بورفين

بورفين
	بورفين
	بورفين
أسماء أخرى
	Porphin / Porphine
المعرفات
CAS	101-60-0
بوب كيم	66868
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1c/2[nH]c(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21-22H ; InChIKey:JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N، وRKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H14N4
الكتلة المولية	310.35 غ/مول
المظهر	صلب أحمر
نقطة الانصهار	>360 °س (يتفكك)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

البورفين مركب عضوي صيغته C₂₀H₁₄N₄، ويتألف بنيوياً من أربع حلقات بيرول متصلة مع بعضها بجسور ميثينية بشكل مغلق لتشكل في النهاية حلقة ضخمة.

يمثل مركب البورفين أبسط مركبات رباعيات البيرول؛ وهو مركب عطري وهو صلب ذو لون أحمر.^[2]

لا يوجد البورفين بشكل حر في الطبيعة، ولكن توجد مشتقات منه في الطبيعة على شكل مركبات بورفيرينات مثل بروتوبورفيرين 9؛^[3] وكذلك رباعي فينيل البورفيرين.^[4]

الخواص عدل

بوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة مركب صلب أحمر اللون، وهو ذي انحلالية جيدة في البيريدين والديوكسان، لكنه ينحل أو يذوب بشكل ضعيف في الكلوروفورم، بالمقابل فإنه لا ينحل في الأسيتون أو ثنائي إيثيل الإيثر.^[5]

يمكن أن يوجد البورفين بصيغتين حسب الرنين الكيميائي:

الرنين في البورفين.

^ ^أ ^ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ "Porphyrin". Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. Wiley-VCH. 2011. DOI:10.1002/9781119951438.eibd0638.
^ Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes in Biology". Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. DOI:10.1002/9780470048672.wecb221.
^ Lindsey, Jonathan S. (2000). "Synthesis of meso-substituted porphyrins". Porphyrin Handbook. ج. 1. ص. 45–118. ISBN:0-12-393200-9. {{استشهاد بموسوعة}}: الوسيط غير المعروف |المحررين= تم تجاهله (مساعدة)
^ موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag