حمض الدوكوساتتراينويك

مركب كيميائي

حمض الدوكوساتتراينويك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C22H36O2، مع وجود أربع روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.

حمض الدوكوساتتراينويك
حمض الدوكوساتتراينويك

الاسم النظامي (IUPAC)

7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoic acid

أسماء أخرى

Docosatetraenoic acid

المعرفات
رقم CAS 28874-58-0
بوب كيم 5497181  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C22H36O2
الكتلة المولية 332.52 غ/مول
المظهر سائل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوفرة الطبيعيةعدل

يوجد حمض الدوكوساتتراينويك طبيعياً على شكل غليسيريد في الطحالب والإسفنجيات؛ كما يوجد بنسب ضئيلة في المشتقات الحيوانية.

الأهمية الحيويةعدل

يوجد حمض الدوكوساتتراينويك على شكل المتصاوغ الذي تكون فيه جميع الروابط المضاعفة من النمط المقرون (cis)، والمعرف بالاسم الدارج حمض الأدرينيك، وذلك بنسب وفيرة في تركيب أنسجة الدماغ، وذلك برفقة حمض الأراكيدونيك؛ حيث يشكل هذان الحمضان معاً ما نسبته 90% من تركيب الدماغ البشري الأولي.[3][4][5]

يستقلب حمض الدوكوساتتراينويك في الجسم ليعطي نواتج فعالة حيوياً.[6][7][8]

انظر أيضًاعدل

المراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5497181 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : adrenic acid — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5497181
  3. ^ Franz J. Schneider: Gehirn, Gesundheit, Gymnásion. Cuvillier, 2008, ISB 978-3-86727-702-0, S. 135.
  4. ^ Se-Kwon Kim, Katarzyna Chojnacka: Marine Algae Extracts. Vol. 1, Wiley, 2015, ISBN 978-3-527-33708-8, S. 234.
  5. ^ Martinez M (1992). "Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development". J Pediatr. 120 (4 Pt 2): S129–38. doi:10.1016/S0022-3476(05)81247-8. PMID 1532827. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Campbell WB, Falck JR, Okita JR, Johnson AR, Callahan KS (1985). "Synthesis of dihomoprostaglandins from adrenic acid (7,10,13,16-docosatetraenoic acid) by human endothelial cells". Biochim. Biophys. Acta. 837 (1): 67–76. doi:10.1016/0005-2760(85)90086-4. PMID 3931686. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Kopf PG, Zhang DX, Gauthier KM, Nithipatikom K, Yi XY, Falck JR, Campbell WB (2010). "Adrenic acid metabolites as endogenous endothelium-derived and zona glomerulosa-derived hyperpolarizing factors". Hypertension. 55 (2): 547–54. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.144147. PMC 2819927. PMID 20038752. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Yi XY, Gauthier KM, Cui L, Nithipatikom K, Falck JR, Campbell WB (May 2007). "Metabolism of adrenic acid to vasodilatory 1alpha,1beta-dihomo-epoxyeicosatrienoic acids by bovine coronary arteries". Am J Physiol Heart Circ Physiol. 292 (5): H2265–74. doi:10.1152/ajpheart.00947.2006. PMID 17209008. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)


 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.