خلية تي قاتلة: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) لا ملخص تعديل |
Mn-imhotep (نقاش | مساهمات) |
||
سطر 9:
==طريقة عملها==
عندما ترتبط خلية تي قاتلة بجزيء [[معقد التوافق النسيجي الكبير]] MHC-I التابع لأحد خلايا الجسم ويتبين أن عليه جسيم غريب ([[أنتيجين]]) فتنشط الخلية تي القاتلة وتفرز [[برفورين]] و [[غرازيم]] ، وكلاهما يعمل على تمويت الخلية الحاملة MHC-I بسبب إصابتها بمستضد. في نفس الوقت تنتج الخلايا تي القاتلة النشطة بروتينات مثل [[
Interferon γ )<ref>{{Literatur | Autor=Norbert Wagner, Gunther Dannecker | Titel=Padiatrische Rheumatologie | Verlag=Springer | Ort= | Jahr=2007 | ISBN=9783540328148 | Seiten=18 | Online=}}</ref> الذي يحفز الخلايا المجاورة على انتاج بروتينات MHC-I .
وهذا يؤدي إلى تزايد تقديم الببتيدات الضارة خارج الخلايا . ففي حالة إصابة خلية مثلا [[فيروس|بفيروس]] تنتج الخلية ببتيدات الفيروس أيضا ، وهذه الببتيدات الغريبة تعرفها الخلايا تي القاتلة المتخصصة في مكافحتها .
Die Immunantwort wird so insbesondere im infizierten Bereich verstärkt.
Cytotoxische T-Zellen sind somit wichtige Träger der zellulären [[Immunantwort]] und zielen darauf ab, intrazelluläre Infektionen (vor allem durch Viren) aufzuhalten, indem die infizierten Zellen durch induzierte Apoptose vernichtet werden. Dieser Vorgang sorgt unter Umständen auch für eine Bekämpfung von Tumorzellen durch das Immunsystem.
Ein charakteristischer molekularer Marker für CTL ist das [[CD8]]-Protein, welches mit MHC-I-Proteinen interagiert. Dies verstärkt die Bindung des [[T-Zell-Rezeptor]]s und ist Ausgangspunkt diverser immunologischer Signalkaskaden.
==اقرأ أيضا==
| |||