شلل انسمامي درقي دوري: الفرق بين النسختين

تم إضافة 37 بايت ، ‏ قبل 6 سنوات
ط
بوت: تصحيح أخطاء فحص ويكيبيديا: خطأ 16، أضاف وسم يتيمة
ط (تغيير القوالب: ثبت المراجع)
ط (بوت: تصحيح أخطاء فحص ويكيبيديا: خطأ 16، أضاف وسم يتيمة)
{{يتيمة|تاريخ=يناير 2014}}
 
{{Infobox disease
| Image = Illu08 thyroid-ar.jpg
 
== العلامات والأعراض ==
يتمثل المرض بهجوم يبدأ في الغالب مع آلام في العضلات والتشنج وتصلب.<ref name=Mayo05>{{cite journal |author=Lin SH |title=Thyrotoxic periodic paralysis |journal=Mayo Clin. Proc. |volume=80 |issue=1 |pages=99–105 |year=2005 |month=January |pmid=15667036 |doi=10.4065/​8080.1.99 |url=http://www.mayoclinicproceedings.com/content/80/1/99.long |format=PDF}}</ref> يعقبها ضعف عام أو شلل الذي يميل إلى التطور بسرعة، غالبًا ما يحدث في أخر الليل أو في الساعات الأولى من الصباح. الضعف عادة ما يكون [[تناظر|متناظر]]؛ <ref name=Mayo05/> غالبًا ما تتأثر عضلات الطرف القريبة من الجذع (الدانية)، وضعف الذي يبدأ في التوسع على مستوى الأرجل والذراع. لا تتأثر عضلات الفم والحلق والعينين، والتنفس، ولكن أحيانًا ضعف عضلات الجهاز التنفسي يمكن أن صعوبة في عملية التنفس وتهديد حياة المريض. يتم حسم الهجمات خلال بضعة ساعات إلى أيام، حتى في غياب العلاج..<ref name="Kung"/><ref name="Mayo05"/><ref name=Pothiwala>{{cite journal |author=Pothiwala P, Levine SN |title=Analytic review: thyrotoxic periodic paralysis: a review |journal=J. Intensive Care Med. |volume=25 |issue=2 |pages=71–7 |year=2010 |pmid=20089526 |doi=10.1177/0885066609358849}}</ref> خلال الفحص العصبي أثناء الهجوم، ويلاحظ ضعف مُترهل لأطرافه؛ تتضاءل عادةً رُدود الفعل، لكن لا يتأثر نظام الإحساس ولا <ref name=Kung/><ref name=Mayo05/> الوضع العقلي للمريض.<ref name=Mayo05/>
 
ممكن أن تحدث الهجمات بسبب [[تمرينات رياضية|مجهود بدني]]، شرب [[الكحول]]، استهلاك الأطعمة الغنية [[سكريات|بالسكريات]] أو [[الملح]]. ولذلك ترتفعُ نسبة الهجمات في فصل الصيف، بسبب الاستهلاك الكبير من المشروبات مع السكر وممارسة الرياضة. من الإمكان أن يظهر الهجوم ما بعد انتهاء فترة التمرينات الرياضية في فترة الاسترخاء، لذلك يمكن أن يوصى بتمرين لتجنب الهجوم.<ref name=Kung/>
== الأسباب ==
=== وراثية ===
وقد وصفت الطفرات الجينية في قنوات الكالسيوم من نوع (Cav1.1) في جنوب [[الصين]] مع شلل انسمامي درقي دوري. الطفرات (التحولات) الجينية التي تقع في مناطق مُختلفة في جينات المرض مُقارنة مع تلك في حالة الشلل الدوري والتي تعتمدُ على الحالة العائلية. في الشلل الانسمامي الدرقي الدوري (TPP)، أما الطفرات الجينية فتُعتبر إحدى الأشكال المُتعددة النوكليوتيدات الموجودة في هرمون عنصر الإستجابة الحساس لهرمون الغدة الدرقية، هذا يعني أن عملية [[نسخ (وراثة)|نسخ]] (التشفير) الجين والإنتاج من القنوات الإيونية ممكن أن تُعدل بواسطة مستوى مرتفع من هرمون الغدة الدرقية. وعلاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن حُدوث طفرات في جينات الترميز المُستخدمة في قناة جهد بوابة البوتاسيوم (Kv3.4) وقناة الصوديوم بروتين نوع 4 وحيدات ألفا (Na41.4).
 
تم إثبات أن 33% من المُصابون بشلل انسمامي درقي دوري من مجموعات سُكانية مُختلفة بأنهم يملُكون تحولات جينية في KCNJ18، جين الترميز المُستخدم في Kir2.6، [[قناة أيون البوتاسيوم الداخلي المعدل]]، هذا الجين، أيضًا، يرافىء عنصر استجابة الغدة الدرقية.<ref name=Ryan/>
{{مقالة مختارة}}
{{شريط بوابات|طب}}
 
{{وصلة مقالة جيدة|fr}}
 
[[تصنيف:إضطرابات عضلية]]
[[تصنيف:أمراض الدرقية]]
 
{{وصلة مقالة جيدة|fr}}
{{وصلة مقالة مختارة|en}}
1٬266٬392

تعديل