مضاد فيروسات (دواء): الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط اضافة لشريط البوابات : علم الفيروسات (9341)
لا ملخص تعديل
سطر 9:
ظهرت الأدوية المضادة للفيروسات كنتاج للتوسع المعرفي الكبير في الدراسات الجزيئية والوراثية لوظائف الكائنات الحية ـ الأمر الذي أتاح للباحثين في مجال الطب الحيوي فرصة التعرف على التركيب البنيوي للفيروسات ووظائفها الحيوية. كما ساعدت هذه المعرفة أيضًا في تحقيق تقدم كبير في الأساليب المتعلقة بابتكار أدوية جديدة وفي تخفيف الضغط الواقع على مهنة الطب من أجل التعامل مع فيروس نقص المناعة البشرية المعروف بالاختصار [[فيروس نقص المناعة البشرية|HIV]] والذي يعتبر السبب وراء الإصابة بما يسمى [[جائحة|وباء]] متلازمة نقص المناعة المكتسب ([[متلازمة العوز المناعي المكتسب|الإيدز]]).
 
إن جميع مضادات الميكروبات، بما في ذلك مضادات الفيروسات، قد تتعرض لما يعرف في مجال الطب باسم مقاومة الدواء، وذلك لأن [[ممراض|مسببات المرض]] تتحور مع مرور الوقت، مما يقلل من استجابتها للعلاج. على سبيل المثال، أكدت دراسة حديثة نشرتها مجلة Nature Biotechnology على الاحتياج الشديد لزيادة المخزون الاحتياطي من [[أوسلتاميفير|الأوسيلتاميفير]] (تاميفلو)، بالإضافة إلى المزيد من الأدوية المضادة للفيروسات بما في ذلك [[زاناميفير|الزاناميفير]] (ريلينزا)، وذلك بعد إجراء تقييم لمفعول هذه الأدوية في حالة تحور فيروس أنفلونزا الخنازير H1N1 'نورامينيداز أنفلونزا الخنازير' (NA) واكتسابه مقاومة ضد التاميفلو (His274Tyr) المنتشر حاليًا على نطاق واسع في سلالات H1N1 الموسمية.<ref>{{cite journal |doi=10.1038/nbt0609-510|title=Extrapolating from sequence — the 2009 H1N1 'swine' influenza virus|author=Venkataramanan Soundararajan, Kannan Tharakaraman, Rahul Raman, S. Raguram, Zachary Shriver, V. Sasisekharan, Ram Sasisekharan |date=9 June 2009 |journal=Nature Biotechnology|volume=27 |issue=6|url=http://www.nature.com/nbt/journal/v27/n6/full/nbt0609-510.html |pages=510 |pmid=19513050}}</ref>
 
== تاريخ الأدوية المضادة للفيروسات ==