ويكيبيديا

جسيمات شبيهة بالفيروس

جسيمات شبيهة بالفيروس (بالإنجليزية: Virus-like particle)‏ أو VLPs تشبه الفيروسات ، ولكنها غير معدية لأنها لا تحتوي على مواد وراثية فيروسية. يمكن أن يؤدي التعبير عن البروتينات البنيوية الفيروسية، مثل غلاف الفيروس أو البروتينات القفيصة ، إلى التجميع الذاتي لفيروسات شبيهة بالفيروس (VLPs). المستمدة من فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي باء وتتألف من مستضد سطحي HBV صغيرة مستنبطة من (مولد الضد السطحي لالتهاب الكبد ب) تم وصفها في عام 1968 من مصل المريض.[1] وقد تم إنتاج VLPs من مكونات مجموعة متنوعة من عائلات الفيروسات التي تضم فيروسات صغيرة (مثل فيروس الفيروسات المرتبطة بالغدية)، فيروسات مرتدة (مثل فيروس العوز المناعي البشري)، فيروسات مصفرة (مثل فيروس التهاب الكبد C)و العاثيات (مثل Qβ, AP205). يمكن إنتاج VLPs في أنظمة زراعة الخلايا المتعددة بما في ذلك البكتيريا وخطوط الخلايا الثديية وخطوط الخلايا الحشرية والخميرة والخلايا النباتية.[2]

تطبيقات عدل

بحوث الفيروسات عدل

يتم استخدام VLPs في الدراسات لتحديد مكونات البروتين الفيروسي.

العوامل العلاجية والتصور عدل

VLPs هو نظام توزيع المرشحين للجينات أو غيرها من العلاجات.[3] وقد أظهرت هذه العوامل تسليم العلاجات لاستهداف الخلايا السرطانية في المختبر بشكل فعال.[4] من المفترض أن VLPs قد تتراكم في مواقع الورم بسبب تأثير النفاذية والاحتفاظ المحسن، والذي يمكن أن يكون مفيدًا لتسليم الدواء أو تصوير الورم.[5]

اللقاحات عدل

VLPs مفيدة كالقاحات. تحتوي VLPs على تكرار، وتعرض بروتينات سطحية عالية الكثافة للفيروس تقدم حواتماً فيروسية متطابقة يمكن أن تستثير بقوة استجابات مناعية ل خلية تائية وخلايا بائية.[6] بما أن VLPs لا يمكن أن تتكرر، فإنها توفر بديلاً أكثر أمانًا للفيروسات الموهنة. تم استخدام VLPs لتطوير لقاحات إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) المعتمدة لمكافحة التهاب الكبد B وفيروس الورم الحليمي البشري.[7] في الآونة الأخيرة، تم استخدام VLPs لتطوير لقاح ما قبل السريرية ضد فيروس شيكونغونيا.[6] تشير الأبحاث إلى أن لقاحات VLP ضد فيروس الأنفلونزا يمكن أن توفر حماية أقوى ودائمة ضد فيروسات الأنفلونزا من اللقاحات التقليدية.[8] يمكن أن يبدأ الإنتاج بمجرد أن يتم تحديد سلالة الفيروس ويمكن أن يستغرق أقل من 12 أسبوعًا، مقارنةً بـ 9 أشهر اللقاحات التقليدية. في التجارب السريرية المبكرة، يبدو أن لقاحات VLP للأنفلونزا توفر حماية كاملة ضد كل من النوع الفرعي لفيروس انفلونزا الطيور و وباء إنفلونزا 1918.[9] أجرت شركتا Novavax و Medicago تجارب سريرية على لقاحات VLP ضد إنفلونزا الطيور.[10][11]

الفيروسات التي تصيب الفطريات عدل

تحتوي بعض الفطريات على فيروسات تصيب فطريات التي تفتقر إلى القدرة على الانتقال في خلية خالية من الخلايا ويمكن تصنيفها على أنها VLPs. هذه هي مهمة في علم الأمراض النباتية ، لأنها يمكن أن تسبب فيروسات تحتية في بعض الأنواع من الفطريات الممرضة للنبات.[بحاجة لمصدر]

