متلازمة كالمان: الفرق بين النسختين

'''متلازمة كالمان''' {{إنك|Kallmann syndrome}} هي حالة وراثية تتمثّل بفشل بداية [[البلوغ]] أو فشل في إتمام البلوغ بشكل كامل. تحدث هذه المتلازمة في '''الذكور والإناث''' ولها أعراض إضافية قصور [[غدة|الغدد]] التناسلية (نقص وظيفة الغدد التي تفرز [[هرمون|هرمونات]] الجنس) التي تؤدي في معظم الحالات للعقم. عادة ما يرافق هذه العوارض كتغييرات في حاسة الشم; انعدام الشم ([[أنوسميا]]) أو نقص شديد في الشم (هيبوسوميا).<ref name="pmid17235395">{{cite journal |author=Pitteloud N, Quinton R, Pearce S, Raivio T, Acierno J et al. |title=Digenic mutations account for variable phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism |journal=J Clin Invest. |volume=117 |issue=2 |pages=457–63 |year=2007 |pmid= 17235395 |doi=10.1172/JCI29884 |pmc=1765517}}</ref><ref name="pmid12062015">{{cite journal |author=MacColl G, Bouloux P, Quinton R |title=Kallmann syndrome: adhesion, afferents, and anosmia |journal=Neuron |volume=34 |issue=5 |pages=675–8 |year=2002 |pmid=12062015 |doi=10.1016/S0896-6273(02)00720-1}}</ref>

* تأخر بسن البلوغ