ويكيبيديا

مرض بهجت: الفرق بين النسختين

تصفح التاريخ تفاعلياً
[مراجعة غير مفحوصة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
اصلاح وسائط قالب:مرجع كتاب
سطر 1:
[[ملف:Behcets disease.jpg|تصغير|يسار|Behçet's mouth ulcer]]
'''مرض بهجت''' أو '''متلازمة بهجت'''<ref name="Neville 2008">{{citeمرجع bookكتاب|lastالأخير=Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE.|titleالعنوان=Oral & maxillofacial pathology|yearسنة=2008|publisherالناشر=W.B. Saunders|locationمكان=Philadelphia|isbnالرقم المعياري=978-1416034353|pageالصفحة=336|editionالإصدار=3rd}}</ref>: او مرض طريق الحرير، هو مرض نادر وشكل من أشكال [[التهاب وعائي|التهاب الأوعية الدموية]]<ref name="urlGlossary,">{{cite web |url=http://medicalcenter.osu.edu/patientcare/healthcare_services/multiple_sclerosis/ms_glossary/Pages/index.aspx |title=Glossary, |work= |accessdate=2009-03-28| archiveurl= http://web.archive.org/web/20090419191027/http://medicalcenter.osu.edu/patientcare/healthcare_services/multiple_sclerosis/ms_glossary/Pages/index.aspx| archivedate= 19 April 2009 <!--DASHBot-->| deadurl= no}}</ref> التي تظهر في معظم الأحيان مع تقرّح الاغشية المخاطية ومشاكل بصرية.
سمي هذا المرض منذ 1937 حيث اكتشفه الطبيب التركي [[خلوصي بهجت]] في جامعة اسطنبول بعد أن وصفه بثلاثة أعراض متلازمة وهي : التقرحات الفمويه والتناسليه و[[التهاب العنبية|التهاب القزحية]] .
يصنف على أنه مرض شامل يصيب كامل الجسم فيؤثر على [[عضو (تشريح)|الاعضاء الداخلية]] مثل : الجهاز الهضمي والتنفسي والعضلي الهيكلي والدوران والعصبي، وهذه المتلازمة يمكن أن تسبب الوفاة نتيجة لتمزق الاوعية الدموية المتمددة "[[أم الدم|انيورسم]]" أو مضاعفات عصبية حادة . <ref name=mk>{{citeمرجع bookكتاب | authorالمؤلف = Bolster MB | titleالعنوان = MKSAP 15 Medical Knowledge Self-assessment Program: Rheumatology | publisherالناشر = American College of Physicians | locationمكان = Philadelphia, Pa | yearسنة = 2009 | pagesالصفحات = | isbnالرقم المعياري = 1-934465-30-5 }}</ref>
== العلامات والأعراض ==
[[ملف:Eyevessels 001.jpg|تصغير|يسار|Funduscopic photo left eye centered on the optic disc.]]
سطر 9:
.
=== الأغشية المخاطية و الجلد ===
تقريباً يعاني جميع المرضى من تقرحات جلدية مخاطية مؤلمة تظهر على الفم على شكل [[قرحة فموية|تقرحات فموية]] أو تقرحات لا تترك ندب <ref name=mk /> تشبه تلك التي نجدها في [[داء الأمعاء الالتهابي]] ويمكن ان تنهار، بالإضافة إلى تقرحات تناسليه مؤلمة حول الفرج و فتحة الشرج وكيس الخصيتين، وتسبب ندب عند 75% من المرضى . <ref name=mk /> بالإضافة إلى ذلك قد يرافق المصابين ظهور [[حمامى عقدة|عقد حمراء صلبة]] على الذقن و القدمين (حالة جلدية)، التهاب الأوعية الدموية الجلدية البثرية، وتقرحات مشابهة [[تقيح الجلد الغنغريني|لتقيح الجلد الغنغريني]] . <ref name=mk />
 
