تيتراسايكلن: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط نقل مصعب صفحة التيتراسايكلن إلى تيتراسايكلن
ط نقل مصعب صفحة تتراسيكلين إلى تيتراسايكلن: دمج مع المقالة ذات المحتوى الأوفى
سطر 1:
{{دمج إلىمن|تتراسيكلينالتيتراسايكلن}}
{{drugbox | verifiedrevid = 470603713
{{يتيمة|تاريخ=يناير 2016}}
| IUPAC_name = (4''S'',6''S'',12a''S'')-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide <br/>OR<br/>(4''S'',6''S'',12a''S'')-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
| image = Tetracycline Structural Formula V.1.svg
 
<!--Clinical data-->
[[ملف:Tetracyclines2DCSD2.svg|تصغير|يسار|( الحلقات الأربعة لمركب التيتراسايكلن)]]
| tradename = Sumycin
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|tetracycline}}
'''التيتراسايكلن''' هو مجموعة من [[المُضادات الحيوية]] واسعةِ الطَّيف, التي انخفضت فائدتها العامَّة مع بداية ظهور المقاومة لها من قبلِ الكائنات الحية الدَّقيقةِ. وعلى الرَّغمِ من هذا إلا أنها تبقى العلاجَ الأمثل لبعض الاستطبابات. سميت هذه المضادات الحيويَة بهذا الاسم لاحتوائها على أربعة حلقات هيدروكربونيّة.
| MedlinePlus = a682098
بشكلٍ أدق؛ يتمُّ تعريفها على أنها فئة فرعيَّة من مركبات عضوية معقدة تعرف ب Polyketides تمتلك هيكل من ال octahydro tetracene-2-carboxamide .<ref>{{GoldBookRef|title=tetracyclines|url=http://goldbook.iupac.org/T06287.html}}</ref> جميعها تُعرف بمشتقّات متعدد الحلقات نافثاسين كاربوكسامايد " polycyclic naphthacene carboxamide"
| licence_US = Tetracycline
| pregnancy_AU = D
==الاستخدامات الطبّية==
| pregnancy_US = D
تستخدم التتراسايكلن عادة في علاج الالتهابات التي تصيب [[الجهاز البولي]], [[الجهاز التنفسي]], و[[الأمعاء]]. كما أنها تستخدم أيضا في علاج الكلاميديا, خاصة عند المرضى الذين يعانون حساسية من المضادات الاخرى مثل البيتالاكتام (B-lactam) ومن المايكروليدات (macrolides). ومع ذلك فانَّ استخدامَ هذهِ المضادات الحيوية أصبح أقل مما كانت عليه بسبب انتشار وتطوُّرِ ظاهرةِ المقاومةِ من قبلِ الكائناتِ الحيَّة المسببة للعدوى.
| legal_status = Rx-only
| routes_of_administration = oral, [[topical]] (skin and eye), [[intramuscular]], [[intravenous]]
أما الاستخدام الحالي لهذه المضادات الحيوية يدخلُ في علاجِ [[حبِّ الشبابِ]] االحاد وفي علاج العد الوردي (من الأمثلة على هذه المضادات؛ تيتراسايكلن, أوكسيتتراسايكلن, دوكسيتتراسايكلن, أو مينوتتراسايكلن). {{بحاجة لمصدر|تاريخ=سبتمبر 2010}}
يستخدم دوكسيتتراسايكلن أيضا كعلاج وقائي للالتهاب الذي يسببه Baeillus anthracis كما أنها فعاله ضد ال yersinia pests , طاعون الدبلي (الدملي).
يستخدم أيضا لعلاج [[الملاريا]] والوقاية منها. كما يُستخدمُ في علاجِ [[داءِ الفيل]] (وهو ورمٌ يحدثُ في الساق). {{disambiguation needed|تاريخ=مايو 2014}}
يعتبر التتراسليكلن العلاجُ الأمثلُ للالتهابات التي تسببها [[الكلاميديا]] ( من أمثلتها الخثر (التهاب الملتحمة الحبيبي), الببغائية (حمى الببغاء), التهاب البوق (التهاب قناة فالوب), التهاب الإحليل, والورم الحبيبي اللمفي المنقول جنسيا) , والالتهابات التي تسببها الجرثومة الريكتيسية (جُرثومة تسبب [[حمى التايفوس]] ), مرض البروسيلات و الالتهابات التي تُصيب الملتوية (داء البورليات, [[مرض الزهري]] و[[مرض اللايم]]) بالإضافة إلى ذلك من الممكن استخدامها لعلاج [[الجمرة الخبيثة]], [[مرض الطاعون]] ومرض التولاريمية (مرض معدي من مصدر حيواني) كما استخدمت أيضا في الطب البيطري.
