ويكيبيديا

مشروع جينوم الشمبانزي: الفرق بين النسختين

تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
سطر 35:
*والجين '''FOXD''' هو مثال لجين بلا [[إنترون]] . وظيفته ليست معروفة تماما وربما يكون شفرة لنسخ بروتين تنظيمي.
*والجين '''CBWD''' : كوبلامين سينثيتاز Cobalamin synthetase أصله إنزيم بكتيري يصنع [[فيتامين بي 12]].
كان يوجد في الماضي البعيد سلف للقرود والفئرات ويحوي جينومها على [[مورثة|جين]] كوبلامين سينثيتاز . وأما الإنسان ففيه عدد غير عادي من جينات أشباه الكوبلامين سينثيتاز cobalamin synthetase-like genes ، من ضمنها ما يوجد في الكروموسوم2 . إلأا أن وظيفة هذا الجين غير معروفة وتستحق المزيد من البحث والدراسة. فإذا كان هذا الجين بدخل في عملية إنتاج vitamin B<sub>12</sub> في الجسم فقد يكون ذلك أحد مكاسب تطور الإنسان. A major change in human development is greater post-natal brain growth than is observed in other apes. Vitamin B<sub>12</sub> is important for brain development, and vitamin B<sub>12</sub> deficiency during brain development results in severe neurological defects in human children.
 
[[Cyanocobalamin|vitamin B<sub>12</sub>]].
 
In the distant past, a common ancestor to mice and apes incorporated a copy of a cobalamin synthetase gene (see: [[Horizontal gene transfer]]). Humans are unusual in that they have several copies of cobalamin synthetase-like genes, including the one on chromosome 2. It remains to be determined what the function of these human cobalamin synthetase-like genes is. If these genes are involved in vitamin B<sub>12</sub> metabolism, this could be relevant to human evolution. A major change in human development is greater post-natal brain growth than is observed in other apes. Vitamin B<sub>12</sub> is important for brain development, and vitamin B<sub>12</sub> deficiency during brain development results in severe neurological defects in human children.
*'''CXYorf1-like protein'''. Several transcripts of unknown function corresponding to this region have been isolated. This region is also present in the closely related chromosome 9p terminal region that contains copies of the PGML/FOXD/CBWD genes.
*Many [[ribosome|ribosomal]] protein L23a [[pseudogene]]s are scattered through the human genome.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/wiki/مشروع_جينوم_الشمبانزي»