=== الجهاز البصري ===
سطر 18:
وجود خلل في العصب البصري في مرض بهجت قليل جدا واذا وجد يتمثل بضمور وفقدان البصر .مع ذلك لوحظ حدوث حالات من الإصابة بالأمراض العصبية البصرية الحادة وخصوصا نقص في التروية في الجهة الامامية للعين<ref>{{cite web|author=Eye |url=http://www.nature.com/eye/journal/v25/n3/full/eye2010208a.html |title=Access : A case of anterior ischemic optic neuropathy associated with Behcet's disease : Eye |publisher=Nature.com |date=2011-01-07 |accessdate=2011-08-03}}</ref> . ضمور عصب العين هو المسبب الأكثر شيوعا لخلل البصر. وقد ينتج مرض بهجت من شمول العصب البصري الأولي و الثانوي
- وَذَمَةُ حُلَيمَةِ العَصَبِ البَصَرِيّ نتيجة الانسداد الجيبي
<ref name="Fujikado">{{cite journal | author = Fujikado T, Imagawa K | title = Dural sinus thrombosis in Behçet's disease--a case report | journal = Jpn. J. Ophthalmol. | volume = 38 | issue = 4 | pages = 411–6 | year = 1994 | pmid = 7723211 | doi = }}</ref> و ضمور ناتج من أمراض الشبكية عرف كالمسبب الثاني لضمور العصب البصري في مرض بهجت <ref name="Ozdal"/> <ref name="Kansu">{{cite journal | author = Kansu T, Kirkali P, Kansu E, Zileli T | title = Optic neuropathy in Behçet's disease | journal = J Clin Neuroophthalmol | volume = 9 | issue = 4 | pages = 277–80 |date=December 1989 | pmid = 2531168 | doi = }}</ref> .
 
==== أعراض الاعتلال العصبي البصري ====
سطر 36:
=== الأمعاء ===
 
آلام في البطن، غثيان، اسهال مع أو بدون دم، وغالبا ما يؤثر على الصمام الأعوري اللفائفي . <ref name=mk />
الناس المصابون بالتهابات الأمعاء يعانون من صلابة في البطن، انتفاخ، وألم حاد وعدم راحة في البطن مشابه لمتلازمة القولون العصبي .
=== الرئتان ===
سطر 49:
غالبا ما تظهر في مراحل متقدمة من المرض ولكنها تكون مرتبطة بالتنبؤ الخاطئ لتطور المرض .
=== القلب ===
[[التهاب التامور]] <ref name="Hatemi2012" /> ، وقد نرى قلس أبهري مزمن بسبب مرض في الجذر الابهري . <ref>{{citeمرجع bookكتاب|lastالأخير=editors, Steven S. Agabegi, Elizabeth Agabegi ; contributing author, Adam C. Ring|titleالعنوان=Step-up to medicine|publisherالناشر=Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins|locationمكان=Philadelphia|isbnالرقم المعياري=978-1609133603|pageالصفحة=266|editionالإصدار=3rd}}</ref>
=== مشاكل في عمل الكلى===
===تعب عام في جميع انحاء الجسم و الهزال===
سطر 55:
 
== الأسباب ==
السبب ليس واضحاً لكن يتمثل أساساً بوجود التهاب الأوعية الدموية الذاتي على الرغم من استبعاده حيث يتم التشخيص من خلال فحص باثولوجي للمناطق المتضررة . <ref name="urlBehcet Disease: Overview - eMedicine Dermatology">{{cite web |url=http://emedicine.medscape.com/article/1122381-overview |title=Behcet Disease: Overview - eMedicine Dermatology |work= |accessdate=2009-03-28}}</ref>
المناعة الذاتية هي السبب الأولي في حدوث الضرر، وتعرف بفرط نشاط نظام المناعه الذي تهاجم خلاياه جسم المريض نفسه لسبب غير معروف حتى الآن .في الحقيقة لا أحد يعرف لماذا يبدأ جهاز المناعة بالتصرف بهذه الطريقة في مرض بهجت..ويظهر أن هناك سبب وراثي؛ الأقارب من الدرجة الأولى يمثلون الشريحة الأكبر من المرضى.
وجود خلل في [[صبغي 7 (إنسان)|كروموسوم 7]] . <ref name="pmid23041938">{{cite journal | author = Lee YJ, Horie Y, Wallace GR, Choi YS, Park JA, Choi JY, Song R, Kang YM, Kang SW, Baek HJ, Kitaichi N, Meguro A, Mizuki N, Namba K, Ishida S, Kim J, Niemczyk E, Lee EY, Song YW, Ohno S, Lee EB | title = Genome-wide association study identifies GIMAP as a novel susceptibility locus for Behcet's disease. | journal = Annals of the rheumatic diseases | volume = 72 | issue = 9 | pages = 1510–6 | date = Sep 1, 2013 | pmid = 23041938 | doi = 10.1136/annrheumdis-2011-200288 }}</ref> الجينات المسؤوله GIMAP1، GIMAP2 و [https://en.wikipedia.org/wiki/GIMAP4 GIMAP4].
 
