مشروع جينوم الشمبانزي: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
سطر 35:
*والجين '''FOXD''' هو مثال لجين بلا [[إنترون]] . وظيفته ليست معروفة تماما وربما يكون شفرة لنسخ بروتين تنظيمي.
*والجين '''CBWD''' : كوبلامين سينثيتاز Cobalamin synthetase أصله إنزيم بكتيري يصنع [[فيتامين بي 12]].
كان يوجد في الماضي البعيد سلف للقرود والفئرات ويحوي جينومها على [[مورثة|جين]] كوبلامين سينثيتاز . وأما الإنسان ففيه عدد غير عادي من جينات أشباه الكوبلامين سينثيتاز cobalamin synthetase-like genes ، من ضمنها ما يوجد في الكروموسوم2 . إلأا أن وظيفة هذا الجين غير معروفة وتستحق المزيد من البحث والدراسة. فإذا كان هذا الجين بدخل في عملية إنتاج vitaminفيتامين Bبي<sub>12</sub> في الجسم فقد يكون ذلك أحد مكاسب تطور الإنسان. A major
 
ومن التغيرات الملحوظة في إنسان هو تضخم الدماغ بع الولادة عنها بالنسبة لصغار القرود . ويلعب فيتامين بي 12 دورا هاما في تطور الدماغ ؛ ويتسبب نقص فيتامين بي 12 أثناء تطور الدماغ في اختلال شديد في أعصاب مواليد الإنسان.
*البروتين CXYorf1-like protein : وهو موجود أيضا بالقرب من طرف الكروموسوم 9p الموجود فيه الجينات PGML/FOXD/CBWD .
*كثير من [[ريبوسوم|البروتينات الريبوسومية]] مثل L23a و [[جين كاذب|الجينات الكاذبة]] نجدها متناثرة كروموسومات الإنسان.
 
[[pseudogene]]s are scattered through the human genome.
 
==المراجع==