توكسول

مركب كيميائي
User-trash-full-question.png
تعرَّف على طريقة التعامل مع هذه المسألة من أجل إزالة هذا القالب.هذه المقالة عن موضوع ذي ملحوظية ضعيفة، وقد لا تستوفي معايير الملحوظية، ويحتمل أن تُحذف ما لم يُستشهد بمصادر موثوقة لبيان ملحوظية الموضوع. (نقاش)

التوكسول هو مركب كيميائي سام وجد في نبتة Aplopappus heterophyllus [1][2]و Werneria ciliolata. [3]

توكسول
توكسول

الاسم النظامي (IUPAC)

1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-2-isopropenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]ethanone

المعرفات
رقم CAS 26296-56-0
بوب كيم (PubChem) 441948
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(c2cc1c(O[C@@H](\C(=C)C)[C@@H]1O)cc2)C

  • 1S/C13H14O3/c1-7(2)13-12(15)10-6-9(8(3)14)4-5-11(10)16-13/h4-6,12-13,15H,1H2,2-3H3/t12-,13+/m1/s1
    Key: KWZYQHQNOWRQRG-OLZOCXBDSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C13H14O3
كتلة مولية 218.25 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المراجععدل

  1. ^ Zalkow, L.H.; Burke, N. (1963). "Constitution of toxol: a toxic constituent of Aplopappus heterophyllus". Chemistry & Industry: 292–293. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ "Absolute configuration of toxol at C-3. Vicinal H-H coupling constants in 2-alkyl-3-hydroxydihydrobenzofurans". Tetrahedron Letters. 28: 2873–6. 1972. doi:10.1016/s0040-4039(01)84960-1. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Jakupovic, J.; Warning, U.; Bohlmann, F.; King, R. M. (1987). "New coumaric acid derivatives and other constituents from Argentinian Baccharis species". Revista Latinoamericana de Quimica. 18 (2): 75–76. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
 
هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.