كورتيكوستيرويد: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط بوت :عنونت مرجع غير معنون لمعرفة المزيد |
Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) اصلاح وسائط قالب:مرجع كتاب |
||
سطر 1:
[[Image:Corticosterone.svg|thumb|245px|[[كورتيزون]]]]
* ال[[أستيرويد]] مثل الكربوهيدرات المسيطرة على الكورتيزول، التمثيل الغذائي للدهون والبروتينات، وتكون مضادة للالتهابات عن طريق منع إطلاق الفوسفوليبيد، والحد من عمل الحمضية وعدد من الآليات الأخرى. <ref>{{cite book|title=Coumarin Anticoagulant Research Progress|author=Joseph P. Edardes|chapter=Steroids and Warfarin Therapy|publisher=Nova Publishers, 2008|page=18}}</ref>▼
▲* ال[[أستيرويد]] مثل الكربوهيدرات المسيطرة على الكورتيزول، التمثيل الغذائي للدهون والبروتينات، وتكون مضادة للالتهابات عن طريق منع إطلاق الفوسفوليبيد، والحد من عمل الحمضية وعدد من الآليات الأخرى.
* ال[[مينيرلاكورتيكويد]] مثل تحكم الألدوستيرون بالكهرباء ومنسوب المياه، وذلك أساسا عن طريق تعزيز استبقاء الصوديوم في الكلى.
== الإستخدامات الطبية ==
يتم استخدام آثار [[دواء
الاستيرويدات الاصطناعية التي تستخدم في علاج آلام المفاصل أو [[التهاب المفاصل]]، [[التهاب الشريان ذو الخلايا العملاقة
== تصنيف الكورتيزون ==
يقسم الكورتيزون عموما إلى أربع فئات، على أساس التركيب الكيميائي. التفاعلات الأرجية لعضو واحد من الفئة عادة ما تشير إلى حساسية مع جميع أفراد الطبقة. هذا هو المعروف باسم "تصنيف كوبمان"، <ref name="isbn1-55009-378-9">{{
المنشطات الشهيرة غالبا ما تستخدم في فحص الحساسية للاستيرويدات الموضعية.<ref>Wolverton, SE. Comprehensive Dermatologic Drug Therapy. WB Saunders, 2001. p. 562</ref>
السطر 42 ⟵ 41:
== التاريخ ==
[[تاديوش رايخشتاين]] جنبا إلى جنب مع [[إدوارد كندال]] [[فيليب هنش|وفيليب هنش]] منحوا [[جائزة نوبل]] [[التأثير الفيسيولوجي|لعلم وظائف الأعضاء]] [[الطب|والطب]] عام 1950 لعملهم في الهرمونات من قشرة الغدة الكظرية والتي بلغت ذروتها في عزلة من [[الكورتيزون]].
الكورتيزون قد استخدم في العلاج من تعاطي المخدرات لبعض الوقت. [[لويس ساريت]] من [[ميرك وشركاه]] كان أول من صنع الكورتيزون، وذلك باستخدام عملية تتكون من 36 خطوة معقدة والتي بدأت بحمض deoxycholic، والذي تم استخلاصه من [[ثور]] [[العصارة الصفراوية|الصفراوية]]. انخفاض كفاءة تحويل حمض deoxycholic إلى الكورتيزون أدى إلى تكلفة 200 دولار للجرام الواحد. [[راسل ماركر]]، من [[Syntex|سينتكس]]، اكتشف مادة للبدء أرخص بكثير وأكثر ملاءمة، وهي [[الديوسجنين]] من مكسيكي البرية. تحويلة لل[[ديوسجنين]] إلى [[البروجسترون]] بعملية من أربع خطوات التي تعرف الآن باسم [[ماركر ديجريجاشن|ماركر ديجريداشن]] وكانت خطوة هامة في الإنتاج الشامل من جميع الهرمونات الستيرويدية، بما في ذلك الكورتيزون والمواد الكيميائية المستخدمة في [[وسائل منع الحمل الهرمونية]]. في عام [[1952]]، [[د.ت.بيترسون]] و[[هـ.س.موراي]] من شركة [[Upjohn|ابجون]] وضعت العملية التي تستخدم عفن [[Rhizopus]] لأكسدة البروجستيرون إلى المركب الذي تم تحويله بسهولة إلى الكورتيزون. القدرة على تجميع كميات كبيرة من الكورتيزون بثمن بخس من الديوسجنين أدى إلى انخفاض سريع في الأسعار إلى 6 دولارات للجرام الواحد، وهبط إلى $ 0.46 للجرام الواحد بحلول عام 1980. بحوث [[بيرسي جوليان لافون|بيرسي جوليان]] أيضا ساعدت على التقدم في هذا المجال. الطبيعة الدقيقة للالتهابات المضادة للكورتيزون ظلت لغزا لسنوات طويلة، حتى [[تتالي التصاق الكريات البيض]] ودور [[A2 phospholipase|الأنزيم فوسفو ليبازA2]] في إنتاج [[البروستاجلاندين]] [[leukotrienes|واللوكوتريين]] تم فهمهم تماما في أوائل الثمانينيات.saleh
|