تكنولوجيا جسيمات ليبو Lipoparticle technology عدل

تم تطوير VLP جسيمات ليبو للمساعدة في دراسة بروتينات الغشاء المتكاملة.[12] جسيمات ليبو هي خلايا VLP متجانسة عالية النقاء تم تصميمها لتحتوي على تركيزات عالية من بروتين الأغشية السليمة المتماثلة. تشارك البروتينات الغشائية المتكاملة في وظائف بيولوجية متنوعة وتستهدف ما يقرب من 50 ٪ من العقاقير العلاجية الموجودة. ومع ذلك، بسبب نطاقاتها الكارهة للماء، يصعب التلاعب ببروتينات الغشاء خارج الخلايا الحية. يمكن للجسيمات الليفية أن تشتمل على مجموعة واسعة من بروتينات الأغشية السليمة بنيوياً، بما في ذلك مستقبلات البروتين المرتبط بالبروتين ج (GPCR) والقنوات الأيونية والاغلفة الفيروسية. توفر جسيمات ليبو منصة للعديد من التطبيقات بما في ذلك فحص الأجسام المضادة وإنتاج المناعي واختبارات الارتباط يجند.[13][14]

التركيب عدل

كان مفهوم التجميع الذاتي للـ VLPs يعتمد على التجمع الفيروسي. هذا عقلاني طالما أن تجميع VLP يحدث داخل الخلية المضيفة (في الجسم الحي) ، على الرغم من أن حدث التجميع الذاتي تم العثور عليه في المختبر منذ بداية الدراسة حول التجمع الفيروسي.[15] كما تكشف الدراسة أن التركيب في المختبر VLPs يتنافس مع التجميع[16] وأن هناك آليات معينة موجودة داخل الخلية لمنع تشكيل الركام بينما التجميع مستمر.[17]

ربط مجموعات الاستهداف بأسطح VLP عدل

ومن المفيد ربط البروتينات والأحماض النووية أو الجزيئات الصغيرة بسطح VLP ، مثل استهداف نوع معين من الخلايا أو لزيادة الاستجابة المناعية. في بعض الحالات، يمكن دمج بروتين الفائدة جينياً مع بروتين معطف الفيروسية. ومع ذلك، يؤدي هذا الأسلوب أحيانًا إلى ضعف تجميع VLP ويكون له فائدة محدودة إذا كان عامل الاستهداف غير مستند إلى البروتين. من البدائل تجميع الـ VLP ومن ثم استخدام المواد الكيميائية المتشابكة،[18] الأحماض الأمينية غير الطبيعية[19] أو تفاعل SpyTag [20][21]من أجل ربط جزيء الفائدة بشكل تساهمي.

