أليل (وراثة): الفرق بين النسختين

تم إضافة 49 بايت ، ‏ قبل 5 سنوات
ط
ط (اضافة لشريط البوابات : علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب)
| url = http://www.redsoft.org/ebook/14/books/22/b1422.swf
| accessdate = 2014-05-13
}}
</ref> هو نسخة أو شكل بديل لل[[جين]] أو {{وإو|عر=موضع صبغوي|نص=الموقع الجيني|locus (genetics)}} (عادة يتكون من مجموعة جينات). وللجين على الأقل نسختان أو شكلان بديلان. أحيانا قد ينتج عن ألألائل المختلفة المحتوية على اختلافات في الشفرة الوراثية [[خلة (النمط الظاهري)|خلات]] مختلفة (كلون الجلد أو العين). إلا أن الكثير من الإختلافات لا تؤدي إلا لاختلاف ظاهري طفيف أو معدوم.<ref name="Collins">{{cite journal |author=Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS |title=Genomic medicine--an updated primer |journal=N. Engl. J. Med. |volume=362 |issue=21 |pages=2001–11 |year=2010 |month=May |pmid=20505179 |doi=10.1056/NEJMra0907175}}</ref><ref>{{cite journal |author=Malats N, Calafell F |title=Basic glossary on genetic epidemiology |journal=Journal of Epidemiology and Community Health |volume=57 |issue=7 |pages=480–2 |year=2003 |month=July |pmid=12821687 |pmc=1732526 |url=http://jech.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12821687 |doi=10.1136/jech.57.7.480}}</ref>
<ref name="Collins">{{cite journal |author=Feero WG, Guttmacher AE, Collins FS |title=Genomic medicine--an updated primer |journal=N. Engl. J. Med. |volume=362 |issue=21 |pages=2001–11 |year=2010 |month=May |pmid=20505179 |doi=10.1056/NEJMra0907175}}</ref><ref>{{cite journal |author=Malats N, Calafell F |title=Basic glossary on genetic epidemiology |journal=Journal of Epidemiology and Community Health |volume=57 |issue=7 |pages=480–2 |year=2003 |month=July |pmid=12821687 |pmc=1732526 |url=http://jech.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12821687 |doi=10.1136/jech.57.7.480}}</ref>
 
معظم الكائنات الحية [[متعددة الخلايا]] تحتوي على مجموعتين اثنتين من [[كروموسوم|الكروموسومات]]، إذ ترث واحدة من الأب وواحدة من الأم، أي أنها {{وإو|diploid|عر=ضعفانية}}. وتسمى هذه الكروموسومات {{وإو|عر=كروموسوم متماثل|نص=بالكروموسومات المتماثلة|homologous chromosome}}. بما أن الكائنات الحية الضعفانية تحمل مجموعتين من الكروموسومات، هذا يعني أنها تحمل نسختين من كل جين (أي زوجاً من الألائل لكل جين). إن كان كلا الأليلان متطابقان، فالكائن الحامل لها يسمى [[زيجوت متماثل]], ويصف بمتماثل الزيجوت. وإن كان الأليلان مختلفان، فالحامل لها هو [[زيجوت متباين]] ويصف بمتباين الزيجوت.
 
إجمالاً يمتلك الأفراد المنتمون ل[[تجمع سكاني|تجمع]] أو [[نوع (تصنيف)|نوع)]] من الكائنات الحية عدة ألائل (نسخ مختلفة من الجينات) لكل موضع كروموسومي locus. يمكن قياس درجة التنوع الأليلي لموضع كروموسومي معين بعدد الألائل الموجودة ([[تعدد الأشكال (أحياء)|تعدد الأشكال]])، أو بالنسبة التي يشكلها متباينو الزيجوت من التجمع.
 
هذا وتعد كلمة أليل allele مُصَغَر كلمة allelomorph والتي كانت تستخدم في الأيام الأولى ل[[علم الوراثة]] من أجل وصف الصيغ المختلفة للجين التي تبينت من خلال [[نمط ظاهري|الأنماط الظاهرية]] المختلفة.
 