قد يكون لها دور في تقليل فترة مرض [[الكوليرا]] وشدته, على الرغم من أن مقاومة الدواء باتت تتزايد <ref name="ExpertOpinPharmacother2003-Bhattacharya">{{cite journal | author=Bhattacharya SK, National Institute of Cholera and Enteric Diseases | title=An evaluation of current cholera treatment | journal=Expert Opin Pharmacother | year=2003 | pages=141–6 | volume=4 | issue=2 | pmid=12562304 | doi=10.1517/14656566.4.2.141}}</ref> حيثُ أصبح تأثيرها على العدد الإجمالي للوفيات موضعا للسؤال.<ref name="PrimCareUpdateObGyns2001-Parsi ">{{cite journal | author=Parsi VK | title=Cholera | journal=Prim. Care Update Ob Gyns | year=2001 | pages=106–109 | volume=8 | issue=3 | pmid=11378428 | doi=10.1016/S1068-607X(00)00086-X}}</ref>
يجري حاليا بعض التحقيقات حول استخدام مشتقات التتيراسايكلن لعلاج بعض الأمراض الالتهابية.
==الآثار الجانبية==
الآثار الجانبية للتتراسايكلن ليست شائعة, ولكن من الجدير بالملاحظة حدوث التسمم الضوئي. بحيث يزيد من خطر حروق الشمس عند التعرض لضوء الشمس أو لضوء من مصادر أخرى. قد يكون هذا ذو أهمية خاصة بالنسبة للذين يأخذون الدوكسيسلن على مدى طويل في الإجازات للوقاية من الملاريا.
وقد تسبب أيضا اضطرابات في المعدة والأمعاء وفي حالات نادرة قد تسبب الحساسية. وقد يحدث أيضا صداع حاد ومشاكل في الرؤية بشكل نادرٍ جداً, التي تُعتبرُ هذهِ الأعراض علامات خطيرة لارتفاع الضغط داخل الجمجمة الذي يعرف بالورم المخي الكاذب.
تعتبر التتراسايكلن من المشوهات الجينية نظرا لاحتمالية تسببها بتغير لون الأسنان عند الجنين وعند الطفل الرضيع.
ولهذا السبب أيضا يمنع استخدام التتراسايكلن للأطفال الأصغر من 8 أعوام. وفي بعض الأحيان قد يحدث تغير على لون الأسنان عند البالغين أيضا. ولكن يعتبر استخدام التتراسايكلن في ال8 أسابيع الأولى من الحمل آمنا.<ref>http://www.tg.org.au/etg_demo/tgc/plg/5a58609.htm</ref><ref>https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:pirPMTK4diYJ:www.aspenpharma.com.au/product_info/pi/PI_Achromycin.pdf+&hl=tr&gl=tr&pid=bl&srcid=ADGEESglhms2KnMNxqTQggqA1NFIZ5bCPuVLdnVkcqcQBZHQ7GvUg6eP_aE3BuPXrboyT3ww9GhDSuuuDWSY9l81b0HjWhxqheQ6K3oQVWtigcxfcKKhVfC7K-qDg-o_jKhPoG0DDjVj&sig=AHIEtbShF40Ty8nx5wadZwoCT_gqW8Ycww</ref>
بعض المرضى الذين يأخذون التيتراسايكلن يحتاجون لمتابعة طبية, وذلك لان التتراسايكلن من الممكن أن يسبب [[تشحم الكبد]] وتسممه <ref name="Deboysa-steatosis_1989">{{cite journal | author=Deboyser D, Goethals F, Krack G, Roberfroid M. | title=Investigation into the mechanism of tetracycline-induced steatosis: study in isolated hepatocytes. | journal=[[Toxicology and Applied Pharmacology]] | year=1989 | pages=473–9 | volume=97 | issue=3 | pmid=2609344 | doi=10.1016/0041-008X(89)90252-4}}</ref><ref name="Amacher-caninesteatosis_1997">{{cite journal | author=Amacher DE, Martin BA. | title=Tetracycline-induced steatosis in primary canine hepatocyte cultures. | journal=Fundamental and Applied Toxicology | year=1997 | pages=256–63 | volume=40 | issue=2 | pmid=9441722 | doi=10.1006/faat.1997.2389}}</ref><ref name="Ekwall-steatosis_1982">{{cite journal | author=Ekwall B, Acosta D. | title=In vitro comparative toxicity of selected drugs and chemicals in HeLa cells, Chang liver cells, and rat hepatocytes. | journal=Drug and Chemical Toxicology | year=1982 | pages=219–31 | volume=5 | issue=3 | pmid=7151717 | doi=10.3109/01480548209041054}}</ref>
===الاحتياطات===
يستخدام التيتراسايكلن بحذر مع الأشخاص الذين يعانون من ضعف في الكبد, حيث أن الأدوية التي تذوب في الماء والبول تُفاقِمُ مشكلةَ [[الفشلِ الكلويّ]] ( وهذا لا ينطبق على الدوكسياسايكلن والمينوسايكلن التي تذوب في الدهون). يُمكن لهذه الأدوية أن تزيد من ضعف العضلات في حالات الوهن العضلي, وتفاقم مشكلة "الذئبة الحمامية الجهازية" ( مرض تهاجم فيه خلايا جهاز المناعة خلايا الجسم السليمة).
 
