افتح القائمة الرئيسية

بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[2] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين, لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[3] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[4]

بنيسيلامين
Penicillamine structure.svg

بنيسيلامين
الاسم النظامي
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cuprimine
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني دواء الوصفات (الولايات المتحدة) ℞-only
طرق إعطاء الدواء Oral (محفظة (دواء))
بيانات دوائية
توافر حيوي Variable
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) كلية
معرفات
CAS 52-67-5 ☑Y
ك ع ت M01M01CC01 CC01
بوب كيم CID 5852
IUPHAR 7264
ECHA InfoCard ID 100.000.136  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00859
كيم سبايدر 5643 ☑Y
المكون الفريد GNN1DV99GX ☑Y
كيوتو D00496 ☑Y
ChEBI CHEBI:7959 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1430 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C5H11NO2S 
الكتلة الجزيئية 149.212 g/mol

الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]

محتويات

الأسماء التجاريةعدل

يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:

  • Depen
  • Cuprimine
  • Cuprenyl

وله أسماء تجارية أخرى.

الاستعمالاتعدل

يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:

علم الأدويةعدل

يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[11]

المصادرعدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146290 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب Peisach، J.؛ Blumberg، W. E. (1969). "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease". Molecular Pharmacology. 5 (2): 200–209. PMID 4306792. 
  3. ^ Aronson، J. K. (2010). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Amsterdam: Elsevier Science. صفحة 613. ISBN 9780080932941. 
  4. ^ Parker، C. W.؛ Shapiro، J.؛ Kern، M.؛ Eisen، H. N. (1962). "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy". The Journal of Experimental Medicine. 115 (4): 821–838. PMC 2137514 . PMID 14483916. doi:10.1084/jem.115.4.821. 
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). October 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014. 
  6. ^ Rosenberg، L. E.؛ Hayslett، J. P. (1967). "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria". JAMA: the Journal of the American Medical Association. 201 (9): 698. doi:10.1001/jama.1967.03130090062021. 
  7. ^ Steen، V. D.؛ Medsger Jr، T. A.؛ Rodnan، G. P. (1982). "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis". Annals of Internal Medicine. 97 (5): 652–659. PMID 7137731. doi:10.7326/0003-4819-97-5-652. 
  8. ^ Peterson، R. G.؛ Rumack، B. H. (1977). "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning". The Journal of Pediatrics. 91 (4): 661–666. PMID 908992. doi:10.1016/S0022-3476(77)80528-3. 
  9. ^ Hall، A. H. (2002). "Chronic arsenic poisoning". Toxicology Letters. 128 (1–3): 69–72. PMID 11869818. doi:10.1016/S0378-4274(01)00534-3. 
  10. ^ "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 يوليو 2018. اطلع عليه بتاريخ 29 أبريل 2016. 
  11. ^ Camp، A. V. (1977). "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis". Proceedings of the Royal Society of Medicine. 70 (2): 67–69. PMC 1542978 . PMID 859814. 


 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.