ثنائي ميثيل ثنائي الكربونات

مركب كيميائي

ثنائي ميثيل ثنائي الكربونات (وَيُدعى اختصاراً DMDC) هوَ مركب عضوي سائل عَديم اللون ذو رائحة حادة في درجة حرارة الغرفة. يُستخدم بشكلٍ أساسي في المواد الحافظة للمشروبات أو في التعقيم، حيثُ يعمل من خلال تثبيط إنزيم كيناز الأسيتات وَنازعة كربوكسيل الجلوتامات،[1] وقد اقترح أيضاً أنهُ يعمل على تثبيط إنزيم نازعة هيدروجين الكحول وَنازعة هيدروجين الجليسرألدهيد 3-فسفات من خلال التعديل على مكوناتها من الهستيدين.[2]

ثنائي ميثيل ثنائي الكربونات
ثنائي ميثيل ثنائي الكربونات

ثنائي ميثيل ثنائي الكربونات

الاسم النظامي (IUPAC)

methoxycarbonyl methyl carbonate

أسماء أخرى

DMDC; Dimethyl dicarbonate
Dicarbonic acid dimethyl ester; Dimethyl pyrocarbonate; Velcorin

المعرفات
رقم CAS 4525-33-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 3086
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(OC(=O)OC)OC

  • O=C(OC)OC(=O)OC

  • 1S/C4H6O5/c1-7-3(5)9-4(6)8-2/h1-2H3 ☑Y
    Key: GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C4H6O5
كتلة مولية 134.09 غ.مول−1
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.25 g/mL
نقطة الغليان 172 °س، 445 °ك، 342 °ف
اللزوجة 2.1 لزوجة (20 °C)
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
مخاطر سام
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الاستخدام في النبيذعدل

يستخدم ثنائي ميثيل ثنائي الكربونات في النبيذ ليحل مَحل سوربات البوتاسيوم، حيثُ أنهُ يُوقف خمائر تلف النبيذ مِثل البريتانوميسز. بِمُجرد إضافة هذا المركب إلى المشروبات تَحدث فعاليته الكيميائية من خلال التفاعلات التالية:

DMDC + H2O → 2 CH3OH + 2 CO2

DMDC + Ethanol → Ethyl methyl carbonate

DMDC + NH3 → Methyl carbamate

DMDC + Amino acid → Derived carboxymethyl

يكون استعمال هذا المُركب مُفيد عند الحاجة إلى تُعقيم النبيذ ولكن لا يُمكن تعقيمه بالتصفية أو البسترة أو الكبريت، كما يتم استعماله لتحقيق الاستقرار في المشروبات غير الكحولية مِثل المشروبات الغازية أو غير الغازية، والمشروبات الرياضية متساوية التوتر وَالشاي المُثلح والمياه ذات النكهات.

تتم عملية إضافة هذا المُركب قبل تعبئة المشروبات، حيثُ يتكسر إلى كيمات صغيرة من الميثانول وَثنائي أكسيد الكربون، والتي تُعتبر من المكونات الطبيعية لعصائر الخضروات والفواكه.

أكدت اللجنة العلمية للأغذية في الاتحاد الأوروبي وَإدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة وَلجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية أنَّ استخدام هذا المُركب في المشروبات آمن، وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء على استعماله في النبيذ عام 1988، ولكن بحد أقصى مسموح به 200 ملغ/لتر، وفقط في حال وجود أقل من 500 خلية خميرية/مل في وقت الاستعمال،[3] كما تمت المُوافقة عليه في الاتحاد الأوروبي، حيثُ أنهُ مُدرج تحت رقم إي E242،[4] بالإضافة إلى أستراليا وَنيوزيلاندا.[5]

المراجععدل

  1. ^ ChemBank نسخة محفوظة 2 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ DMDC's role in bottle stability - dimethyl dicarbonate, Wines & Vines, Oct 1990 نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ US Food and Drug Administration: "Listing of Food Additives Status Part I"، مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2013، اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2011.
  4. ^ UK Food Standards Agency: "Current EU approved additives and their E Numbers"، مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2012، اطلع عليه بتاريخ 27 أكتوبر 2011.
  5. ^ Food Standards Australia and New Zealand, Application A1015 - Classification of Dimethyl Dicarbonate - Approval Report -15 December 2010"Application A1025 - Classification of Dimethyl Dicarbonate"، مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2019، اطلع عليه بتاريخ 15 ديسمبر 2010.