<!--Pharmacokinetic data-->
المضادات الحيوية التي تحتوي على ايونات الكالسيوم والألمنيوم تقللُ من امتصاص كل أنواع التيتراسايكلن, والمنتجات اليومية أيضا تقلل من الامتصاص. تعتبر نواتج تحطيم التيتراسايكلن مواد سامة, كما أنها تسبب متلازمة "فانكوني" (وهو خلل يصيب الأنبوب الكلوي القريب في الكلية بحيث يحدث خروج الغلوكوز, الأحماض الأمينية, حمض اليوريك , الفوسفات والبيكربونات مع البول بدلا من إعادة امتصاصها). كما يجب التخلص من هذه الأدوية في حال انتهاء صلاحيتها لأنه من الممكن أن تسبب تسمم في الكبد.
| bioavailability = 75%
| metabolism = Not metabolised
كان يُعتقد سابقا أن التيتراسايكلن يُضعِفُ مفعول أنواع كثيرة من موانع الحمل. وقد أظهرت الأبحاث حديثا أن موانع الحمل التي تعطى عبر الفم لا تفقد مفعولها أثناء استخدام معظم أنواع التتراسايكلن .
| elimination_half-life = 8-11 hours, 57-108 hours (kidney impairment)
| excretion = Urine (>60%), feces
وعلى الرغم من هذه الدراسات, لا يزال العديد من الأطباء ينصح باستخدام مانع الحمل الحائل (حاجز منع الحمل) عند الأشخاص الذين يستخدمون التتراسايكلن, لمنع حدوث الحمل غير المرغوب فيه.<ref name="pmid12063491">{{cite journal |author=Archer JS, Archer DF |title=Oral contraceptive efficacy and antibiotic interaction: a myth debunked |journal=Journal of the American Academy of Dermatology |volume=46 |issue=6 |pages=917–23 |تاريخ=يونيو 2002 |pmid=12063491 |doi=10.1067/mjd.2002.120448 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0190962202000373}}</ref><ref name="pmid15564203">{{cite journal |author=Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H |title=European recommendations on the use of oral antibiotics for acne |journal=[[European Journal of Dermatology]] |volume=14 |issue=6 |pages=391–9 |year=2004 |pmid=15564203 |doi= |url=http://www.john-libbey-eurotext.fr/en/revues/medecine/ejd/e-docs/00/04/07/1B/article.md?type=text.html}}</ref><ref name="pmid12436822">{{cite journal |author=DeRossi SS, Hersh EV |title=Antibiotics and oral contraceptives |journal=Dental clinics of North America |volume=46 |issue=4 |pages=653–64 |تاريخ=أكتوبر 2002 |pmid=12436822 |doi=10.1016/S0011-8532(02)00017-4 |url=}}</ref>
===موانع الاستعمال===
يمنع استخدام التيتراسيكلين عند الحامل او المرضع والاطفال في مرحلة نمو الاسنان , لأنها قد تتسبب ضعف في أسنانهم بشكل دائم( أسنان بلون اصفر- رمادي غامق مع وجود تفرقة أفقيّة عبر الصف العلوي والسفلي من الأسنان) , ومن الممكن أن تُؤثر التيتراسايكلن على نمو العظم والأسنان.
استخدام التيتراسايكلن خلال 12 أسبوع من الحمل لا يزيد من خطر العيوب الخلقية الرئيسية عند الجنين <ref name=otis>[http://www.otispregnancy.org/files/tetracycline.pdf Tetracycline and Pregnancy] from Organization of Teratology Information Specialists. July 2010.</ref>
وقد يكون هنالك زيادة في خطر حدوث العيوب الخلقية الصغيرة او الثانوية . منها الفتق الأُربي( فتق في التجويف البطني) , و لكن التقارير التي تؤكد وجود مثل هذه المخاطر قليلة جداً.<ref name=otis/>
عندَ تحضير التيتراسايكلن يجب الأخذ بعين الاعتبار استقرارية الدواء بهدف تَجَنُّب تكوّن ال epi-anhydrotetracycline السامة .
==آلية العمل==
تُعتبر التيتراسايكلن كمضاد حيوي مثبطةً لتصنيع البروتينات, تمنع ارتباط الaminoacyl-tRNA بالمركب المكون من الرايبوسوم المُرتبط مع جزيء ال ) m-RNAالمُرسل ) (mRNA-ribosome) . حيث تقومُ هذه المضادات الحيوية بهذا من خلال ارتباطها بوحدة 30S الرايبوسومية الموجودة في مركب ال m-RNA المُترجم.<ref>[http://pharmaxchange.info/press/2011/05/mechanism-of-action-of-tetracyclines/ Mechanism of Action of Tetracyclines]</ref>
 
