تريبتامين
مركب كيميائي
التريبتامين (بالإنجليزية: tryptamine) قَلَوانِيّ أُحادِيِّ الأَمين ينتج عن تمثيل مادة التريبتوفان في اجسام بعض الكائنات الحية مثل النباتات، والفطريات، والحيوانات، وهو عبارة عن بنية هيكلية إندولية، يرتبط كيميائيا بالحمض الأميني تريبتوفان، ومنه اشتق اسمه، ووجدت آثاره في أدمغة الثدييات، ويُعتقد أنه يلعب دورا كمُعَدِّل أو كناقِل عَصَبِيّ، يعمل على إطلاق مادة النورإبينيفرين في النهايات العصبية التي تُؤدي إلى تضيق الشرايين وارتفاع ضغط الدم، ويُشكل الأساس لمجموعة من المركبات التي تعرف باسم التريبتامينات التي لها العديد من الأنشطة البيولوجية بما في ذلك بعض العقاقير.
| تريبتامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(1H-Indol-3-yl)ethanamine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 61-54-1  |
| بوب كيم (PubChem) | 1150 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C10H12N2 |
| كتلة مولية | 160.22 غ.مول−1 |
| المظهر | white to orange crystalline powder[1] |
| نقطة الانصهار | 113-116˚C[1] |
| نقطة الغليان | 137˚C[1] |
| الذوبانية في الماء | negligible solubility in water[1] |
| المخاطر | |
| نقطة الوميض | 185˚C[1] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
مراجع عدل
- ^ أ ب ت ث ج "http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8192006_EN.htm" نسخة محفوظة 12 أغسطس 2018 على موقع واي باك مشين.
| في كومنز صور وملفات عن: تريبتامين |