انظر أيضًا عدل

مراجع عدل

  1. ^ Bayer، M. E.؛ Blumberg، B. S.؛ Werner، B. (15 يونيو 1968). "Particles associated with Australia antigen in the sera of patients with leukaemia, Down's Syndrome and hepatitis". Nature. ج. 218 ع. 5146: 1057–1059. ISSN:0028-0836. PMID:4231935. مؤرشف من الأصل في 2013-06-17.
  2. ^ Santi، Luca؛ Huang، Zhong؛ Mason، Hugh (2006-9). "Virus-like particles production in green plants". Methods (San Diego, Calif.). ج. 40 ع. 1: 66–76. DOI:10.1016/j.ymeth.2006.05.020. ISSN:1046-2023. PMC:2677071. PMID:16997715. مؤرشف من الأصل في 2013-06-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  3. ^ Petry، Harald؛ Goldmann، Claudia؛ Ast، Oliver؛ Lüke، Wolfgang (2003-10). "The use of virus-like particles for gene transfer". Current Opinion in Molecular Therapeutics. ج. 5 ع. 5: 524–528. ISSN:1464-8431. PMID:14601522. مؤرشف من الأصل في 2018-08-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  4. ^ Galaway, F. A. & Stockley, P. G. MS2 viruslike particles: A robust, semisynthetic targeted drug delivery platform. Mol. Pharm. 10, 59–68 (2013).
  5. ^ Kovacs, E. W. et al. Dual-surface-modified bacteriophage MS2 as an ideal scaffold for a viral capsid-based drug delivery system. Bioconjug. Chem. 18, 1140–1147 (2007).
  6. ^ أ ب Akahata، Wataru؛ Yang، Zhi-Yong؛ Andersen، Hanne؛ Sun، Siyang؛ Holdaway، Heather A.؛ Kong، Wing-Pui؛ Lewis، Mark G.؛ Higgs، Stephen؛ Rossmann، Michael G. (2010-3). "A virus-like particle vaccine for epidemic Chikungunya virus protects nonhuman primates against infection". Nature Medicine. ج. 16 ع. 3: 334–338. DOI:10.1038/nm.2105. ISSN:1546-170X. PMC:2834826. PMID:20111039. مؤرشف من الأصل في 2015-12-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  7. ^ Zhang، Xiao؛ Xin، Lu؛ Li، Shaowei؛ Fang، Mujin؛ Zhang، Jun؛ Xia، Ningshao؛ Zhao، Qinjian (2015). "Lessons learned from successful human vaccines: Delineating key epitopes by dissecting the capsid proteins". Human Vaccines & Immunotherapeutics. ج. 11 ع. 5: 1277–1292. DOI:10.1080/21645515.2015.1016675. ISSN:2164-554X. PMC:4514273. PMID:25751641. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  8. ^ "Creating a Mutant Strain of Streptococcus Free of All Integrated Viruses". مؤرشف من الأصل في 2012-02-24.
  9. ^ Perrone، Lucy A.؛ Ahmad، Attiya؛ Veguilla، Vic؛ Lu، Xiuhua؛ Smith، Gale؛ Katz، Jacqueline M.؛ Pushko، Peter؛ Tumpey، Terrence M. (2009-6). "Intranasal vaccination with 1918 influenza virus-like particles protects mice and ferrets from lethal 1918 and H5N1 influenza virus challenge". Journal of Virology. ج. 83 ع. 11: 5726–5734. DOI:10.1128/JVI.00207-09. ISSN:1098-5514. PMC:2681940. PMID:19321609. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  10. ^ "ICAAC: High Antibody Titers Seen With Novel Flu Vaccine" (بالإنجليزية). 12 Sep 2010. Archived from the original on 2017-03-13. Retrieved 2018-08-23.
  11. ^ Landry، Nathalie؛ Ward، Brian J.؛ Trépanier، Sonia؛ Montomoli، Emanuele؛ Dargis، Michèle؛ Lapini، Giulia؛ Vézina، Louis-P. (22 ديسمبر 2010). "Preclinical and Clinical Development of Plant-Made Virus-Like Particle Vaccine against Avian H5N1 Influenza". PLoS ONE. ج. 5 ع. 12. DOI:10.1371/journal.pone.0015559. ISSN:1932-6203. PMC:3008737. PMID:21203523. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  12. ^ "Wayback Machine" (PDF). 31 يوليو 2009. مؤرشف من الأصل في 2020-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-23.