<!--Identifiers-->
وَوُجِدَ أيضاً أن التيتراسايكلن تُثبط ما يُعرف بمصفوفة الmetalloproteinase , هذه الآلية لا تَضيفُ تأثيراً على عمل التيتراسايكلن كمُضاد حيوي. لكنها أدت إلى إجراء أبحاث مكثَّفة حول التيتراسايكلن المُعدَّلة كيميائيَّاً (CMTs) مثل الانسايكلند (incyclinide) لاستخدامها في علاج العُد الوردي, حب الشباب, مر ض السكري ومختلف أنواع الاورام.<ref>{{cite journal
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| author = H. Spreitzer
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| date = July 2, 2007
| CAS_number = 60-54-8
| title = Neue Wirkstoffe - Incyclinid
| CAS_supplemental = <br/>{{CAS|64-75-5}} (hydrochloride) <!-- Also CAS verified -->
| journal = Österreichische Apothekerzeitung
| issueATC_prefix = 14/2007A01
| pagesATC_suffix = 655AB13
| ATC_supplemental = {{ATC|D06|AA04}} {{ATC|J01|AA07}} {{ATC|S01|AA09}} {{ATC|S02|AA08}} {{ATC|S03|AA02}} {{ATCvet|G01|AA90}} {{ATCvet|G51|AA02}} {{ATCvet|J51|AA07}}
| language = German
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
}}</ref><ref>{{cite journal
| ChEBI = 27902
| author = Viera, MH, Perez, OA, Berman, B
| titlePubChem = Incyclinide643969
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| journal = Drugs of the Future
| volumeDrugBank = 32DB00759
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| issue = 3
| ChemSpiderID = 10257122
| pages = 209–214
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| url = http://journals.prous.com/journals/servlet/xmlxsl/pk_journals.xml_summary_pr?p_JournalId=2&p_RefId=1083308&p_IsPs=N
| UNII = F8VB5M810T
| doi = 10.1358/dof.2007.032.03.1083308
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| year = 2007
| KEGG = D00201
}}</ref><ref name=Ryan_2001>{{Cite journal
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| last1 = Ryan | first1 = M. E.
| ChEMBL = 1440
| last2 = Usman | first2 = A.
| last3 = Ramamurthy | first3 = N. S.
| last4 = Golub | first4 = L. M.
| last5 = Greenwald | first5 = R. A.
| title = Excessive matrix metalloproteinase activity in diabetes: Inhibition by tetracycline analogues with zinc reactivity
| journal = Current medicinal chemistry
| volume = 8
| issue = 3
| pages = 305–316
| year = 2001
| pmid = 11172685 | doi=10.2174/0929867013373598
}}</ref>
وقد أُعلنَ في سبتمبر عام 2007 أنَّ مٌركب انسايكلند (incyclinide) غير فعال لعلاج العُد الوردي.<ref>[http://www.reuters.com/article/companyNewsAndPR/idUSWEN127920070926 Reuters: CollaGenex says incyclinide ineffective for rosacea]</ref>
 
