فسيفساء (جينات): الفرق بين النسختين

 

'''الفسيفساء الجينية''' (التزيّق الجيني) {{إنج|Genetic mosaicism}} تحدث عندما تحتوي بعض [[خلايا]] الجسم على [[دنا]] متحوِّر، في حين لا يحدث هذا في الخلايا الأخرى، وبالتالي يكون لدى الشخص المصاب بالفسيفساء الجينية مزيج من خلايا سوية وأخرى مصابة بالطفرة. وربطت دراستان جديدتان الحالة المعروفة باسم الفسيفساء الجينية بحالات مثل الشيخوخة والسرطان.<ref>{{cite journal|last1=Marchi|first1=M. De|last2=Carbonara|first2=A. O.|last3=Carozzi|first3=F.|last4=Massara|first4=F.|last5=Belforte|first5=L.|last6=Moldsatti|first6=G. M.|last7=Bisbocci|first7=D.|last8=Passarino|first8=M. P.|last9=Palestro|first9=G.|title=True hermaphroditism with XX/XY sex chromosome mosaicism: Report of a case|journal=Clinical Genetics|volume=10|issue=5|pages=265–72|year=2008|pmid=991437 |doi=10.1111/j.1399-0004.1976.tb00047.x}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.1111/j.1399-0004.1979.tb02032.x |last1=Fitzgerald |first1=PH |last2=Donald |first2=RA |last3=Kirk |first3=RL |title=A true hermaphrodite dispermic chimera with 46,XX and 46,XY karyotypes |journal=Clinical genetics |volume=15 |issue=1 |pages=89–96 |year=1979 |pmid=759058}}</ref>

== مراجع ==

{{مراجع}}

 

{{التشوهات الصبغية}}