بيريبيديل

مركب كيميائي

بيريبيديل هو دواء مضاد للباركنسونية مشتق من بيبيرازين ويقوم بدور ناهض لمستقبل دوبامين د2 ومستقبل دوبامين د3، كما له تأثير ضاد للمستقبلات الأدرينية نوع ألفا-2.[2][3]

بيريبيديل
Piribedil.svg

بيريبيديل
الاسم النظامي
2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 10% (peak at 1 hour)
ربط بروتيني 70–80%
استقلاب (أيض) الدواء extensive hepatic
عمر النصف الحيوي 1.7–6.9 hours
إخراج (فسلجة) Renal (68%) and biliary (25%)
معرّفات
CAS 3605-01-4 ☑Y
ك ع ت N04N04BC08 BC08
بوب كيم CID 4850
IUPHAR 49
ECHA InfoCard ID 100.020.695  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4684 ☒N
المكون الفريد DO22K1PRDJ ☒N
كيوتو D07305 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1371770 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H18N4O2 
الكتلة الجزيئية 298.340 g/mol

الاستخداماتعدل

طالع أيضاعدل

المصادرعدل

  1. ^ https://drugs.ncats.io/drug/DO22K1PRDJ — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
  2. ^ Millan MJ, Cussac D, Milligan G, et al. (June 2001). "Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 297 (3): 876–87. PMID 11356907. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (April 2003). "Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 305 (1): 338–46. doi:10.1124/jpet.102.046383. PMID 12649387. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)


 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.