== الفيسيولوجيا المرضية ==
[[ملف:HLA-B*5101.png|تصغير|يسار|HLA-B51 is strongly associated with Behçet's disease<ref name="pmid6956266">{{cite journal | author = Ohno S, Ohguchi M, Hirose S, Matsuda H, Wakisaka A, Aizawa M | title = Close association of HLA-Bw51 with Behçet's disease | journal = Arch. Ophthalmol. | volume = 100 | issue = 9 | pages = 1455–8 |date=September 1982 | pmid = 6956266 | doi =10.1001/archopht.1982.01030040433013 }}</ref>]]
يعتبر مرض بهجت من أكثر الأمراض انتشاراً في المناطق المحيطة ب"[[طريق الحرير]] "، <ref name="Neville 2008">{{cite book|last=Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE.|title=Oral & maxillofacial pathology|year=2008|publisher=W.B. Saunders|location=Philadelphia|isbn=978-1416034353|page=336|edition=3rd}}</ref> أحد الطرق التجارية قديما في [[الشرق الأوسط]] و[[اسيا الوسطى]]، لكنه لا يقتصر على أهل هذه المناطق فقط .
عدد كبير من الدراسات السيرولوجية،علم دراسة الأمصال، أظهرت أن العلاقة بين مرض بهجت و نوع من الأمصال [https://en.wikipedia.org/wiki/HLA-B51 HLA-B51] . <ref name="pmid18214795">{{cite journal | author = Durrani K, Papaliodis GN | title = The genetics of Adamantiades-Behcet's disease | journal = Semin Ophthalmol | volume = 23 | issue = 1 | pages = 73–9 | year = 2008 | pmid = 18214795 | doi = 10.1080/08820530701745264 }}</ref><br />
 
HLA-B51 أكثر ما وجد من الشرق الأوسط إلى جنوب شرق سيبيريا .
لكن أظهرت دراسات أخرى أن انتشار B51 أكثر ثلاث مرات من الناس الطبيعيين، مع ذلك لا يظهر B51 عندما يرتبط المرض بجين [https://en.wikipedia.org/wiki/SUMO4 SUMO4] <ref name="pmid18657476">{{cite journal | author = Hou S, Yang P, Du L, Zhou H, Lin X, Liu X, Kijlstra A | title = SUMO4 gene polymorphisms in Chinese Han patients with Behcet's disease | journal = Clin. Immunol. | volume = 129 | issue = 1 | pages = 170–5 | date = October 2008 | pmid = 18657476 | doi = 10.1016/j.clim.2008.06.006 }}</ref> ، والأعراض تكون أكثر اعتدالاً بوجود [https://en.wikipedia.org/wiki/HLA-B27 HLA-B27] . <ref name="pmid17923546">{{cite journal | author = Ahn JK, Park YG | title = Human leukocyte antigen B27 and B51 double-positive Behçet uveitis | journal = Arch. Ophthalmol. | volume = 125 | issue = 10 | pages = 1375–80 | date = October 2007 | pmid = 17923546 | doi = 10.1001/archopht.125.10.1375 }}</ref>
 
في الوقت الحالي لم يُؤكَّد وجود أساس عدوى مشابه تؤدي إلى مرض بهجت. لكن تم العثور على سلالات بكتيرية Streptococcus sanguinis لها مولدات مضاده متماثلة . <ref name="pmid16514412">{{cite journal | author = Yanagihori H, Oyama N, Nakamura K, Mizuki N, Oguma K, Kaneko F | title = Role of IL-12B promoter polymorphism in Adamantiades-Behcet's disease susceptibility: An involvement of Th1 immunoreactivity against Streptococcus Sanguinis antigen | journal = J. Invest. Dermatol. | volume = 126 | issue = 7 | pages = 1534–40 | date = July 2006 | pmid = 16514412 | doi = 10.1038/sj.jid.5700203 }}</ref>
تحدث مجموعة من التبدلات أهمها :
 
سطر 76:
3-اضطرابات المناعة.
 
