بوتيل هيدروكسي تولوين

مركب كيميائي


بوتيل هيدروكسي تولوين
بوتيل هيدروكسي تولوين

الاسم النظامي (IUPAC)

2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol

أسماء أخرى

2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol
2,6-di-tert-butyl-p-cresol (DBPC)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene
BHT
E321
AO-29
Avox BHT
Additin RC 7110

المعرفات
رقم CAS 128-37-0 ☑Y
بوب كيم 31404  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H24O
الكتلة المولية 220.35 g/mol
المظهر White powder
الكثافة 1.048 g/cm3, solid
نقطة الانصهار 70 to 73 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
نقطة الغليان 265 °س، 538 °ك، 509 °ف
الذوبانية في الماء 1.1 mg/L (20 °C)[1]
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
توصيف المخاطر
22-36 37 38
تحذيرات وقائية
26-36
مخاطر Flammable
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
0
 
حد التعرض المسموح به U.S none[2]
مركبات متعلقة
مركبات ذات علاقة بوتيل هيدروكسي الأنيسول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضيرعدل

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

الاستخدام الصيدلانيعدل

مُضاد أكسدة . يُستعمل البوتيل هيدروكسي تولوين كمُضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل و الأطعمة و المستحضرات الصيدلانية الأخرى ، حيث يعتبر بشكل أساسي مضاداً للأكسدة المسببة للزنخ في الدهون و الزيوت و يُستخدم كذلك لمنع تخرب الفيتامينات الذوابة في الزيوت و فقدانها لفعاليتها الدوائية . و يُستخدم أيضاً بتراكيز من ( 0.5-1% ) في المطاط الطبيعي أو الصناعي بهدف تعزيز ثبات اللون . و لهذه المادة بعض الخواص المُضادة للفيروسات و لقد استخدمت علاجياً في علاج ملأ الشفة البسيط .

التأثير على صحة الجسمعدل

يُمتص بسرعة من القناة الهضمية ثم يُستقلب و يُطرح في البول مرتبطاً بحمض الفلوكورونيك نتيجة لعملية الأكسدة . و على الرغم من وجود بعض التقارير الفردية التي تشير إلى حدوث آثار جانبية جلدية فإن في البوتيل هيدروكسي تولوين يُعد مادة غير مخرشة و غير محسسة بالتراكيز التي يمكن أن يُستخدم بها كمضاد للأكسدة . و لقد حدت منظمة الصحة العالمية مؤقتاً الحد اليومي المقبول به من المادة بحوالي 125ميكروغرام/كغ من وزن الجسم . و تناول 4 غ منه فموياً يسبب إقياءً حاداً و غثياناً شديداً لكنه لا يُعد مميتاً . LD50 (guinea pig,oral) = 6.4-12.8 g/kg LD50 (mouse,IP) = 0.14 g/kg LD50 (mouse,IV) = 0.18 g/kg LD50 (mouse,oral) = 0.8-1.6 g/kg LD50 (rat,oral) = 0.89 g/kg

التنافراتعدل

يتنافر مع المؤكسدات القوية مثل البيروكسيداز . إن أملاح الحديد تؤدي إلى تغيير لونه كما ينقص في فعاليته . إن التسخين مع catalytic كميات من الحمض تسبب تخرب سريع مع تحرر غاز قابل للاشتعال هو الايزوبوتيلين .[3]

المصادرعدل

  1. ^ KEMI - Swedish Chemicals Agency - read the 1'st of Marts 2010 on نسخة محفوظة 26 أكتوبر 2012 على موقع واي باك مشين.[وصلة مكسورة]
  2. ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0246". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Handbook of Pharmaceutical Excipients SIXTH EDITION Edited by Raymond C Rowe BPharm, PhD, DSC, FRPharmS, FRSC, CPhys, MInstP Chief Scientist Intelligensys Ltd, Stokesley, North Yorkshire, UK Paul J Sheskey BSc, RPh Application Development Leader The Dow Chemical Company, Midland, MI, USA Marian E Quinn BSc, MSc Development Editor Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, UK