محلول قياسي: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
تحديث،وصلات داخلية |
ط تحديث، وصلات داخلية |
||
سطر 4:
'''مثال :''' ال[[محلول]] ال[[قياس]]ى لل[[جلوكوز]] مكون من 100 مجرام من الجلكوز البودر مزابة في 100مل من ال[[ماء]] المقطر .
ولل[[محلول]] القياسى دور مهم وحيوى في اجراء الاختبار حيث أنه يعطى [[قراءة]] شبه ثابتة كل مرة ل[[قياس]] [[مادة]] معينة بال[[معمل]] . وهذا بالتالى يطمئن على سلامة
== المادة القياسية الأولية ==
* هي [[مادة]] موزونة.
* يمكن تحضير [[محلول]] مضبوط منها معلوم ال[[تركيز]].
* يمكن استخدام ال[[محلول]] عندئذ في عمليات ال[[معايرة]] لإيجاد وبدقة تراكيز [[محاليل]] أخرى.
* لذلك يجب توافرها نقية تماما.
* وان لا تحوي على ال[[ماء]] المتبلور (بصورة مثالية) بسبب تغير ثبات صيغة المركب (المشكل لل[[مادة]]) فقد يستطيع إضافة أو طرح كمية غير معروفة من هذا ال[[ماء]].
* كما يجب أن لا تتأثر ال[[مادة]] عند تعرضها لل[[هواء]], آي أن لا تتفاعل مع ال[[أوكسجين]] أو [[ثاني أوكسيد الكاربون]] أو [[بخار]] ال[[ماء]].
من خلال التجارب توضح أن هنالك قليل من ال[[مواد]] التي تكوَن [[مواد]] قياسية أولية مثالية. [[هيدروكسيد صوديوم|هايدروكسيد الصوديوم]] غير ملائم لأنه يلتقط [[ثاني
=== شروط المادة القياسية الأولية ===
1- ذات تركيبة معروف ويسهل الحصول عليها بدرجة عالية من النقاوة (100%)أو من السهل تنقيتها بعد الكشف أو معرفة الشوائب التي تحتويها بحيث لاتتجاوز(0.1 - 0.2)% كما يسهل تجفيفها (<<sup>o</sup>C110 - 120<sup>o</sup>C) وحفظها في حالة نقية، ومن الصعب أن تتوفر هذه المميزات في [[ماء|المواد المائية]] Hydrated لأن من الصعب التخلص من [[رطوبة|الرطوبة السطحية]] تماماً بدون أن يحدث انحلال جزئي.
2- أن تكون ال[[مادة]] غير متميعة Non hygroscopic كما يجب أن لاتكون قابلة لأي تغير فيها خلال [[عملية]] ال[[وزن]].
السطر 20 ⟵ 25:
4- يجب أن يكون وزنها المكافئ كبير حتى تصبح أخطاء ال[[وزن]] في حدود الإهمال.
5- أن يكون ال[[تفاعل]] مع ال[[مادة]] القياسية من التفاعلات التي تظهر تماماً عند نقطة ال[[تكافؤ]] Stoichoimetric point وان يتم ب[[سرعة]] وان يكون خطأ
6- يجب أن لايكون [[محلول]] [[مادة|المادة القياسية الأولية]] ملوناً قبل أو بعد انتهاء عملية
7- يجب ألا تتأثر بال[[ضوء]] ودرجات ال[[حرارة]] وال[[غبار]] والمواد العضوية.
السطر 28 ⟵ 33:
== تحضير المحاليل القياسية ==
توجد طريقتان لتحضير المحاليل القياسية و ذلك وفقا لطبيعة [[المركب الكيميائي]] المستخدم في التحضير كما سنرى .
=== أ – الطريقة المباشرة ===
و طريقة التحضير تتلخص بما يلي :
* تجفف
* و [[عملية]] ال[[وزن]] تتم بواسطة [[ميزان]] تحليلي حساس و يجب الإنتباه إلى دقة ال[[وزن]]
* بعدها تحل ال[[مادة]] المذابة حتى ال[[حجم]] المطلوب في دورق عياري .
يمكننا تحضير العديد من المواد بالطريقة المباشرة مثل [[حمض الأكساليك]] ، [[بيكربونات الصوديوم]] أو
▲يمكننا تحضير العديد من المواد بالطريقة المباشرة مثل حمض الأكساليك ، بيكربونات الصوديوم أو البوتاسيوم ، كلوريد الصوديوم أو البوتاسيوم ، كربونات الصوديوم أو البوتاسيوم ، نترات الفضة , و غيرها .
=== ب – الطريقة غير المباشرة ===
تستخدم لتحضير المحاليل القياسية للمركبات الكيميائية التي لا تتوفر فيها إحدى الشروط السابقة الذكر ، و يمكننا تحضير المحاليل القياسية للمركبات النقية الصلبة مثل القلويات التي تعتبر شرهة
* أو المواد القابلة للتفكك مثل فوق أكسيد الهيدروجين و كذلك المواد السهلة التطاير مثل اليود .
و لتحضير المحاليل القياسية بالطريقة غير المباشرة نتبع الخطوات التالية :
| |||