افتح القائمة الرئيسية

بايبيرسيلين

دواء صيدلاني
(بالتحويل من بيبيراسيلين)

بايبيرسيللين (Piperacillin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم مضادات بيتا-لاكتام اليوريدوبنسلينات

بايبيرسيلين
Piperacillin.svg

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Pipracil
ASHP
Drugs.com
معلومات المستهلك التفصيلية
فئة السلامة أثناء الحمل B
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 0% oral
ربط بروتيني Slightly less than Amoxicillin
استقلاب (أيض) الدواء largely not metabolized
عمر النصف الحيوي 36–72 minutes
إخراج (فسلجة) 20% in bile, 80% unchanged in urine
معرفات
CAS 61477-96-1 ☑Y
ك ع ت J01J01CA12 CA12
بوب كيم CID 43672
IUPHAR 422
ECHA InfoCard ID 100.057.083  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00319
كيم سبايدر 39798 ☑Y
المكون الفريد 9I628532GX ☑Y
كيوتو D08380 ☑Y
ChEBI CHEBI:8232 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL702 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H27N5O7S 
الكتلة الجزيئية 517.555 g/mol

إذا استعمل وحيدا، نجد ان البيبيراسيلين يفتقر إلى النشاط القوي ضد الكائنات الممرضة - (+)الغرام المكورات العنقودية الذهبية ، كما يتم كسر البيبيراسيلين حسب - (+) الغرام من البيتا لاكتاماز ات .[2]

محتويات

الاستخدام الطبيعدل

  • الإنتانات الناجمة عن جراثيم الزائفة الزنجارية.[3]
  • الوقاية الجراحية[4]

مضادات الاستطبابعدل

الآثار الجانبيةعدل

  • ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، حمى، ألم مفصلي، وذمة وعائية، تأق، ردود فعل شبيهة بداء المصل،فقر دم انحلالي، التهاب كلية خلالي).
  • خدر بالاستعمال المديد.
  • إسهال والتهاب قولون مترافق مع تناول الصاد الحيوي.
  • نادراً: متلازمة ستيفينز-جونسون.
  • التهاب كبد.
  • يرقان ركودي.

تحذيراتعدل

  • وجود سيرة للحساسية.
  • القصور الكلوي.
  • الفشل القلبي.
  • السفلس (تفاعل ياريش هيكسهايمر).
  • مراقبة الوظائف الكلوية وإجراء فحوص دموية أثناء المعالجة المديدة والمعالجة بجرعات عالية.
  • تجنب الحقن داخل القراب.
  • تعطى الجرعات المفردة التي تزيد عن 2 غ بالطريق الوريدي فقط.

مصادرعدل

  1. ^ Tan JS، File TM (1995). "Antipseudomonal penicillins". Med. Clin. North Am. 79 (4): 679–93. PMID 7791416. 
  2. ^ Hauser, AR Antibiotic Basics for Clinicians, 2nd Ed., Wolters Kluwer, 2013, pg 26-27
  3. ^ Schumock GT، Li EC، Suda KJ، Wiest MD، Stubbings J، Matusiak LM، Hunkler RJ، Vermeulen LC (2015). "National trends in prescription drug expenditures and projections for 2015". Am J Health Syst Pharm. 72 (9): 717–36. PMID 25873620. doi:10.2146/ajhp140849. 
  4. ^ Mandell LA, Wunderink R, in Harrison's Principles of Internal Medicine 18th Ed., Chapter 257, pp 2139-2141
  5. ^ "www.accessdata.fda.gov" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 نوفمبر 2018. 


 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.