تصنيف:صفحات تستخدم خاصية P492

العنوان	معرف وراثة مندلية بشرية
النوع	خاصية ويكي بيانات متعلقة بالطب ‏، وخاصية ويكي بيانات لتحديد الجينات ‏
عنصر الموضوع	مرض، وجين، ونمط ظاهري، والوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
وصلة مهيئة	https://omim.org/entry/$1
مثال	داء هنتنغتون:; (143100); حمى الضنك:; (614371)
تصانيف التتبع
تصنيف التتبع	مطابق
	تعديل مصدري - تعديل

للإداريين: رجاءً لا تحذف هذا التصنيف حتى وإن كان فارغًا!
هذا التصنيف ربما يكون فارغًا من وقتٍ لآخر، بل قد يبقى فارغًا أغلب الوقت.

هذا تصنيف صيانة. وهو مخصص لإدارة مشروع ويكيبيديا العربية وصيانته، وليس جزءًا من محتوياتها. وهو أيضًا لا يحتوي صفحاتٍ تُعد مقالات؛ بل يجمع المقالات حسب حالتها وليس حسب محتواها. لا يُضاف هذا التصنيف في تصنيفات المحتوى.

هذا تصنيفٌ مخفيٌّ. وهو لا يظهر في الصفحات التي تستخدمه، مالم يكن خيار «أظهر التصنيفات المخفية» مُفعلًا في إعدادات المستخدم.

هذا تصنيف تتبع. وهو يجمع قائمةً من الصفحات التي تشترك في نفس الحالة. تُضاف الصفحات إلى التصنيفات باستخدام القوالب.

هذا التصنيف يقوم بتتبع خاصية ويكي بيانات:

معرف وراثة مندلية بشرية (P492) (انظر الاستخدام)

صفحات تصنيف «صفحات تستخدم خاصية P492»

يشتمل هذا التصنيف على 200 صفحة، من أصل 5٬280.

(الصفحة السابقة) (الصفحة التالية)

1

1-فوسفاتيديل إينوزيتول-4،5-ثنائي فوسفات فوسفو ثنائي إستراز أبسلون-1

A

(الصفحة السابقة) (الصفحة التالية)