<!--Chemical data-->
كما دُرست العديد من التجارب حول التيتراسايكلن المُعدَّلة وغير المُعدَّلة لاستخدامها في علاج مرض السرطان عند الانسان. حيثُ وُجدت نتائجَ واعدةً مع CMT-3 عندَ المرضى الذين يُعانون من الورم المعروف ب[[ورم كابوسي]].<ref name=Richards_2011>{{Cite journal
| last1 C=22 Richards| H=24 | first1N=2 | O=8 C.
| molecular_weight = 444.435 g/mol
| last2 = Pantanowitz | first2 = L.
| smiles = C[C@]1(c2cccc(c2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H](C[C@@H]31)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)O
| last3 = Dezube | first3 = B. J.
| InChI = 1/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1
| title = Antimicrobial and non-antimicrobial tetracyclines in human cancer trials
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| doi = 10.1016/j.phrs.2010.10.008
| StdInChI = 1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1
| journal = Pharmacological Research
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| volume = 63
| StdInChIKey = OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N
| issue = 2
}}
| pages = 151–156
| year = 2011
| pmid = 20951804
}}</ref>
 
'''التتراسيكلين''' {{إنج|Tetracycline}} [[مضاد حيوي]] ذو طيف واسع. يتمّ إنتاجه طبيعيّا من طرف [[بكتيريا]] ال[[متسلسلة (بكتيريا)|متسلسلة]].
==آلية المقاومة==
يعتبر التتراسيكلين من المضادات الحيوية التي تستخدم في علاج الكثير من الأمراض التي تسببها البكتيرية وهو أحد أقدم المضادات الحيوية وهو نوع من المضادات الحيوية في شكلين كبسولات وكريمات تدهن على الجلد ويتم تناول الكبسولات قبل الأكل بنصف ساعة أو بعده بساعتين للحصول على أكبر قدر من الأمتصاص للكبسولات ومن فوائده قوة المفعول ومن أضراره الشعور بالقىء أو التعب ويستخدم أيضا في علاج حب الشباب كما انه لايستخدم في فترات الحمل والرضاعة.
يمنع التيتراسايكلن نمو الخلايا عن طريق تثبيط عملية التَّرجمة ( وهي عملية حيوية ينتج فيها [[الرايبوسوم]] البروتينات) . حيث يرتبط بجزء 16s من وحدة ال 30s الرايبوسومية ويمنع جزيء ال t-RNA المشحون بحمض أميني من الارتباط بالموقع A من الرايبوسوم, هذا الارتباط منعكساً (ذو وجهين ) بطبيعته.
تصبح الخلايا مقاومة للتيتراسايكلن -على الأقل- من خلال ثلاثة آليات : التعطيل الإنزيمي للتيتراسايكلن, إخراج المركب خارج الخلية , والحماية الرايبوسومية .
التعطيل الإنزيمي للتيتراسايكلن هو أقل أنواع المقاومة حدوثاً, بحيث يُضاف جزيْ أسيتل إلى جزيْ التيتراسايكلن مما يؤدي إلى تعطيل الدواء.
وفي آلية إخراج الدواء خارج الخلية, يوجد ما يعرف بالجين المقاوم وهو جين يحتوي على شيفرة وراثيَّة تُعطي بروتينات لتكون موجودة داخل الغشاء البلازمي تعمل على إخراج التيتراسايكلن بعمليَّة النقل النشط خارج الخلية. وهذه ذاتها آلية الجين المقاوم للتيتراسايكلن في البلازميد Pbr322 الصناعي.
 
تتراسيكلين (Tetracycline) هو أحد المضادات الحيوية الاكثر شيوعا. استعماله الاكثر شيوعا هو في العلاج المطول لحب الشباب (Acne). لهذا الغرض يمكن تناول الدواء عن طريق الفم او استعماله بشكل موضعي. الدواء ناجع لعلاج انواع معينة من التهاب الرئتين، بما في ذلك التهاب الرئتين الناجم عن الداء الببغائي (Psittacosis) او عن المفطورة (Mycoplasma). يستعمل التتراسيكلين أيضا لعلاج الالتهاب غير المحدد في الاحليل (Urethra). يعطي البعض هذا الدواء للاشخاص المصابين بالتهاب القصبات (Bronchitis) المزمن وذلك لمنع او لعلاج العدوى الجرثومية.
في آلية الحماية الرايبوسومية, يوجَد جين مقاوم يحتوي على شيفرة وراثيَّة لبروتينات تمتلك تأثيرات متعددة, حسب الجين الذي تتم ترجمته.
هناك ستّة فئاتٍ من الجينات/البروتينات لحماية الرايبوسومات, تملِكُ تماثلاً عالياً في تسلسلها, مما يشير إلى وجود سلف تطوريي مشترك لها .
 
