جينوم بشري: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
طلا ملخص تعديل
لا ملخص تعديل
سطر 9:
== التنظيم الجزيئي و محتوى الجينات ==
 
يبلغ طول الجينوم البشري حوالي 3 مليارات زوج من القواعد . وهو منظمالقواعد، في هيئةصورة 22 صبغياً ، بالاضافة الى [[صبغي اكس|صبغي X]] (واحد في الذكور ، وأثنان في الإناث )، و[[صبغي Y]] واحد في الذكور. كل ذلك في صورة جزيئات كبيرة من الحمض النووي الخطي داخل [[نواة الخلية]]. يشتمل الجينوم البشري أيضا على [[حمض نووي للمتقدرات|الحمض النووي الموجود في الميتوكوندريا]] ، وهو جزيء دائري صغير نسبيا موجود في كل [[الميتوكوندريا]].
 
لمعلومات أساسية عن هذه الجزيئات و محتواهاالجيني، راجع الجدول التالي. إستناداً على مرجع الجينوم التي لا تمثل تسلسل أي فرد معين. (مصدر البيانات: [http://jul2012.archive.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/Chromosome?r=1:1-1000000 ENSMBL متصفح الجينوم الإصدار 68]، تموز/يوليه 2012)
سطر 16:
{| class="wikitable sortable"
|-
!! صبغي!! الطول (ملم)!! عدد أزواج القواعد!! الاختلافاتالمتغيرات!! البروتينات المؤكدة!! البروتينات المفترضة!! الجينات الكاذبة!! ميكرو رنا !! الرنا الريبوسومي!! رنا صغير النواه!! رنا صغير النويه!! متفرقات رنا الغير مكود!! روابط!! موقع السنترومير (Mbp) || التراكمية (%)
|-
| [[صبغي 1 (إنسان)|1]] || 85 || 249,250,621 || 4,401,091 || 2,012 || 31 || 1,130 || 134 || 66 || 221 || 145 || 106 || [http://useast.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/Chromosome?r=1 EBI] || 125.0 || 7.9
سطر 68:
| [[حمض نووي للمتقدرات|حمض نووي في الميتوكوندريا]] || 0.0054 || 16,569 || 929 || 13 || 0 || 0 || 0 || 2 || 0 || 0 || 22 || [http://useast.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/Chromosome?r=MT EBI] || N/A || 100.0
|}
 
'''الجدول 1''' (أعلاه) يلخص التنظيم المادي والمحتوى الجيني لمرجع الجينوم البشري، مع وجود وصلات إلى التحليل الأصلي كما نشر في قاعدة بيانات ([[ENSMBL]]) التابعة لكل من [[المعهد الأوروبي للمعلوماتية الحيوية]] (EPI) و [[معهد ويلكم ترست سانغر]]. تم حساب أطوال الصبغيات بضرب عدد أزواج القواعد في 0.34 نانومتر (المسافة بين أزواج القواعد في الحلزون المزدوج [[الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين|للحمض النووي]]). و تم تقدير عدد البروتينات، استناداً إلى العدد الأولى لنسخ طلائع [[مرسال الحمض الريبي النووي|مرسال الرنا]] (precursor mRNA)، لا يشمل ذلك منتجات [[بدائل الوصل]] لمركبات مرسال الرنا (alternative pre-mRNA splicing)، أو إدخال تعديلات على هيكل البروتين التي تحدث بعد [[ترجمة (وراثة)|الترجمة]].
 
ترمز عدد المتغيرات الوراثية الى ملخص التغييرات المهمة في تسلسل الحمض النووي التي تم تحديدها بواسطة تحليل التسلسل بقاعدة البيانات (ENSMBL) اعتبارا من تموز/يوليه، 2012؛ هذا العدد من المرجح أن يصعد مع دراسة و فك تسلسل عدد أكبر من الجينوم للأفراد. بالإضافة إلى المحتوى الجيني المبين في هذا الجدول، قد تم تحديد عدد كبير من التسلسل الغير وظيفي و الغير مُكود للبروتين في الجينوم البشري . روابط فتح نوافذ لتسلسل مرجع الصبغي في متصفحات جينوم "المعهد الأوربي للمعلوماتية الحيوية" (E)،المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (N)، أو جامعة كاليفورنيا، سانتا كروز (U). كما يوضح الجدول مدى انتشار الجينات الوظيفية المُكودة للبروتين في الجينوم.
 
== المراجع ==