بوتيل هيدروكسي تولوين
بوتيل هيدروكسي تولوين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol |
|
أسماء أخرى | |
2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 128-37-0 |
بوب كيم | 31404[1] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C15H24O |
الكتلة المولية | 220.35 g/mol |
المظهر | White powder |
الكثافة | 1.048 g/cm3, solid |
نقطة الانصهار | 70 to 73 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف |
نقطة الغليان | 265 °س، 538 °ك، 509 °ف |
الذوبانية في الماء | 1.1 mg/L (20 °C)[2] |
المخاطر | |
صحيفة بيانات سلامة المادة | External MSDS |
توصيف المخاطر | 22-36 37 38 |
تحذيرات وقائية | 26-36 |
مخاطر | Flammable |
NFPA 704 |
|
حد التعرض المسموح به U.S | none[3] |
مركبات متعلقة | |
مركبات ذات علاقة | بوتيل هيدروكسي الأنيسول |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
التحضير
عدلCH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
الاستخدام الصيدلاني
عدلمُضاد أكسدة . يُستعمل البوتيل هيدروكسي تولوين كمُضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل و الأطعمة و المستحضرات الصيدلانية الأخرى ، حيث يعتبر بشكل أساسي مضاداً للأكسدة المسببة للزنخ في الدهون و الزيوت و يُستخدم كذلك لمنع تخرب الفيتامينات الذوابة في الزيوت و فقدانها لفعاليتها الدوائية . و يُستخدم أيضاً بتراكيز من ( 0.5-1% ) في المطاط الطبيعي أو الصناعي بهدف تعزيز ثبات اللون . و لهذه المادة بعض الخواص المُضادة للفيروسات و لقد استخدمت علاجياً في علاج ملأ الشفة البسيط .
التأثير على صحة الجسم
عدليُمتص بسرعة من القناة الهضمية ثم يُستقلب و يُطرح في البول مرتبطاً بحمض الفلوكورونيك نتيجة لعملية الأكسدة . و على الرغم من وجود بعض التقارير الفردية التي تشير إلى حدوث آثار جانبية جلدية فإن في البوتيل هيدروكسي تولوين يُعد مادة غير مخرشة و غير محسسة بالتراكيز التي يمكن أن يُستخدم بها كمضاد للأكسدة . و لقد حدت منظمة الصحة العالمية مؤقتاً الحد اليومي المقبول به من المادة بحوالي 125ميكروغرام/كغ من وزن الجسم . و تناول 4 غ منه فموياً يسبب إقياءً حاداً و غثياناً شديداً لكنه لا يُعد مميتاً . LD50 (guinea pig,oral) = 6.4-12.8 g/kg LD50 (mouse,IP) = 0.14 g/kg LD50 (mouse,IV) = 0.18 g/kg LD50 (mouse,oral) = 0.8-1.6 g/kg LD50 (rat,oral) = 0.89 g/kg
التنافرات
عدليتنافر مع المؤكسدات القوية مثل البيروكسيداز . إن أملاح الحديد تؤدي إلى تغيير لونه كما ينقص في فعاليته . إن التسخين مع catalytic كميات من الحمض تسبب تخرب سريع مع تحرر غاز قابل للاشتعال هو الايزوبوتيلين .[4]
المصادر
عدل- ^ Butylated hydroxytoluene (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ KEMI - Swedish Chemicals Agency - read the 1'st of Marts 2010 on نسخة محفوظة 26 أكتوبر 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
- ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0246". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
- ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK