مشروع جينوم الشمبانزي: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) |
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) |
||
سطر 35:
*والجين '''FOXD''' هو مثال لجين بلا [[إنترون]] . وظيفته ليست معروفة تماما وربما يكون شفرة لنسخ بروتين تنظيمي.
*والجين '''CBWD''' : كوبلامين سينثيتاز Cobalamin synthetase أصله إنزيم بكتيري يصنع [[فيتامين بي 12]].
كان يوجد في الماضي البعيد سلف للقرود والفئرات ويحوي جينومها على [[مورثة|جين]] كوبلامين سينثيتاز . وأما الإنسان ففيه عدد غير عادي من جينات أشباه الكوبلامين سينثيتاز cobalamin synthetase-like genes ، من ضمنها ما يوجد في الكروموسوم2 . إلأا أن وظيفة هذا الجين غير معروفة وتستحق المزيد من البحث والدراسة. فإذا كان هذا الجين بدخل في عملية إنتاج
ومن التغيرات الملحوظة في إنسان هو تضخم الدماغ بع الولادة عنها بالنسبة لصغار القرود . ويلعب فيتامين بي 12 دورا هاما في تطور الدماغ ؛ ويتسبب نقص فيتامين بي 12 أثناء تطور الدماغ في اختلال شديد في أعصاب مواليد الإنسان.
*البروتين CXYorf1-like protein : وهو موجود أيضا بالقرب من طرف الكروموسوم 9p الموجود فيه الجينات PGML/FOXD/CBWD .
*كثير من [[ريبوسوم|البروتينات الريبوسومية]] مثل L23a و [[جين كاذب|الجينات الكاذبة]] نجدها متناثرة كروموسومات الإنسان.
==المراجع==
|