=== مثال جين ABO ===
 
على سبيل المثال، يوجد ٣ ألائل للجين الذي يحدد نوع فصيلة الدم [[ABO]] وهم I<sup>A</sup> و I<sup>B</sup> و I<sup>O</sup> والتي على ضوئها يتم تحديد كيفية نقل الدم من المتبرعين للمحتاجين. لأن كل شخص يحمل أليلين فقط لهذا الجين (واحد من الأب والثاني من الأم). في هذه الحالة، هناك لان يكون الجين الخاص به مكون من إحدى ست احتمالات AA، AO،BB،BO،AB، أو OO.<ref>{{cite journal |author=Yip SP |title=Sequence variation at the human ABO locus |journal=Annals of Human Genetics |volume=66 |issue=1 |pages=1–27 |year=2002 |month=January |pmid=12014997 |doi=10.1017/S0003480001008995}}</ref>
 
هذه الستة احتمالات ستنتج اربعة صفات فقط كالتالي:
* فصيلة الدم A والتي تنتج عن الجين المكون من أليلين من نوع (AA) ويوصف بأنه زيجوت متماثل أو أليلين (AO) ويوصف بأنه زيجوت متباين.
* فصيلة الدم B والتي تنتج عن الجين المكون من أليلين من نوع (BB) ويوصف بأنه زيجوت متماثل أو أليلين (BO) ويوصف بأنه زيجوت متباين.
* فصيلة الدم AB وتنتج عن الجين المكنون من أليلين من نوع (AB) ويوصف بأنه زيجوت متباين.
* وأخيرا فصيلة الدم O الناتجة عن أليلين (OO) ويوصف بأنه زيجوت متماثل.
 
== الألائل السائدة والمتنحية ==
في الكثير من الحالات، توصف العلاقات الجينية بين زوج الألائل في موضع كروموسومي معين بأنها [[صفة سائدة|سائدة]] أو [[صفة متنحية|متنحية]]، وذلك وفقا لأي من [[نمط جيني|النمطين الجينيين]] المتماثلين يوجد تمثيل أكبر في [[النمط الظاهري]] للزيجوت المتباين. عندما تكون الخلة لمتباين الزيجوت (الحامل لأليلان مختلفان) مطابقة لتلك لدى متماثل الزيجوت (الحامل لأليلان متماثلان)، فإن أليل الخلة يُعتبر سائدا على الأليل الثاني، ويُعد الأليل الثاني متنحياً للأول.<ref name="Essential genetics: A genomics perspective">{{cite book |title=Essential genetics: A genomics perspective |edition=4th |last=Hartl |first=Daniel L. |authorlink= |coauthors=Elizabeth W. Jones |year=2005 |publisher=Jones & Bartlett Publishers |location= |isbn=978-0-7637-3527-2 |oclc= |page=600 |url= |accessdate=5 October 2009}}</ref> فمثلا إن كان لجين معين أليلان A وB، والنمط الظاهري لمتباين الزيجوت AB مطابق للنمط الظاهري لمتماثل الزيجوت BB، فإن الأليل B سائد على الأليل A. درجة السيادة ونمطها تختلف من موضع صبغوي لآخر (أنظر [[صفة سائدة]]). أول من وصف هذا النوع من العلاقة بين الألائل كان [[غريغور مندل]]. إلا أن الكثير من الخلات لا تمتثل لهذه التصنيفات البسيطة، فالأنماط الظاهرية تتأتى عن {{غير مترجمة|مطلوب=خلة كمية|نص=تفاعل عدة جينات|:en:Quantitative trait locus}}.
 
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}
 
[[تصنيف:علم الأنساب الوراثية]]
[[تصنيف:علم الأحياء]]
[[تصنيف:علم الأنساب الوراثية]]
[[تصنيف:علم الوراثة الكلاسيكي]]
1٬992٬326

تعديل