حذف (وراثة): الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
لا ملخص تعديل
لا ملخص تعديل
سطر 3:
في [[علم الوراثة]]، '''الحذف''' أو '''طفرة الحذف''' أو '''الخبن''' {{إنك|deletion}} (الرمز:Δ) هو [[طفرة]] يحذف فيها جزء من ال[[كروموسوم]] أو تسلسل ال[[دنا]]. الحذف هو فقدان لمواد وراثية. يتراوح عدد ال[[نوكليوتيد]]ات التي يمكن أن تحذف من [[زوج قاعدي]] واحد إلى جزء كامل من الكروموسوم.<ref name="Lewis">Lewis R. 2005. ''Human Genetics: Concepts and Applications'', 6th Ed. McGraw Hill, New York.</ref> ما قد يسبب الحذف هو الأخطاء التي تحدث في [[تعابر صبغوي|التعابر الصبغوي]] خلال عملية ال[[انتصاف]]. وهذا يسبب العديد من [[مرض وراثي|الأمراض الوراثية]] الخطيرة.
 
اصغر عملية حذف هي حذف [[زوج قاعدي]] واحد يحدث خلال تكوين "قالب [[الدنا]]"، يتبعها حدوث خطأ في الدنا المتكون الجديد.<ref>Banavali, Nilesh K. [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja401573j "Partial base flipping is sufficient for strand slippage near DNA duplex termini."] Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(22), 8274-8282.</ref><ref>Banavali, Nilesh K. [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp408957c "Analyzing the Relationship between Single Base Flipping and Strand Slippage near DNA Duplex Termini."] Journal of Physical Chemistry B, 2013, 117(46), 14320-14328.</ref><ref>Manjari, Swati R., Pata, Janice D., Banavali, Nilesh K. [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bi500189g "Cytosine Unstacking and Strand Slippage at an Insertion–Deletion Mutation Sequence in an Overhang-Containing DNA Duplex."] Biochemistry, 2014, 53(23), 3807-3816.</ref> وقد يحدث الحذف بسبب أخطاء في انقسام الكروموسومات خلال تكوين الجنين وهي قد تسبب أمراضا وراثية خطيرة. الحذوفات التي لا تحدث بحذف في حذف ثلاثة أو أكثر من القواعد قد تتسبب في طفرة .
 
 
==مسببات==