يمكن بواسطة التتراسيكلين أيضا معالجة انواع العدوى الاقل انتشارا، مثل انواع معينة من التهاب المفاصل العدوائي، الكوليرا (Cholera)، تراخوما (Trachoma)، حمى التيفوس (Typhus fever) (داء الريكتسيات - Rickettsiosis)، داء البوريليات (Borreliosis) وداء البروسيلات (Brucellosis).
من آليات العمل المُحتملة لهذه البروتينات :
#منع التيتراسايكلن من الارتباط بالرايبوسوم.
#الارتباط بالرايبوسوم وتشويه شكله لإبقاء جزيء ال t-RNA مُرتبطاً عند ارتباط التيتراسايكلن.
#الارتباط إلى الرايبوسوم وإزاحة التيتراسايكلن.
 
التاثيرات الجانبية الشائعة هي الغثيان، التقيؤ والاسهال. قد يظهر طفح جلدي أيضا. قد يؤدي تناول الدواء من قبل الاطفال او النساء الحوامل لتغييرات في لون الاسنان المتطورة.
كلُّ هذه التَّغيرات التي تحدثُ في الرايبوسوم منعكسة (ممكن ان تسير بالاتجاه الآخر ) . وذلك لأنَّ الرايبوسومات المأخوذة من الكائنات المُقاومة وغير المُقاومة ترتبط بشكلٍ غير متساوٍ مع التيتراسايكلن عند إجراء التجربة في المختبر.
 
== معلومات التناول ==
==طريقة الاستخدام==
كبسولات، مرهم جلدي، مرهم للعيون.
عند إعطاء الدواء عبر الفم, ينصح عادةً أن يتمَّ شرب كأس كامل من الماء في حالة استخدام التيتراسايكلن التي تذوبُ في الماء وذات التأثير قصير المدى,(منها؛ التيتراسايكلن, كلوروتيتراسيكلن, أوكسيتيتراسايكلن, ديميكلوسايكلن, والميثاسايكلن) وذلك اما قبل الأكل بساعتين او بعده بساعتين ,لأن التيتراسايكلن ترتبط بالطعام ,الحديد , الكالسيوم, كما ترتبط بسهولة مع المغنيسيوم . مما يقللُ من امتصاص الجسم لها بالكامل. كما يجبُ تجنُّب تناول المنتجات اليوميَّة , مضادات الحموضة والمستحضرات التي تحتوي على الحديد في وقتٍ قريب من تناول الدواء.هناك بعض الاستثناءات لهذه القاعدة وخاصة في حال الدوكساسايكلن والمينوسايكلن التي تُأخَذُ مع الطعام ( من غير الحديد, مضادات الحموضة أو مكملات الكالسيوم). كما يُمكنُ أخذ المينوسايكلن مع المنتجات اليومية وذلك لأنها لا تُمسكُ بالكالسيوم بسرعة, على الرَّغم أن امتصاص المينوسايكلن يقل بشكل طفيف مع المنتجات اليومية .<ref>{{مرجع كتاب |العنوان=Drug Interactions in Infectious Diseases |الأخير=Piscitelli |الأول=Stephen C. |المؤلف2=Keith Rodvold |سنة=2005 |الناشر=Humana Press |الرقم المعياري=1-58829-455-2}}</ref>
 
