نتائج البحث

عرض (20 السابقة  | ) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
  • صورة مصغرة لـ هيموفيليا
    هيموفيليا (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    الاضطرابات المتنحية الأخرى المرتبطة بالجنس، اضطرابات الصبغي (إكس)، يحدث الناعور في الذكور أكثر من الإناث. وذلك لأن الإناث يحملن اثنين من الصبغيات إكس...
    54 كيلوبايت (4٬547 كلمة) - 16:28، 23 أبريل 2024
  • عمى الألوان (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    للأنثى أن تصبح حاملة للمرض فقط. يمتلك الذكور كروموسوم إكس واحدًا فقط، وبالتالي تكون احتمالية ظهور الاضطراب الوراثي مؤكدة عند وجود الاعتلال في هذا الكروموسوم...
    19 كيلوبايت (1٬568 كلمة) - 02:47، 14 أكتوبر 2023
  • صورة مصغرة لـ حثل عضلي دوشيني
    حثل عضلي دوشيني (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    بروتينية في العضلات، وينتقل هذا المورث عن طريق الكروموسوم الجنسي بالطريقة المتنحية X-linked recessive inherited، وهو ما يعني أن الأناث نادراً ما يصابون بالمرض...
    14 كيلوبايت (1٬298 كلمة) - 20:06، 28 يناير 2024
  • صورة مصغرة لـ سوء التغذية العضلي لبيكر
    سوء التغذية العضلي لبيكر (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    الدوشيني). 2) الفشل الرئوي. 3) الالتهاب الرئوي. هذا الاضطراب يتم توريثه بنمط الوراثة المتنحية المرتبطة X. يقع الجين على كروموسوم X. نظرًا لأن النساء لديهن...
    25 كيلوبايت (1٬961 كلمة) - 06:30، 9 يناير 2024
  • متلازمة ريبيننج (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    ريبيننج (بالإنجليزية: Renpenning syndrome)‏ هي متلازمة التخلف العقلي المرتبطة بكروموسوم X تظهرصفات يمكن التعرف عليها سريرياً. يعاني الأفراد المصابين من صغر...
    15 كيلوبايت (1٬384 كلمة) - 17:38، 28 يناير 2024
  • هيموفيليا أ (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    النزف، وعادة ما يصيب الذكور. ويتم توارثه في معظم الحالات باعتباره سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X، على الرغم من أن هناك حالات تنشأ عن الطفرات العفوية. ويمكن...
    31 كيلوبايت (2٬282 كلمة) - 00:03، 6 مارس 2024
  • صورة مصغرة لـ هيموفيليا ب
    هيموفيليا ب (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    للنزيف في المفاصل. يقع جين العامل التاسع على كروموسوم إكس (Xq27.1-q27.2). وهو سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X، مما يفسر سبب ظهورها في الذكور فقط، كما...
    20 كيلوبايت (1٬397 كلمة) - 03:15، 29 يناير 2023
  • المرتبط بالصبغي إكس، اضطراب وراثي نادر اكتُشف عام 1952، يؤثر في قدرة الجسم على مقاومة العدوى. نظرًا لأن شكل فقد غاماغلوبولين الدم مرتبط بالصبغي إكس،...
    7 كيلوبايت (558 كلمة) - 22:33، 7 مايو 2021
  • المرتبط  بالصبغي إكس من النوع 2 (SMAX2،XLSMA)، المعروف أيضًا باسم التهاب المفاصل الخلقي المتعدد المرتبط بالصبغي إكس من النوع الأول (AMCX1)، هو اضطراب...
    9 كيلوبايت (656 كلمة) - 22:05، 29 فبراير 2024
  • مرض نوري (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    هذا المرض في هذه المرحلة العمرية.  مرض نوري يورث وِراثَة مُرتَبطَة بكروموسوم اكس بصورة متنحية أي أنه يصيبالأطفال الرضع الذكور فقط عند أو بعد الولادة مباشرة...
    23 كيلوبايت (1٬915 كلمة) - 17:45، 11 سبتمبر 2023
  • عوز الأورنيثين ناقل الكربامويل (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    الطفرات المسببة ناجمة عن عمليات حذف صبغي. تنتقل الطفرات وفق وراثة متنحية مرتبطة بالصبغي إكس، ما يفسر إصابة الذكور أكثر من الإناث. قد تبدي الإناث الحاملات...