[[التهاب وعائي|التهاب الأوعية الدموية]] المؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية التي تمد العصب البصري قد يكون سبب اعتلال العصب البصري الحاد وضموره التدريجي في مرض بهجت .الفحص النسجي للحالات المصابة باعتلال العصب البصري الحاد أظهر وجود خلايا نجمية ليفية مكان محور العصب بدون أي تغيرات في الشبكية. <ref name="Kansu"/>▼
 
▲[[التهاب وعائي|التهاب الأوعية الدموية]] المؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية التي تمد العصب البصري قد يكون سبب اعتلال العصب البصري الحاد وضموره التدريجي في مرض بهجت .الفحص النسجي للحالات المصابة باعتلال العصب البصري الحاد أظهر وجود خلايا نجمية ليفية مكان محور العصب بدون أي تغيرات في الشبكية. <ref name="Kansu"/>
إصابة الجهاز العصبي قد تؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمه بسبب تجلط الأوعية الدموية <ref name="Fujikado"/> و ضمور العصب البصري الثانوي لاحقا .
 
== التشخيص ==
لا يوجد أي اختبار مرضي معين أو أسلوب متاح لتشخيص المرض، على الرغم من أن معايير مجموعة الدراسة الدولية للمرض حساسة للغاية ومحددة، حيث تنطوي على المعايير السريرية واختبار الأرجية المتعددة. <ref name=mk /><ref name="pmid1970380">{{cite journal | author = International Study Group for Behçet's Disease | title = Criteria for diagnosis of Behçet's disease | journal = Lancet | volume = 335 | issue = 8697 | pages = 1078–80 | date = May 1990 | pmid = 1970380 | doi = 10.1016/0140-6736(90)92643-V | url = }}</ref>
مرض بهجت يتشابه بدرجة كبيرة مع الأمراض المسببة للآفات الجلدية المخاطية، مثل: هربس الفموي البسيط، فيبقى الشك السريري إلى أن يتم استبعاد كافة الآفات الفموية الأخرى باستخدام التشخيص التفريقي .
 
السطر 94 ⟵ 93:
*تكتلات [[جلد|جلدية]]: [[التهاب جريبي]]، بثور، [[حمامى عقدة|عقدة حمامية]]، [[حب الشباب|حب شباب]] في مرحلة ما بعد المراهقة( ليس بسبب الكورتيزول)
*التهابات [[عين الإنسان|العين]]: [[التهاب العنبية|التهاب القرنية]]، [[التهاب العنبية|التهاب القزحية]]، التهاب أوعية الشبكية، و الخلايا في السائل الزجاجي
*حالة جلدية بسبب ضربة أو كدمة (papule >2 mm dia. 24-48 ساعة بعد وخز الإبر. اختبار الارجية المتعدده له خصوصية عالية من 95% - 100% ، لكن غالبًا ما تظهر النتيجة سلبية عند الأمريكيين الأوروبيين . <ref name=mk />
في بعض الحالات لا تتحقق تلك الأعراض الأربعة، لكن هذه الأعراض قد تساعه في التشخيص المبدئي :
 
السطر 111 ⟵ 110:
*وجود شخص آخر في العائلة مصاب بمرض بهجت
== العلاج ==
حتى اللحظة لا يوجد علاج لهذه الحالة. يهدف العلاج الحالي إلى : تقليل الأعراض، الحد من الاتهابات، والسيطرة على الجهاز المناعي . <ref>{{cite journal | author = Taylor J, Glenny AM, Walsh T, Brocklehurst P, Riley P, Gorodkin R, Pemberton MN | title = Interventions for the management of oral ulcers in Behçet's disease. | journal = The Cochrane database of systematic reviews | volume = 9 | pages = CD011018 | date = Sep 25, 2014 | pmid = 25254615 | doi=10.1002/14651858.CD011018.pub2}}</ref>
 