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  13. ^ Willis، Sharon؛ Davidoff، Candice؛ Schilling، Justin؛ Wanless، Antony؛ Doranz، Benjamin J.؛ Rucker، Joseph (8 يوليو 2008). "Virus-like particles as quantitative probes of membrane protein interactions". Biochemistry. ج. 47 ع. 27: 6988–6990. DOI:10.1021/bi800540b. ISSN:1520-4995. PMC:2741162. PMID:18553929. مؤرشف من الأصل في 2013-06-17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  14. ^ Jones، Jessi Wildeson؛ Greene، Tiffani A.؛ Grygon، Christine A.؛ Doranz، Benjamin J.؛ Brown، Martha P. (2008-6). "Cell-free assay of G-protein-coupled receptors using fluorescence polarization". Journal of Biomolecular Screening. ج. 13 ع. 5: 424–429. DOI:10.1177/1087057108318332. ISSN:1087-0571. PMID:18567842. مؤرشف من الأصل في 2013-06-17. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  15. ^ Adolph, K. W.; Butler, P. J. G. (30 Nov 1976). "Assembly of a spherical plant virus". Phil. Trans. R. Soc. Lond. B (بالإنجليزية). 276 (943): 113–122. DOI:10.1098/rstb.1976.0102. ISSN:0080-4622. PMID:13422. Archived from the original on 2018-06-02.
  16. ^ Ding، Yong؛ Chuan، Yap Pang؛ He، Lizhong؛ Middelberg، Anton P. J. (15 أكتوبر 2010). "Modeling the competition between aggregation and self-assembly during virus-like particle processing". Biotechnology and Bioengineering. ج. 107 ع. 3: 550–560. DOI:10.1002/bit.22821. ISSN:1097-0290. PMID:20521301. مؤرشف من الأصل في 2013-06-17.
  17. ^ Chromy، Laura R.؛ Pipas، James M.؛ Garcea، Robert L. (2 سبتمبر 2003). "Chaperone-mediated in vitro assembly of Polyomavirus capsids". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 18: 10477–10482. DOI:10.1073/pnas.1832245100. ISSN:0027-8424. PMID:12928495. مؤرشف من الأصل في 2016-03-12.
  18. ^ Jegerlehner، Andrea؛ Tissot، Alain؛ Lechner، Franziska؛ Sebbel، Peter؛ Erdmann، Iris؛ Kündig، Thomas؛ Bächi، Thomas؛ Storni، Tazio؛ Jennings، Gary (19 أغسطس 2002). "A molecular assembly system that renders antigens of choice highly repetitive for induction of protective B cell responses". Vaccine. ج. 20 ع. 25–26: 3104–3112. ISSN:0264-410X. PMID:12163261. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
  19. ^ Patel، Kedar G.؛ Swartz، James R. (16 مارس 2011). "Surface functionalization of virus-like particles by direct conjugation using azide-alkyne click chemistry". Bioconjugate Chemistry. ج. 22 ع. 3: 376–387. DOI:10.1021/bc100367u. ISSN:1520-4812. PMC:5437849. PMID:21355575. مؤرشف من الأصل في 2013-01-05.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  20. ^ Brune، Karl D.؛ Leneghan، Darren B.؛ Brian، Iona J.؛ Ishizuka، Andrew S.؛ Bachmann، Martin F.؛ Draper، Simon J.؛ Biswas، Sumi؛ Howarth، Mark (19 يناير 2016). "Plug-and-Display: decoration of Virus-Like Particles via isopeptide bonds for modular immunization". Scientific Reports. ج. 6: 19234. DOI:10.1038/srep19234. ISSN:2045-2322. PMC:4725971. PMID:26781591. مؤرشف من الأصل في 2016-03-10.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
  21. ^ Thrane، Susan؛ Janitzek، Christoph M.؛ Matondo، Sungwa؛ Resende، Mafalda؛ Gustavsson، Tobias؛ de Jongh، Willem Adriaan؛ Clemmensen، Stine؛ Roeffen، Will؛ van de Vegte-Bolmer، Marga (27 أبريل 2016). "Bacterial superglue enables easy development of efficient virus-like particle based vaccines". Journal of Nanobiotechnology. ج. 14: 30. DOI:10.1186/s12951-016-0181-1. ISSN:1477-3155. PMC:4847360. PMID:27117585. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=جسيمات_شبيهة_بالفيروس&oldid=65662876»