بنيسيلامين

مركب كيميائي

بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[2] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[3] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[4]

بنيسيلامين
Penicillamine structure.svg

بنيسيلامين
الاسم النظامي
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cuprimine
ASHP
Drugs.com
أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral (محفظة (دواء))
بيانات دوائية
توافر حيوي Variable
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 52-67-5 ☑Y
ك ع ت M01M01CC01 CC01
بوب كيم CID 5852
IUPHAR 7264
ECHA InfoCard ID 100.000.136  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00859
كيم سبايدر 5643 ☑Y
المكون الفريد GNN1DV99GX ☑Y
كيوتو D00496 ☑Y
ChEBI CHEBI:7959 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1430 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C5H11NO2S 
الكتلة الجزيئية 149.212 g/mol

الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]

الأسماء التجاريةعدل

يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:

  • Depen
  • Cuprimine
  • Cuprenyl

وله أسماء تجارية أخرى.

الاستعمالاتعدل

يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:

علم الأدويةعدل

يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[11]

المصادرعدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146290 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب Peisach؛ Blumberg (1969)، "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease"، Molecular Pharmacology، 5 (2): 200–209، PMID 4306792.
  3. ^ Aronson (2010)، Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs، Amsterdam: Elsevier Science، ص. 613، ISBN 9780080932941، مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2020.
  4. ^ Parker؛ Shapiro؛ Kern؛ Eisen (1962)، "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy"، The Journal of Experimental Medicine، 115 (4): 821–838، doi:10.1084/jem.115.4.821، PMC 2137514، PMID 14483916.
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF)، World Health Organization، أكتوبر 2013، مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2017، اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2014.
  6. ^ Rosenberg؛ Hayslett (1967)، "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria"، JAMA: the Journal of the American Medical Association، 201 (9): 698، doi:10.1001/jama.1967.03130090062021.
  7. ^ Steen؛ Medsger Jr؛ Rodnan (1982)، "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis"، Annals of Internal Medicine، 97 (5): 652–659، doi:10.7326/0003-4819-97-5-652، PMID 7137731.
  8. ^ Peterson؛ Rumack (1977)، "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning"، The Journal of Pediatrics، 91 (4): 661–666، doi:10.1016/S0022-3476(77)80528-3، PMID 908992.
  9. ^ Hall (2002)، "Chronic arsenic poisoning"، Toxicology Letters، 128 (1–3): 69–72، doi:10.1016/S0378-4274(01)00534-3، PMID 11869818.
  10. ^ "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF)، مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 يوليو 2018، اطلع عليه بتاريخ 29 أبريل 2016.
  11. ^ Camp (1977)، "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis"، Proceedings of the Royal Society of Medicine، 70 (2): 67–69، PMC 1542978، PMID 859814.
  إخلاء مسؤولية طبية