حمض البيميليك

حمض البيميليك
	حمض البيميليك
	حمض البيميليك
الاسم النظامي (IUPAC)
	heptanedioic acid
أسماء أخرى
	Pimelic acid
المعرفات
رقم CAS	111-16-0?
بوب كيم	385
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC(=O)CCCCCC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11) ; InChIKey:WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H12O4
الكتلة المولية	160.17 g/mol
الكثافة	1.28 g/cm3
نقطة الانصهار	103-105 °C
نقطة الغليان	Decomposes
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض البيميليك عبارة عن مركب عضوي صيغته HO₂C(CH₂)₅CO₂H . وتشارك مشتقات حمض البيميليك في التخليق الحيوي للحمض الأميني المسمّى بالليسين . حمض البيميليك أطول بمقدار وحدة ميثيلين من الحمض الثنائي الكربوكسيلي ذو الصلة ، حمض الأديبيك ، ممهد للكثير من عديد الإستر و عديد الأميد . وهو العضو الأخير فيما يتعلق بتقوية الذاكرة والذي يستخدم للمساعدة في تذكر ترتيب أحماض ثنائي الكربوكسيل الستة الأوائل باستخدام مسمياتها الشائعة (وليست مسمياتها النظامية IUPAC) : حمض ثنائي الكربوكسيل .

ويتم تحضير حمض البيميليك من حلقي الهكسانون ومن حمض الساليسيليك .^[3] وفي المسار السابق ، يتم التزود بالكربون الإضافي بواسطة أوكسالات ثنائي الميثيل ، والذي يتفاعل مع الإينولات .

انظر أيضاً عدل

حمض الغلوتاريك

المراجع عدل

^ ^أ ^ب pimelic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Snyder, H. R.; Brooks, A. L.; Shapiro, S. H. "Pimelic Acid from Cyclohexanone" and Müller, A. "Pimelic Acid from Salicylic Acid" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.531 (1943).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0531.pdf ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 29 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.