حذف (وراثة): الفرق بين النسختين
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سطر 7:
==مسببات==
يحدث الحذف صدفة أثناء نسخ [[الدنا]] [[الرنا المرسال|للرنا المرسال]] فيصبح الرنا المرسال وبه خطأ ، فينتج بذلك [[بروتينا ]] فيه خطا. ويمكن من خلال حذف [[زوج قاعدي]] أن يتسبب في إزاحة في قراءة تتبايع الكودونات عندما تكون عدد الأزواج القاعدية المحذوفة لا تقبل القسمة على 3 .
Wird jedoch ein ganzes [[Codon]]/[[Basentriplett]] entfernt, entsteht höchstwahrscheinlich ein fehlerhaftes [[Protein]] – da eine [[Aminosäure]] fehlt – jedoch wird das Leseraster nicht verschoben. Da kann es auch durchaus vorkommen, dass das entstandene Protein noch teilfunktionsfähig ist und einen schwächeren [[Phänotyp]] hervorruft. Eine Nullmutation hingegen wäre der komplette Ausfall der Genfunktion.
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