حمض الهيدروفلوريك: الفرق بين النسختين

[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ZkBot (نقاش | مساهمات)
ط تغيير القوالب: ثبت المراجع
ط إزالة قالب وصلة إنترويكي من وصلة زرقاء
سطر 41:
}}
| Section8 = {{Chembox Related
| OtherAnions = [[حمض هيدروكلوريك]]<br />{{وإو|تر=Hydrobromic acid|عر=حمض الهيدروبروميك|نص=حمض الهيدروبروميك}}<br />{{وإو|تر=Hydrogen iodide|عر=[[يوديد الهيدروجين]]
|نص OtherCpds =يوديد [[فلوريد الهيدروجين}}]]
| OtherCpds = {{وإو|تر=Hydrogen fluoride|عر=فلوريد الهيدروجين|نص=فلوريد الهيدروجين}}
}}
}}
 
'''حمض الهيدروفلوريك''' {{إنج|Hydrofluoric acid}} هو محلول ل[[فلوريد الهيدروجين]] في الماء. ومع أنه يعد مادة أكالة ومن الصعب التعامل معها، إلا أنه حمض ضعيف<ref>{{cite journal | doi = 10.1063/1.2090259 | year = 2005 | month = Nov | author = Ayotte, P; Hébert, M; Marchand, P | title = Why is hydrofluoric acid a weak acid? | volume = 123 | issue = 18 | pages = 184501 | pmid = 16292908 | journal = [[J. Chem. Phys.]]}}</ref>. وفلوريد الهيدورجين، في محلوله المائي غالبا مثل حمض الهيدروفلوريك، هو مصدر قيم لل[[فلور]]، فهو [[طليعة]] لعديد من المركبات الصيدلانية مثل {{وإو|تر=fluoxetine|عر=[[فلوكستين|نص=الفلوكستين}}]] (Prozac)، والمكوثرات المختلفة مثل [[متعدد رباعي فلورو الإيثيلين]] (التيفلون)، ومعظم المواد التركيبية الأخرى الحاوية على الفلور.
 
يعرف حمض الهيدروفلوريك بقدرته على إذابة الزجاج بتفاعله مع أوكسيد السيليكون SiO<sub>2</sub>، وهو المركب الأساسي لمعظم أنواع الزجاج، ويشكل {{وإو|تر=Silicon tetrafluoride|عر=رباعي فلوريد السيليكون|نص=غاز رباعي فلوريد السيليكون}} و{{وإو|تر=Hexafluorosilicic acid|عر=حمض سداسي فلور السيليسيك|نص=حمض سداسي فلور السيليسيك}}. وهذه الخاصية معروفة منذ القرن السابع عشر، وحتى قبل أن يحضر [[كارل فيلهلم شيلي|شيلي]] حمض الهيدروفلوريك بكميات كبيرة في سنة 1771 م<ref>{{Greenwood&Earnshaw1st|page=921}}</ref>. وبسبب هذه التفاعلية الكبيرة مع الزجاج فإن حمض الهيدروفلوريك يجب أن يحفظ بكميات صغيرة في حاويات من [[بولي إيثيلين|البولي إيثيلين]] أو ال[[تيفلون]]. وهو متفرد أيضا في قدرته على إذابة العديد من [[فلز|الفلزات]] و[[أكسيد|أكاسيد]] {{وإو|تر=Semimetal|عر=شبه فلز (علم المواد)|نص=أشباه الفلزات}}.
سطر 57:
== الاستخدامات ==
=== تكرير النفط ===
في عملية [[تكرير النفط]] القياسية المعروفة {{وإو|تر=alkylation|عر=ألكلة|نص=بالألكلة}}، يؤلكل {{وإو|تر=Isobutane|عر=إيزوالبوتان |نص=إيزوالبوتان}} باستخدام [[ألكين|الألكينات]] (مزيج من [[بروبيلين|البروبيلين]] و{{وإو|تر=butylene|عر=[[بوتيلين|نص=البوتيلين}}]]) بوجود [[حفاز]] حمضي قوي، وهو حمض الهيدروفلوريك. يمكن لهذا الحفاز أن يضيف بروتون إلى الألكينات (البروبيلين، والبوتيلين) لتوليد carbocation تفاعلية (شوراد حاوية على ذرات كربون مشحونة)، والتي تؤلكل الإيزوالبوتان. يجري التفاعل في درجة حرارة معتدلة (من 0 حتى 30°م) في تفاعل ذي طورين. من الضروري الحفاظ على نسبة عالية من إيزوالبوتان نسبة إلى الألكين في مكان التفاعل لمنع التفاعلات الجانبية التي تقلل من إنتاج الأوكتان. تنفصل الأطوار تلقائيا، ولذلك يُمزج طور الأسيد بقوة مع طور [[هيدروكربون|الهيدروكربون]] ليعطي سطح تلامس كاف.
 
== السلامة ==