بنيسيلامين

بنيسيلامين
	بنيسيلامين
الاسم النظامي
	(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
يعالج	تسمم بالرصاص، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب الأقنية الصفراوية الأولي، وتسمم بالزئبق، وبيلة سيستينية، وداء ويلسون
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Cuprimine
ASHP Drugs.com	أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل	D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	Oral (محفظة (دواء))
بيانات دوائية
توافر حيوي	Variable
استقلاب (أيض) الدواء	كبد
عمر النصف الحيوي	1 hour
إخراج (فسلجة)	كلية
معرّفات
CAS	52-67-5
ك ع ت	M01M01CC01 CC01
بوب كيم	CID 5852
IUPHAR	7264
ECHA InfoCard ID	100.000.136
درغ بنك	DB00859
كيم سبايدر	5643
المكون الفريد	GNN1DV99GX
كيوتو	D00496
ChEBI	CHEBI:7959
ChEMBL	CHEMBL1430
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C5H11NO2S
الكتلة الجزيئية	149.212 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.^[1] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).^[2] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.^[3]

الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.^[4]

الأسماء التجارية عدل

يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:

Depen
Cuprimine
Cuprenyl

وله أسماء تجارية أخرى.

الاستعمالات عدل

يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:

داء ويلسون.^[1]
البيلة السيستينية.^[5]
تصلب الجلد.^[6]
تسمم الزرنيخ بعد ثنائي المركابرول،^[7] لكن هذا الاستعمال لم يعد ينصح به.^[8]
بنيسيلامين هو أحد الأدوية المضادة للروماتويد والمعدلة لسير المرض التي تستعمل في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي النشط والشديد الذي لا يستجيب للعلاج التقليدي.^[9] لكن استعماله قد إنحسر بعد توفر مثبطات عامل نخر الورم وأدوية أخرى مثل ريتوكسيماب وتوسيليزوماب وتوفاسيتينيب.

علم الأدوية عدل

يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.^[10]

المصادر عدل

^ ^أ ^ب Peisach، J.؛ Blumberg، W. E. (1969). "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease". Molecular Pharmacology. ج. 5 ع. 2: 200–209. PMID:4306792.
^ Aronson، J. K. (2010). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Amsterdam: Elsevier Science. ص. 613. ISBN:9780080932941. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08.
^ Parker، C. W.؛ Shapiro، J.؛ Kern، M.؛ Eisen، H. N. (1962). "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy". The Journal of Experimental Medicine. ج. 115 ع. 4: 821–838. DOI:10.1084/jem.115.4.821. PMC:2137514. PMID:14483916.
^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2017-08-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
^ Rosenberg، L. E.؛ Hayslett، J. P. (1967). "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria". JAMA: the Journal of the American Medical Association. ج. 201 ع. 9: 698. DOI:10.1001/jama.1967.03130090062021.
^ Steen، V. D.؛ Medsger Jr، T. A.؛ Rodnan، G. P. (1982). "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis". Annals of Internal Medicine. ج. 97 ع. 5: 652–659. DOI:10.7326/0003-4819-97-5-652. PMID:7137731.
^ Peterson، R. G.؛ Rumack، B. H. (1977). "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning". The Journal of Pediatrics. ج. 91 ع. 4: 661–666. DOI:10.1016/S0022-3476(77)80528-3. PMID:908992.
^ Hall، A. H. (2002). "Chronic arsenic poisoning". Toxicology Letters. ج. 128 ع. 1–3: 69–72. DOI:10.1016/S0378-4274(01)00534-3. PMID:11869818.
^ "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-14. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-29.
^ Camp، A. V. (1977). "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis". Proceedings of the Royal Society of Medicine. ج. 70 ع. 2: 67–69. PMC:1542978. PMID:859814.