حذف (وراثة): الفرق بين النسختين

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سطر 7:
==مسببات==
 
يحدث الحذف صدفة أثناء نسخ [[الدنا]] [[الرنا المرسال|للرنا المرسال]] فيصبح الرنا المرسال وبه خطأ ، فينتج بذلك [[بروتينا ]] فيه خطا. ويمكن من خلال حذف [[زوج قاعدي]] أن يتسبب في إزاحة في قراءة تتبايع الكودونات عندما تكون عدد الأزواج القاعدية المحذوفة لا تقبل القسمة على 3 .
 
Denn durch die Deletion von Basenpaaren kann eine [[Frameshift|Leserasterverschiebung]]-Mutation hervorgerufen werden, wenn eine Anzahl von Basenpaaren entfernt wurde, die nicht ganzzahlig durch drei teilbar ist.
 
Wird jedoch ein ganzes [[Codon]]/[[Basentriplett]] entfernt, entsteht höchstwahrscheinlich ein fehlerhaftes [[Protein]] – da eine [[Aminosäure]] fehlt – jedoch wird das Leseraster nicht verschoben. Da kann es auch durchaus vorkommen, dass das entstandene Protein noch teilfunktionsfähig ist und einen schwächeren [[Phänotyp]] hervorruft. Eine Nullmutation hingegen wäre der komplette Ausfall der Genfunktion.