افتح القائمة الرئيسية

تغييرات

تم إضافة 648 بايت ، ‏ قبل 3 سنوات
اصلاح وسائط قالب:مرجع كتاب
==التطور==
بعد مغادرة نخاع العظام تعمل الخلية البائية ك[[خلية مقدمة للمستضد]] (اختصاراً:APC) ومستقبلة [[مستضد|للمستضدات]] الغريبة . وهذا المستقبل يتواسط عملية [[الالتقام الخلوي]] والتصنيع . إن أجزاء من العامل الممرض (والتي تعرف حاليا كـ''ببتيدات مستضدية'' ) موضعة على سطح جزيئات [[معقد التوافق النسيجي الكبير]] (اختصاراً: MHC 2 ) وتعرض سطحها الخارجي للخلايا ( CD4+ T cells) والتي تدعى أحيانابـ خلايا ( T ) المساعدة . هذه الخلايا ( T ) ترتبط بالجزيء المستضدي ل ( MHC 2 ) وتؤدي إلى تفعيل الخلايا ( B ) .
واعتمادا على التحريض من قبل الخلية ( T ) والذي يحدث في {{وإووصلة إنترويكي|لغ=en|تر= Germinal center |عر=المراكز الجنينية}} [[جهاز لمفي|للأعضاء اللمفاوية]] الثانوية كالطحال والعقد اللمفاوية تبدأ الخلية ( B ) المفعلة بالتمايز إلى خلايا أكثر تطورا .
الخلايا ( B ) للمراكز الجنينية يمكن أن تتمايز إلى {{وإووصلة إنترويكي|لغ=en|تر=memory B cells |عر=خلايا ذاكرة بائية}} أو خلايا بلازمية .إن الآلية التي تتحول بواسطتها الخلية ( B ) إلى واحدة أو أكثر من هذه الخلايا الثلاث هي عملية تعرف كانجذاب النضوج.<ref name="isbn0-12-053641-2">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Neuberger, M. S.; Honjo, T.; Alt, Frederick W. |titleالعنوان=Molecular biology of B cells |publisherالناشر=Elsevier |locationمكان=Amsterdam |yearسنة=2004 |pagesالصفحات=189–191 |isbnالرقم المعياري=0-12-053641-2 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> .معظم هذه الخلايا ( B ) سوف تصبح أرومات بلازمية وفي النهاية إلى خلايا بلازمية وتبدأ بإنتاج كمية كبيرة من الأضداد .
 
==الخلية البلازمية غير الناضجة==
الخلية الدموية الأكثر فتوة والتي تعتبر كخلية بلازمية بدلا عن الخلية ( B ) هي '''الأرومة البلازمية'''.<ref name="isbn0-7817-6507-2">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Bertil Glader; Greer, John G.; John Foerster; Rodgers, George G.; Paraskevas, Frixos |titleالعنوان=Wintrobe's Clinical Hematology, 2-Vol. Set |publisherالناشر=Lippincott Williams & Wilkins |locationمكان=Hagerstwon, MD |yearسنة=2008 |pagesالصفحات=347 |isbnالرقم المعياري=0-7817-6507-2 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> تفرز الأرومات البلازمية أضدادا أكثر من الخلايا ( B ) ولكن أقل من الخلايا البلازمية .<ref name="isbn0-8153-4123-7">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Walport, Mark; Murphy, Kenneth; Janeway, Charles; Travers, Paul J. |titleالعنوان=Janeway's immunobiology |publisherالناشر=Garland Science |locationمكان=New York |yearسنة=2008 |pagesالصفحات=387–388 |isbnالرقم المعياري=0-8153-4123-7 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> وهي تنقسم بسرعة مع استمرار قدرتها على استقبال المستضدات وتقديمها إلى الخلايا ( T ) .<ref name="isbn0-8153-4123-7" /> وقد تبقى الخلية بهذه الحالة لعدة أيام وبعدها إما أن تموت أو أن تتمايز على نحو ثابت ولا يتغير إلى خلية بلازمية ناضجة مكتملة التطور.<ref name="isbn0-8153-4123-7" /> إن تمايز الخلية ( B ) الناضجة إلى خلايا بلازمية يعتمد على عوامل الانتساخ ( Blimp -1 ) ( PRDM1 ) ( IRF4 ).
 