=== عدد الجرعات ===
==تاريخيَّاً==
أول عضو اكتُشفَ في المجموعة هو الكلورتيتراسايكلن( الأوريومايسن)وذلك في أواخر عام 1940 على يد العالم "Benjamin Minge Cyanamid" وهو عالم تم تعينيه من قِبَل سياناميد الأمريكية-مختبرات ليديرل بقيادة Yellapragada Subbarow الذي قام باشتقاق المادة من بكتيريا شبيهه بالفطريَّات تعيش في التراب تمتلك لونا ذهبياً, سُميت ب ستريبتومايسز أوريوفاسسنز (Streptomyces aureofaciens) <ref>[http://pubs.acs.org/journals/pharmcent/Ch3.html The Pharmaceutical Century]</ref>
اكتُشف الأكوسيتيتراسايكلن (تيرامايسين) ) Oxytetracycline ( بعدَ فترة وجيزة من قِبَل AC Finlay et al الذي يأتي من بكتيريا مُشابهه تعيش في التربة سميت ستربتومايسنز ريموسس (Streptomyces rimosus).<ref>[http://adsabs.harvard.edu/abs/1950Sci...111...85F SAO/NASA ADS]</ref> قام Robert Burns Woodward بتحديد الشكل البنائي للأوكسيتيتراسايكلن مما مكَّن العالم LIoyd H.conover من إنتاج التيتراسايكلن الصناعي بنجاح.<ref>[http://web.mit.edu/invent/iow/conover.html Inventor of the Week: Lloyd Conover]</ref>
غيَّر التطور الكيميائي الكثير من المضادات الحيوية التي شكَّلت هذه المجموعة . في شهر حزيران عام 2005 سُميَ التيغيسايكلن (وهو أول عضو في المجموعة الفرعية الجديدة من التيتراسايكلن) ب جلايسايكلن, وأُدخِلَ لعلاجِ الالتهابات التي تُقاومُ غيرها من مضادات الميكروبات المألوفة .<ref name="pmid16723578">{{cite journal |author=Olson MW, Ruzin A, Feyfant E, Rush TS, O'Connell J, Bradford PA |title=Functional, biophysical, and structural bases for antibacterial activity of tigecycline |journal=Antimicrobial agents and chemotherapy |volume=50 |issue=6 |pages=2156–66 |تاريخ=يونيو 2006 |pmid=16723578 |pmc=1479133 |doi=10.1128/AAC.01499-05 |url=}}</ref>
وهو أول أنواع التيتراسيكلين التي تمَّ اعتمادها على فترة 20 عاماً, ظهرت صيغ أخرى جديدة من التيتراسايكلن عبر التجارب السريرية.
أظهَر بحث أجراه " George J.Armelagos" وهو عالمٌ في أصل الانسان , وفريقه في جامعة ايموري, أن النوبيانيون الذين وجدوا بعد فترة الميروتك ,حدوثَ ترسيب التيتراسايكلن في عظامهم . ويمكن الكشف عنه من خلال تحليل مقطع عرضي باستخدام الضوء فوق البنفسجيَّ حيثُ أنَّ الراسب يكون لونه أخضر مُصفر تماما كما يحدث في النماذج الحديثة.
كما اقترح ارميلاغوس Armelagos)) أن هذا نتيجة هضم بيرة قديمة (تشبه كثيرا البيرة المصريّة) <ref>SAMUEL, D. [http://www.ancientgrains.org/samuel1996beer.pdf Archaeology of ancient Egypt beer]. Journal of the American Society of Brewing Chemists, v. 54, n. 1, p. 3-12, 1996.</ref> صُنعت من حبوب مخزنة وملوثة.<ref>Bassett, E. J., Keith, M. S., Armelagos, G. J., Martin, D. L., & Villanueva, A. R. (1980). [http://www.anthropology.emory.edu/FACULTY/ANTGA/Web%20Site/PDFs/Tetracycline%20in%20Bone.pdf Tetracycline-labeled human bone from ancient Sudanese Nubia (AD 350)]. Science, 209(4464), 1532-1534.</ref>
 
عن طريق الفم: 2 - 4 مرات باليوم، على الاقل ساعة قبل الاكل او ساعتين بعده. للعلاج المطول بحب الشباب يمكن اخذ وجبة دواء واحدة في اليوم.
==الأمثلة==
مستحضرات لعلاج موضعي: وفق التعليمات.
حسب المصدر
*مضادات حيوية طبيعيَّة:
**تيتراسايكلن.
**كلورتيتراسايكلن
**أوكسيتيتراسايكلن
**ديميكلوتيتراسايكلن
*مضادات حيوية شبه صناعية :
**ليميسايكلن
**ميلوسايكلن
**مينوسايكلن
**روليتيتراسايلكن
 
=== الجرعة ===
حسب مدَّة العمل
*قصيرة المفعول( عمر النصف من 6-8 ساعات)
**تيتراسايكلن
**كلورتيتراسايكلن
**أوكسيتيتراسايكلن
*متوسطة المفعول ( عمر النصف لها يساوي 12 ساعة تقريباً)
**ديموسايكلن
**ميثاسايكلن
*طويلة المفعول ( عمر النصف يساوي 16 ساعة أو كثر) يُسمح باستخدامه مرة او مرتين في اليوم فقط
**دوكسيسايكلن
**مينوسايكلن
**تيغيسايكلن
 
