title=100 years of allergy: Clemens von Pirquet—his idea of allergy and its immanent concept of disease |journal=Wien. Klin. Wochenschr. |volume=118 |issue=19–20 |pages=573–579 |doi= 10.1007/s00508-006-0701-3|pmid=17136331}}</ref> تم اكتشاف البكتيريا في عام 1915 من قبل فريدريك تورت. تم التغاضي عن عمله وتم اكتشاف البكتيريا في وقت لاحق من قبل فيليكس ديريل في عام 1917. وكانت هيئة خاصة بالحمى القرمزية من المجموعة العقيدات أ تراقب تطور مخطط تصنيفلانسفيلد للعقيدات في العشرينات من القرن التاسع عشر. أظهرت جورج وغلاديس ديك أن الرواشح خالية من الخلايا يمكن أن يتضمن خاصية رد الفعل الحمامية للحمى القرمزية، مما يثبت أن هذا التفاعل حدث نتيجة للسم. اكتشف كيرالتز و ستمبين أن المستخلصات من مصل الجلوبيولين البشري وجلوبيولين المشيمة يمكن ان تستخدم كعوامل مخففة للحمى القرمزية. وهذه كانت تستخدم فيما بعد كاساسيات لاختبار ديك. وقد وصفت رابطة الحمى القرمزية و[[البكتيريا]] في عام 1926 من قبل كانتيوكوزيني و بونشو. <ref name=Cantacuzène1926>{{cite journal |last=Cantacuzène |first=J. |last2=Bonciu |first2=O. |year=1926 |title=Modifications subies par des streptocoques d'origine non scarlatineuse au contact de produits scarlatineux filtrès|language=fr |journal=CR Acad Sci Paris |volume=182 |issue= |pages=1185–1187 |doi= |pmid=}}</ref>

اكتشاف [[البنسلين]] وانشاره على نطاق واسع لاحقاً أدى إلى انخفاض كبير في معدل الوفيات من هذا المرض المخيف .تم استنساخ السم الأول الذي يسبب هذا المرض وتسلسله في عام 1986 من قبل ويكز وفيريتي. <ref name="Weeks1986"/>

اخترع إختبار ديك في عام 1924، وكان يستخدم لتحديد أولئك المعرضون للحمى القرمزية. <ref name=Dick1924>{{cite journal |last=Dick |first=G. F. |first2=G. H. |last2=Dick |year=1924 |title=A skin test for susceptibility to scarlet fever |journal=[[Journal of the American Medical Informatics Association|J Am Med Assoc]] |volume=82 |issue=4 |pages=265–266 |doi=10.1001/jama.1924.02650300011003 |pmid=}}</ref> زراعة الحساء الذي يتم ترشيحه من عقيدات المجموعة A المنتجة للسم المولد للحمى يتم حقنه وريديا ً في الاشخاص المعرضين للاصابة. في حالات الجلد الحمامية والذمية الحساسة يتم تطويرها خلال 24 ساعة بعد الحقن. الجرعة الثانية من الترياق في الموقع تبطل مفعول ردود الفعل. واعتبر الغير مفاعلات لديهم أجسام مضادة كافية للسم، وبالتالي لم تكن عرضة لللحمى القرمزية. وضعت غلاديس هنري ديك وجورج فريدريك ديك لقاح في عام 1924 الذي كان أحجب لاحقا من [[البنسلين]] في 1940s. واستخدم مرق الرواشح كأساس للحصول على براءة ديكس للقاح في عام 1924 في المملكة المتحدة في عام 1925 في الولايات المتحدة. ان لقاح واختبار ديك مازال قيد الاستخدام.