أمفوتيريسين ب: الفرق بين النسختين

[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط إضافة تصنيف:1955 باستخدام المصناف الفوري
لا ملخص تعديل
سطر 1:
{{Drugbox
| Watchedfields = changed
| IUPAC_name = (1R-(1R*,3S*,5R*,6R*,9R*,11R*,15S*,16R*,17R*,<br />18S*,19E,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R*,<br />35S*,36R*,37S*))-33-((3-Amino-3,6-dideoxy-beta-<br />D-mannopyranosyl)oxy)-<br />1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl<br />-13-oxo-14,39-dioxabicyclo(33.3.1)nonatriaconta-<br />19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-<br />carboxylic acid
| verifiedrevid = 477002307
| image =
| IUPAC_name = (1R-(1R*1''R'',3S*3''S'',5R*5''R'',6R*6''R'',9R*9''R'',11R* 11''R'',15S*15''S'',16R*16''R'',17R*17''R'',<br />18S*18''S'',19E19''E'',21E21''E'',23E 23''E'',25E25''E'',27E27''E'',29E29''E'',31E31''E'',33R*33''R'',<br />35S*35''S'',36R*36''R'',37S*)37''S'')- 33-([(3-Aminoamino- 3,6-dideoxy-beta β-<br /small>D</small>-mannopyranosyl)oxy)]-<br />1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl<br- />-13-oxo- 14,39-dioxabicyclo( [33.3.1)] nonatriaconta-<br />19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-<br />carboxylic acid
| width=200
| image = Amphotericin B new.svg
| CAS_number= 1397-89-3
| image2 = Amphotericin b.gif
| ATC_prefix =A01
| ATC_suffix =AB04
| PubChem =14956
| DrugBank = APRD00797
| C=47 | H=73 | N=1 | O=17
| molecular_weight =924.084
| bioavailability =100% عند الحقن الوريدي
| protein_bound =
| metabolism =كلوي
| elimination_half-life = المرحلة الأولية : 24 ساعة، <br /> المرحلة الثانية : تقريباً 15 يوم
| excretion = 40% موجود بالبول ولعدة أيام
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = B
| pregnancy_category=
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled-->
| legal_CA = <!-- Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL, P, POM, CD, or Class A, B, C -->
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Schedule I, II, III, IV, V -->
| legal_status =
| routes_of_administration = عن طريق الوريد وببطئ
}}
 
<!--Clinical data-->
| tradename = Fungizone
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|amphotericin_b}}
| pregnancy_US = B
| pregnancy_category =
| legal_status = Rx-only, hospitalization recommended.
| routes_of_administration = عنI.V. طريق(slow الوريدinfusion وببطئonly)
 
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 100% (IV)
| metabolism =كلوي renal
| elimination_half-life = initial phase : 24 hours, <br/> second phase : approx. 15 days
| excretion = 40% found in urine after single cumulated over several days <br/> biliar excretion also important
 
<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 1397-89-3
| ATC_prefix = =A01
| ATC_suffix = =AB04
| ATC_supplemental = {{ATC|A07|AA07}}, {{ATC|G01|AA03}}, {{ATC|J02|AA01}}
| PubChem = =14956
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = APRD00797DB00681
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10237579
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00203
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 2682
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 267345
| NIAID_ChemDB = 000096
 
<!--Chemical data-->
| C=47 | H=73 | N=1 | O=17
| molecular_weight = 923.49| smiles = O=C(O)[C@@H]3[C@@H](O)C[C@@]2(O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]1O)C[C@@H]3O2
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,9-7+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N
}}
'''أمفوتيراسين ب''' {{إنج|Amphotericin B}}
و هو مركب ينتمي لمجموعة [[بوليين|البولين]] وغالباً ما يستخدم لعلاج [[عدوى جهازية فطرية|العدوى الجهازية الفطرية]] عن طريق الحقن [[وريد|بالوريد]]. تم استخلاصه من [[متسلسلة عقدة|المتسلسلة العقدة]] ''Streptomyces nodosus'' في عام 1955. تم اشتقاق اسمه من كلمة لاتينية وتعني "الاثنين" وهي كلمة تستخدم [[كيمياء|كيميائياً]] لتعبر عن قدرة المركب على التفاعل [[حمض|كحمض]] و[[قلوي|كقلوي]]. ولقد عرف نوعين من هذه المركبات هي أمفوتيراسين أ وأمفوتيراسين ب الحر ولكن الأخير هو المستخدم في علاج الحلات المرضية. حالياً يتواجد هذا المركب في عدة أشكال إما على شكل أمفوتيراسين ب أو على شكل معقد مع كبريتات الكوليسترول أو على شكل معقد مع [[دهن|الدهون]] أو على شكل صيغ مع [[ليبوزوم|الليبوزوم]]. حيث أن هذه الصيغ تم تطويرها لتحسين مقاومة المريض ولكنها أظهرت [[حركية دوائية]] تختلف عن خواص الأمفوتيراسين ب الحر.