* عادة ما يتم استخدام جرعة عالية من الكورتيكوستيرويد في حالة الأعراض الشديدة للمرض <ref>CMDT (Current Medical Diagnosis & Treatment) 2007, Chapter 20, page 872</ref> فقط،و لا تعطى في حالات الهوادة و إلا سيؤدي إلى فقد البصر أو الموت
*استخدام مضاد عامل نخر الورم ( [https://en.wikipedia.org/wiki/TNF_inhibitor anti-TNF] ) مثل [[إنفليكسيماب|انفلكسيماب]] أظهر الأمل لعلاج التهاب القزحية. <ref>{{cite journal | author = Sfikakis PP, Theodossiadis PG, Katsiari CG, Kaklamanis P, Markomichelakis NN | title = Effect of infliximab on sight-threatening panuveitis in Behcet's disease | journal = Lancet | volume = 358 | issue = 9278 | pages = 295–6 | year = 2001 | pmid = 11498218 | doi = 10.1016/S0140-6736(01)05497-6 }}</ref><ref>{{cite journal | author = Sfikakis PP | title = Behçet's disease: a new target for anti-tumour necrosis factor treatment | journal = Ann Rheum Dis | volume = 61 Suppl 2 | issue = Suppl 2 | pages = ii51–3 | year = 2002 | pmid = 12379622 | pmc = 1766720 | doi = 10.1136/ard.61.suppl_2.ii51 }}</ref>
*هناك ANTI-TNF آخر "[[إيتانرسبت|ايتانرسبت]]" قد يكون مفيداً في الحالات الجلدية والمخاطية . <ref>{{cite journal | author = Melikoglu M, Fresko I, Mat C, Ozyazgan Y, Gogus F, Yurdakul S, Hamuryudan V, Yazici H | title = Short-term trial of etanercept in Behcet's disease: a double blind, placebo controlled study | journal = J Rheumatol | volume = 32 | issue = 1 | pages = 98–105 | year = 2005 | pmid = 15630733 }}</ref>
*في حالة التقرحات التناسلية والفموية قد يكون النترفيرون الفا 2-A علاج بديل فعال بالأخص إذا استخدم مع الازاثيوبرين . <ref>{{cite journal | author = Hamuryudan V, Ozyazgan Y, Fresko Y, Mat C, Yurdakul S, Yazici H | title = Interferon alpha combined with azathioprine for the uveitis of Behcet's disease: an open study | journal = Isr Med Assoc J | volume = 4 | issue = 11 Suppl | pages = 928–30 | year = 2002 | pmid = 12455182 }}</ref>
* [[كولشيسين]] قد يكون مفيداً في حالات التقرحات التناسلية و التهاب المفاصل و [[حمامى عقدة|العقدة الحمامية]] . <ref>{{cite journal | author = Yurdakul S, Mat C, Tüzün Y, Ozyazgan Y, Hamuryudan V, Uysal O, Senocak M, Yazici H | title = A double-blind trial of colchicine in Behcet's syndrome | journal = Arthritis Rheum | volume = 44 | issue = 11 | pages = 2686–92 | year = 2001 | pmid = 11710724 | doi = 10.1002/1529-0131(200111)44:11<2686::AID-ART448>3.0.CO;2-H }}</ref>
* يمكن استخدام [[ثاليدوميد|الثايلدوميد]] بسبب تأثيره على الجهاز المناعي .<ref>{{cite journal | author = Hamuryudan V, Mat C, Saip S, Ozyazgan Y, Siva A, Yurdakul S, Zwingenberger K, Yazici H | title = Thalidomide in the treatment of the mucocutaneous lesions of the Behcet syndrome. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial | journal = Ann Intern Med | volume = 128 | issue = 6 | pages = 443–50 | year = 1998 | pmid = 9499327 | doi = 10.7326/0003-4819-128-6-199803150-00004 }}</ref>
* ا[[ريباميبيد|لريباميبيد]] و [[دابسون|الدابسون]] أظهرا فائدة علاجية في حالات الآفات المخاطية الجلدية . <ref>{{cite journal | author = Matsuda T, Ohno S, Hirohata S, Miyanaga Y, Ujihara H, Inaba G, Nakamura S, Tanaka S, Kogure M, Mizushima Y | title = Efficacy of rebamipide as adjunctive therapy in the treatment of recurrent oral aphthous ulcers in patients with Behcet's disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled study | journal = Drugs R D | volume = 4 | issue = 1 | pages = 19–28 | year = 2003 | pmid = 12568631 | doi = 10.2165/00126839-200304010-00002 }}</ref><ref>{{cite journal | author = Sharquie KE, Najim RA, Abu-Raghif AR | title = Dapsone in Behcet's disease: a double-blind, placebo-controlled, cross-over study | journal = J Dermatol | volume = 29 | issue = 5 | pages = 267–79 | year = 2002 | pmid = 12081158 | doi = 10.1111/j.1346-8138.2002.tb00263.x }}</ref>
نظراً لندرته، لم يثبت وجود علاج أمثل في حالات الاعتلال البصري الحاد المصاحب لمرض بهجت، الكشف المبكر والعلاج مهم .
هناك استجابة ل[[سيكلوسبورين|سيكروسبورين]]، تريامسينولون المحيط بالعين، ميثلبريدنيزون IV متبوعاً بريدنيزون عن طريق الفم على الرغم من حدوث انتكاسات قد تؤدي إلى فقدان البصر . <ref name="Voros">{{cite journal | author = Voros GM, Sandhu SS, Pandit R | title = Acute optic neuropathy in patients with Behçet's disease. Report of two cases | journal = Ophthalmologica | volume = 220 | issue = 6 | pages = 400–5 | year = 2006 | pmid = 17095888 | doi = 10.1159/000095869 }}</ref>
[[تثبيط مناعي|مثبطات المناعه]] قد تحسن الأعراض المرتبطة بالعين .
في الحلات المعقدة<ref name="pmid11673289">{{cite journal | author = Seider N, Beiran I, Scharf J, Miller B | title = Intravenous immunoglobulin therapy for resistant ocular Behçet's disease | journal = Br J Ophthalmol | volume = 85 | issue = 11 | pages = 1287–8 | date = November 2001 | pmid = 11673289 | pmc = 1723778 | doi = 10.1136/bjo.85.11.1287 }}</ref> يستخدم Intravenous immunoglobulin <ref name="pmid22727170">{{cite journal | author = Shutty B, Garg KJ, Swender D, Chernin L, Tcheurekdjian H, Hostoffer R | title = Optimal use of ivig in a patient with Behçet syndrome and common variable immunodeficiency | journal = Ann. Allergy Asthma Immunol. | volume = 109 | issue = 1 | page = 84 | date = July 2012 | pmid = 22727170 | doi = 10.1016/j.anai.2012.05.014 }}</ref><ref name="pmid9860455">{{cite journal | author = Beales IL | title = Gastrointestinal involvement in Behçet's syndrome | journal = Am. J. Gastroenterol. | volume = 93 | issue = 12 | page = 2633 | date = December 1998 | pmid = 9860455 | doi = 10.1111/j.1572-0241.1998.02633.x }}</ref>]
 
