حلقي البروبان: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط تغيير القوالب: ثبت المراجع |
|||
سطر 123:
يمكن الحصول على مركبات حلقي البروبانات من [[تفاعل ازدواج]] بين جزيئي وذلك بإضافة الصوديوم إلى 3،1-ثنائي بروم البروبان، كما في '''تفاعل فرويند'''. <ref name=Freund81/><ref name=Freund82/><ref name=Ind-prod/> أو باستعمال الزنك حسب '''تفاعل غوستافسون''' Gustavson reaction <ref name=Gustavson/><ref>[http://www.drugfuture.com/OrganicNameReactions/ONR146.htm Freund Reaction<!-- Bot generated title -->]</ref> أو بازدواج فورتز عند تحضير ثنائي حلقي[1.1.0]البوتان. <ref>Bicyclo[1.1.0]butane Gary M. Lampman and James C. Aumiller Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.133 ('''1988'''); Vol. 51, p.55 ('''1971''') [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv6p0133 Link].</ref>
====من الألكينات====
تتم عملية إضافة [[ألكين]] إلى كربينويد الزنك zinc carbenoid حسب [[تفاعل سيمونز-سميث]] Simmons–Smith reaction، فعلى سبيل المثال يتفاعل كحول السيناميل Cinnamyl alcohol (كحول القرفة) <ref>''Cyclopropanemethanol, 2-phenyl-, (1S-trans)-'' André B. Charette and Hélène Lebel [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 10, p.613 ('''2004'''); Vol. 76, p.86 ('''1999''')[http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=v76p0086 Link]</ref> حسب هذا التفاعل. في إحدى التفاعلات المكيفة أو المعدلة، <ref>''Unusual Ambiphilic Carbenoid Equivalent in Amide Cyclopropanation'' Kuo-Wei Lin, Shiuan Yan, I-Lin Hsieh, and Tu-Hsin Yan [[Org. Lett.]]; '''2006'''; 8(11) pp 2265 - 2267; [
:[[ملف:AmideCyclopropanation.png|500px|Amide cyclopropanation]]
إحدى [[آلية تفاعل|آليات التفاعل]] المقترحة هي كالتالي:
سطر 152:
====إعادة الترتيب====
تدخل حلقي البروبانات في العديد من تفاعلات إعادة الترتيب، كمثال مركب [[بولفالين]] Bullvalene الذي يخضع لإعادة ترتيب في بنيته. من الأمثلة الأخرى [[إعادة ترتيب فافورسكي]] Favorskii rearrangement حيث يمثل تشكل حلقة البروبان إحدى المراحل في إعادة الترتيب. تحدث عملية إعادة ترتيب أيضاً لمركبات محددة من حلقي بروبان الميثيلين المستبدلة، والتي تتحول إلى مركبات تحوي [[حلقي البوتين]]. <ref>''PtCl2-Catalyzed Rearrangement of Methylenecyclopropanes'' Alois Fürstner and Christophe Aïssa J. Am. Chem. Soc.; '''2006'''; 128(19) pp 6306 -6307; [
:[[ملف:MethylenecyclopropaneIsomerization.png|600px|Methylene cyclopropane isomerization]]
| |||