==الفعالية==
بعد عملية انجذاب النضوج في المراكز الجنينية تكون للخلايا البلازمية مدة حياة غير محددة تتراوح بين أيام لأشهر . ولوحظ مؤخرا أنها تبقى لمدة أطول بكثير في نقي العظم كخلية بلازمية طويلة الحياة ( LLPC ) وتفرز كل خلية مستويات عالية من الأضداد تتراوح من مئات إلى آلاف الأضداد كل ثانية.<ref name="isbn1-4292-0211-4">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Kuby, Janis; Kindt, Thomas J.; Goldsby, Richard A.; Osborne, Barbara A. |titleالعنوان=Kuby immunology |publisherالناشر=W.H. Freeman |locationمكان=San Francisco |yearسنة=2007 |pagesالصفحات=13 |isbnالرقم المعياري=1-4292-0211-4 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> وبعكس سابقتها فإنها لا تستطيع أن تفصل أصناف الأضداد ولا أن تعمل كخلية مقدمة للمستضد لأنها لم تعد تعرض ( MHC2 ) وهي لاتلتقط المستضد لأنها لم تعد تظهر كميات هامة من الغلوبولينات المناعية على سطح الخلية.<ref name="isbn0-8153-4123-7" /> وعلى أية حال فإن استمرار التعرض للمستضد عبر هذه المستويات المنخفضة الغلوبولينات المناعية هو أمر هام حيث أنه يحدد جزئيا مدة حياة الخلية .<ref name="isbn0-8153-4123-7" />
مدة الحياة ونمط الغلوبولينات المناعية المفرزة والموضع الذي تتحرك إليه الخلية البلازمية يعتمد أيضا على الإشارات مثل [[سيتوكين|السيتوكينات]] التي تتلقاها من الخلية ( T ) خلال التمايز .<ref name="isbn3-8055-6460-0" /> والتمايز عبر التحريض المستضدي المعتمد على الخلية ( T ) ( تحريض الخلية ( B ) الذي لا يتطلب تدخل الخلية ( T ) ) يمكن أن يحدث في أي مكان من الجسم<ref name="مولد تلقائيا1">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Neuberger, M. S.; Honjo, T.; Alt, Frederick W. |titleالعنوان=Molecular biology of B cells |publisherالناشر=Elsevier |locationمكان=Amsterdam |yearسنة=2004 |pagesالصفحات=190–191 |isbnالرقم المعياري=0-12-053641-2 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> وينتج خلايا قصيرة العمر تفرز الأضداد ( IgM ) .<ref name="isbn3-8055-6460-0" /> العمليات المعتمدة على الخلية ( T ) تقسم لاستجابات بدئية وثانوية .
الاستجابات البدئية ( تعني أن الخلية (T ) موجودة في وقت الاتصال المبدئي بين الخلية ( B ) والمستضد ) منتجة خلايا قصيرة العمر والتي تبقى في المناطق خارج اللبية للعقد اللمفاوية .
الاستجابة الثانوية تنتج خلايا أطول عمرا والتي تنتج ( IgG ) و ( IgA ) وتنتقل بشكل متكرر إلى نقي العظم .<ref name="isbn3-8055-6460-0">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Federico Caligaris-Cappio; Manlio Ferrarini |titleالعنوان=Human B Cell Populations (Chemical Immunology) (v. 67) |publisherالناشر=S. Karger AG (Switzerland) |locationمكان= |yearسنة=1997 |pagesالصفحات=103–104 |isbnالرقم المعياري=3-8055-6460-0 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> على سبيل المثال الخلايا البلازمية سوف تنتج غالبا أضدادا من نوع [[كريين مناعي ج]] إذا كان نضجها استجابة لوجود السيتوكين [[انتيرفيرون غاما]]. وحيث أن نضج الخلية ( B ) يمكن أن يكون كفرط نضوج بنيوي حيث تكتمل العملية قبل التمايز إلى خلية بلازمية فإن لهذه الأضداد غالبا نوعية عالية تجاه مستضداتها .
تستطيع الخلية البلازمية أن تنتج فقط نوع واحد من الأضداد لنمط واحد من أنماط الغلوبولينات المناعية .بتعبير آخر كل خلية ( B ) هي نوعية لمستضد معين ولكن كل خلية يمكنها إنتاج عدة آلاف من الأضداد الرابطة كل ثانية.<ref name="isbn0-323-01639-1">{{citeمرجع bookكتاب |authorالمؤلف=Kierszenbaum, Abraham L. |titleالعنوان=Histology and cell biology: an introduction to pathology |publisherالناشر=Mosby |locationمكان=St. Louis |yearسنة=2002 |pagesالصفحات=275 |isbnالرقم المعياري=0-323-01639-1 |oclc= |doi= |accessdateتاريخ الوصول=}}</ref> وهذا الإنتاج الوفير من الأضداد هو جزء كامل من الاستجابة [[مناعة خلطية|المناعية الخلطية]] .
 
[[ملف:Dutcher and Russell bodies.jpg|thumb|خلايا بلازمية مع أجسام دوتشير وروسيل .(بالعدسة ذات التكبير *100 )]]
==المستضدات السطحية==
إن التمايز النهائي للخلية البلازمية يظهر مستضدات سطحية قليلة نسبيا وهي لا تظهر العلامات الشائعة على وجه الخلية ( B ) مثل ( CD19 ) و ( CD20 ) وبدلا عن ذلك يمكن تمييز الخلية البلازمية عبر [[قياس التدفق الخلوي|الجريان الخلوي]] بتعبيراتها الإضافية مثل ( CD138 ) و ( CD78 ) ومستقبل انتيرلوكين 6 ونقص التعبير عن ( CD45 ) .إن ( CD27 ) هو علامة جيدة عند البشر للخلايا البلازمية .الخلية البدئية ( B ) هي سلبية المستضد ( CD27- ) .
خلايا الذاكرة ( B ) هي إيجابية (CD27+ ) والخلايا البلازمية هي ( CD27+ ).<ref name=Bona>{{citeمرجع bookكتاب
|lastالأخير=Bona
|firstالأول= Constantin
|coauthorsالمؤلفين المشاركين=Francisco A. Bonilla
|others= Martin Soohoo
|titleالعنوان= Textbook of Immunology
|الإصدار=2
|edition=2
|yearسنة=1996
|publisherالناشر= CRC Press
|مكان=
|location=
|isbnالرقم المعياري= 978-3-7186-0596-5
|chapter=5
|pageالصفحة=102
}}</ref>
و تعبر عن ( CD138 ) بمقادير عالية.<ref name="pmid18770841">{{cite journal |author=Rawstron AC |title=Immunophenotyping of plasma cells |series=Chapter |journal=Curr Protoc Cytom |volume=6 |issue= |pages=Unit6.23 |year=2006 |month=May |isbn=0-471-14295-6 |pmid=18770841 |doi=10.1002/0471142956.cy0623s36}}</ref>