== انتشار المرض ==
ينتشر هذا المرض بكثرة في دول ‏‏(طريق الحرير) الذي يمتد من [[الشرق الأوسط]] إلى [[الصين]]، ويشمل دول الشرق الأوسط والأقصى معا ‏‏، وفي هذه الدول يصيب هذا المرض الرجال أكثر من النساء، وأما في دول العالم الأخرى فيوجد هذا المرض بنسبة أقل ‏ويصيب النساء أكثر من الرجال.
 
* نادر الانتشار في أميركا لكنه شائع في آسيا والشرق الاوسط، مما يشير إلى سبب متوطن في المناطق الاستوائية .<ref>[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/behcetssyndrome.html Behcet's syndrome (Medline Plus).]</ref>
السطر 136 ⟵ 135:
* 56% من المرضى يعانون من تأثر العين في عمر ال30 <ref name="Krause2008">{{cite journal | author = Krause L, Köhler AK, Altenburg A, Papoutsis N, Zouboulis CC, Pleyer U, Stroux A, Foerster MH | title = Ocular involvement in Adamantiades-Behçet's disease in Berlin, Germany | journal = Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. | volume = 247 | issue = 5 | pages = 661–6 | date = May 2009 | pmid = 18982344 | doi = 10.1007/s00417-008-0983-4 }}</ref>
* أظهر الفندوسكوب إصابة 17.9 % بضمور العصب البصري و 17.4 % بشحوب القرص البصري
* 23.7% مصابون بتغلف الأوعية الدموية<ref name="Ozdal"/> ، 9% نزيف شبكية العين<ref name="Ozdal"/> ، 11.3% وذمة البقعة الصفراء<ref name="Ozdal"/> ، 5.8 % انسداد الوريد الشبكي<ref name="Ozdal"/> ، 6،6% تورم الشبكية . <ref name="Ozdal">{{cite journal | author = Ozdal PC, Ortaç S, Taşkintuna I, Firat E | title = Posterior segment involvement in ocular Behçet's disease | journal = Eur J Ophthalmol | volume = 12 | issue = 5 | pages = 424–31 | year = 2002 | pmid = 12474927 | doi = }}</ref>
* السبب الرئيسي في اعتلالات العين، سببها عند 54%، هو ضمور العصب البصري<ref name="Ozdal"/>
 
يزداد انتشار المرض عند الانتقال من الشمال إلى الجنوب . <ref name=Hatemi2013>{{cite journal | author = Hatemi G, Seyahi E, Fresko I, Hamuryudan V | year = 2013 | title = Behçet's syndrome: a critical digest of the 2012-2013 literature | url = | journal = Clin Exp Rheumatol | volume = 31 | issue = 3 Suppl 77 | pages = 108–117 }}</ref>
== مراجع ==
{{مراجع|3}}
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/wiki/مرض_بهجت»