للبالغين: عدوى: 1 - 2 غرام في اليوم.
يُعتير التيغيسايكلن مضاد حيوي من نوع تيتراسايكلن على الرغم من أنّه يُصَنّف كمضاد حيوي من نوع غلايكيسايكلن .
===التيتراسيكلين التجريبية في التجارب السريرية===
*في الحمل.<ref>[http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=PTK+0796 Search of: PTK 0796 - List Results - ClinicalTrials.gov<!-- Bot generated title -->]</ref><ref>[http://www.drugs.com/clinical_trials/paratek-reports-positive-phase-2-clinical-data-new-antibiotic-ptk-0796-late-breaker-presentation-5933.html Paratek Reports Positive Phase 2 Clinical Data on its New Antibiotic PTK 0796 in Late Breaker Presentation at the 48th Annual Interscience Conference on Antimicrobial Agents a...<!-- Bot generated title -->]</ref> PTK 0796 c/I
==المراجع==
 
حب الشباب: عن طريق الفم: 500 ملغم – 1 غرام في اليوم.
{{مراجع|2}}
{{ويكاموس}}
{{صيدلة}}
{{كيمياء}}
{{شريط بوابات|صيدلة|كيمياء|طب}}
{{تصنيف كومنز|Pharmacy}}
 
=== بداية الفعالية ===
[[تصنيف:صيدلة|*]]
 
[[تصنيف:كيمياء دوائية]]
4 - 12 ساعة. تحسن ملحوظ في حب الشباب فقط بعد 4 اسابيع.
 
=== مدة الفعالية ===
 
حتى 12 ساعة.
 
=== تغذية ===
يجب الامتناع عن اكل مشتقات الحليب ساعة واحدة قبل تناول الدواء او ساعتين بعد تناوله، وذلك لانها قد تضر بامتصاص الدواء.
 
=== التخزين والحفظ ===
 
يجب حفظ الدواء في عبوة محكمة الاغلاق في مكان بارد وجاف. بعيدا عن متناول ايدي الاطفال.
 
=== نسيان الجرعة ===
 
يجب تناول الدواء فورا عند التذكر. اذا كانت هناك حاجة لاخذ الجرعة التالية خلال ساعتين، تناول جرعة واحدة في وقتها ولا تتناول الجرعة التالية.
 
=== وقف الدواء ===
 
يجب استكمال العلاج بالكامل. حتى عند الشعور بالتحسن، قد تكون العدوى الاصلية لا تزال موجودة، وقد تعود لتظهر من جديد في حالة ايقاف العلاج ابكر مما يجب.
 
=== جرعة زائدة ===
 
لا داعي للقلق من اخذ جرعة زائدة عن طريق الخطا. ولكن في حال ملاحظة اعراض خاصة، او في حال اخذ جرعة زائدة كبيرة، يجب ابلاغ الطبيب.
 
== تحذيرات ==
=== أثناء الحمل ===
 
قد يؤدي لاضطراب في نمو الهيكل العظمي وتلون الاسنان. من غير المحبذ استعماله اثناء الحمل. (D)
 
=== الرضاعة ===
 
لا يعطى. الدواء ينتقل إلى حليب الام ومن المحتمل ان يؤثر على الطفل. من المفضل عدم تناول الدواء او عدم الارضاع.
 
=== الاطفال والرضع ===
 
لا ينصح باستعماله للاطفال تحت جيل 12 سنه، الا بتوصيه من الطبيب.
=== كبار السن ===
لا توجد مشاكل خاصه.
 
=== السياقة ===
 
لا توجد مشاكل معروفة.
 
=== العملية الجراحية والتخدير ===
 
يجب ابلاغ الطبيب الجراح او الطبيب المخدر عن استعمال هذا الدواء.
 
== مراجع ==
{{مراجع}}
 
{{شريط بوابات|طب|صيدلة|الكيمياء|كيمياء حيوية}}
 
{{مضادات حيوية ومعالجة كيميائية للاستعمال الجلدي}}
{{كوليرا}}
 
[[تصنيف:أدوية طب الأذن]]
[[تصنيف:أميدات]]
[[تصنيف:اختراعات 1948]]
[[تصنيف:بحوث السرطان]]
[[تصنيف:فينولات]]
[[تصنيف:كيتونات]]
[[تصنيف:مضادات حيوية]]