    20 كيلوبايت (1٬603 كلمات) - 15:39، 18 مارس 2023
  • مرض بليزايوس ميرتسباخر (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    ميرتسباخر (بالإنجليزية: Pelizaeus–Merzbacher disease)‏ هو مرض وراثي عصبي مرتبط بكروموسوم إكس مسؤول عن إتلاف الخلايا العصبية قليلة التغصن، تُسببه طفرة في البروتين...
    10 كيلوبايت (746 كلمة) - 21:01، 15 يوليو 2021
  • صورة مصغرة لـ مرض فابري
    مرض فابري (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    إحدى مورّثات الجسم. وهو يصيب الذكور بشكل أساسي لأن جينه موجود في الكروموسوم إكس (مع أن بعض الإناث قد يختبرن أعراضه أيضاً): ويقدر أن 1 من بين كل 40 ألف ذكر...
    18 كيلوبايت (1٬289 كلمة) - 21:58، 4 يونيو 2023
  • صورة مصغرة لـ مرض مينكيس
    مرض مينكيس (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    على الكروموسوم Xq21.1، تؤدي إلى مرض مينكيس. ويتم توريث هذا المرض كصفة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. حوالي 30% من حالات مرض مينكيس تنتج عن طفرات بينما 70%...
    17 كيلوبايت (1٬569 كلمة) - 23:38، 6 مارس 2023
  • صورة مصغرة لـ متلازمة فيسكوت آلدريك
    متلازمة فيسكوت آلدريك (التصنيف اضطرابات جهاز المناعة)
    1954. قد تتمثل اختلالات نقص الصفيحات الدموية المرتبطة بكروموسوم إكس ونقص العدلات المرتبط بكروموسوم إكس من خلال حدوث أعراض متشابهة لكن أقل شدة ويسببها...
    13 كيلوبايت (1٬134 كلمة) - 13:21، 28 أكتوبر 2023
  • صورة مصغرة لـ سوء تغذية الكظرية وبيضاء الدماغ
    سوء تغذية الكظرية وبيضاء الدماغ (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    وبيضاء الدماغ حدوث طفرة في جين ABCD1، الذي يقع على إكس كيو 27 هو الذي ويوضح الوراثة المتنحية المرتبطة بالكروموسوم x . ABCD1 جين هو مشفر لبروتين سوء تغذية...
    26 كيلوبايت (1٬726 كلمة) - 15:15، 19 فبراير 2023
  • صورة مصغرة لـ متلازمة القرن القذالي
    متلازمة القرن القذالي (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    القذالي، كانت تعرف سابقًا باسم متلازمة إهلرز-دانلوس, هو اضطراب في النسيج الضام ( مرض وراثي متنحي مرتبط X ). وهو ناتج عن نقص النحاس ( من المعادن الأساسية في...
    7 كيلوبايت (560 كلمة) - 12:01، 30 ديسمبر 2022
  • صورة مصغرة لـ متلازمة ماكليود
    متلازمة ماكليود (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    متنح مرتبط بالكروموزوم الجنسي إكس، ويصيب الدم والدماغ والأعصاب المحيطية والعضلات والقلب. ينتج المرض عن عدد من الطفرات الموروثة بشكل مقهور، والمرتبطة بالجين...
    13 كيلوبايت (1٬037 كلمة) - 02:13، 9 فبراير 2023
  • فرط نمو النسيج المرن الليفي للشغاف (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    متميزين، لكل منهما وضع وراثي مختلف. وقد لوحظ كلا من الشكل المتنحي المرتبط بـ X، والشكل المتنحي الجسدي. يجب تحديد السبب، وحيثما أمكن، يجب توجيه العلاج لهذا...
    7 كيلوبايت (647 كلمة) - 01:20، 9 فبراير 2023
  • متلازمة L1 (التصنيف اضطرابات متنحية مرتبطة بكروموسوم إكس)
    متلازمة L1 هي مجموعة من الاضطرابات المتنحية الخفيفة إلى الشديدة المرتبطة بالكروموسوم X والتي تشترك في أساس وراثي مشترك. يشمل طيف اضطرابات متلازمة L1 عدم تكوّن...
    19 كيلوبايت (1٬543 كلمة) - 01:55، 9 فبراير 2023
عرض (20 السابقة  | ) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).