استجابة مناعة: الفرق بين النسختين

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Bei der Aktivierung einer T-Killerzelle wird das Antigen in der kranken Körperzelle zunächst durch das [[Proteasom]] und lysosomale Enzyme, die nicht mehr benötigte Zellproteine abbauen, in kurze Fragmente von acht bis elf [[Aminosäure]]n zerlegt. Diese Fragmente werden von den sogenannten MHC1-Proteinen gebunden und den T-Killerzellen an der Zelloberfläche präsentiert. Die T-Killerzellen können die Antigenfragmente mithilfe ihrer T-Zell-Rezeptoren erkennen und werden dadurch erstmals teilweise aktiviert. Erst durch die von den infizierten Zellen gebildeten Kostimulatoren und den von den T-Helferzellen des Typs 1 abgegebenen Zytokine, welche zu den T-Killerzellen diffundieren und dort von Cytokin-Rezeptoren gebunden werden, werden die T-Killerzellen dazu veranlasst, sich zu vollständig aktivierten T-Killerzellen auszudifferenzieren. Wenn durch einen erneuten Zellkontakt sichergestellt wurde, dass es sich tatsächlich um eine erkrankte Zelle handelt, leitet die aktivierte T-Killerzelle in dieser die [[Apoptose]] ein. Dazu geben sie [[Perforin]] ab, welches die erkrankte Zelle perforiert. Ist die Zellmembran erst einmal durchlöchert, dringen sogenannte [[Granzyme]] ein und aktivieren dort mehrere Enzyme, welche die Zelle verdauen.

 

Einige T-Killerzellen differenzieren sich des Weiteren zu [[T-Gedächtniszelle]]n und stehen von nun an für die erneute Zerstörung von erkrankten Körperzellen zur Verfügung.

 

==المراجع==