افتح القائمة الرئيسية

ثيازول (Thiazole) أو 1,3-thiazole، هو مركب حلقي غير متجانس يحتوي على كل من الكبريت والنيتروجين[2].[3] الثيازول نفسه هو سائل أصفر شاحب مع البيريدين - مثل الرائحة والصيغة الجزيئية ويشير مصطلح الثيازول أيضاً إلى عائلة واسعة من المشتقات.[4] ويلاحظ أن حلقة الثيازول عنصراً من فيتامين الثيامين "B1".

ثيازول
Skeletal formula with numbers
Full structural formula

Space-filling model
Ball-and-stick model

الاسم النظامي (IUPAC)

1,3-Thiazole

المعرفات
رقم CAS 288-47-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 9256

الخواص
صيغة كيميائية C3H3NS
كتلة مولية 85.13 غ.مول−1
نقطة الغليان 116 - 118 °س، 271 °ك، -64 °ف
حموضة (pKa) 2.5 (of conjugate acid) [1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

محتويات

الخواصعدل

هو سائل عديم اللون أصفر أو شاحب مع رائحة كريهة. قليل الذوبان في الماء. استنشاق أو ملامسة المادة قد تهيج أو تحرق الجلد والعينين. عند الحريق قد تنتج غازات مزعجة، أكالة و / أو سامة. قد يسبب دوخة أو الأبخرة قد تسبب الاختناق.[5]

الجزيئ والتركيب الإلكترونيعدل

Thiazoles أعضاء في آزولات حلقات غير متجانسة تضم imidazoles وoxazoles. ثيازول يمكن أيضا أن يعتبر مجموعة وظيفية. أكسازول والمركبات ذات الصلة، مع الكبريت يحل محلها الأكسجين. Thiazoles تشبه بنيويا الإميدازول ات، مع الثيازول الكبريت يحل محله النيتروجين.

وجود أملاح الثيازولات والثيازوليومعدل

تم العثور على الثيازولات في مجموعة متنوعة من المنتجات المتخصصة، وغالبا ما تنصهر مع مشتقات البنزين، ما تسمى البنزوثيازولات. بالإضافة إلى فيتامينB1

التخليق العضويعدل

توجد طرق معملية متعددة للالتخليق العضوي للثيازولات. تم تحضير العديد من مركبات الثيازول

التفاعلاتعدل

والقابلية للتفاعل من يمكن تلخيصها على النحو التالي:

اقرأ أيضاًعدل

المراجععدل

  1. ^ Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). "Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects". Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. 22: 71–121. ISBN 9780120206223. doi:10.1016/S0065-2725(08)60103-8. 
  2. ^ Thiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ [1,3]Thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | C4H2N2S2 | ChemSpider
  4. ^ Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications. ISBN 3-527-30720-6. 
  5. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 19 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.