بروميد الإيثيديوم

مركب كيميائي

بروميد الإيثيديوم هوعامل إقحام (عامل تداخل مع تركيبة الدنا) يشيع استخدامه بوصفه كمادة مشعة مضيئة (وصمة للحمض النووي) في مختبرات تقنية البيولوجيا الجزيئية مثل الرحلان الكهربائي باستخدام الاغروز الهلامي.[1][2][3] وعادة فإنه يختصر ب "EtBr"، الذي هو أيضا اختصار ل برومو الميثان.

بروميد الإيثيديوم
بروميد الإيثيديوم

بروميد الإيثيديوم

بروميد الإيثيديوم

الاسم النظامي (IUPAC)

3,8-Diamino-5-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide

أسماء أخرى

  • 2,7-Diamino-10-ethyl-6-phenylphenanthridinium bromide
  • 2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide
  • 3,8-Diamino-1-ethyl-6-phenylphenantridinium bromide
  • 5-Ethyl-6-phenyl-phenanthridine-3,8-diamine bromide
  • Ethidium bromide
  • Homidium bromide
  • EtBr
  • EthBr

المعرفات
رقم CAS 1239-45-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 14710

الخواص
الصيغة الجزيئية C21H20BrN3
الكتلة المولية 394.294 g/mol
المظهر Purple-red solid
نقطة الانصهار 260 to 262 °س، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ك، خطأ في التعبير: كلمة غير متعرف عليها "to" °ف
الذوبانية في الماء ~40 g/l
كود ATC P51AX06
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
4
0
 
نقطة الوميض >
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

عندما يتعرض للأشعة فوق البنفسجية، يتألق بلون برتقالي. بدأ يشيع استخدامه منذ الخمسينيات في الطب البيطري لعلاج داء المثقبيات في الأبقار، وهو مرض ناجم عن المثقبيات. نسبة عالية من المقاومة للمضادات الحيوية يجعل هذا العلاج غير عملي في بعض المناطق، حيث كلوريد isometamidium ذات صلة ويستخدم بدلا من ذلك. قد يكون بروميد إيثيديوم مغير، أو مشوه مسرطن على الرغم من أن هذا يعتمد على الكائن الحي والظروف. ولكونها مادة شديدة السمية يتم الآن الاستعاضة عنها بمواد فلورية غير سامة أو مطفرة مثل gelred أو SYBR Safe وغيرها.

مراجععدل

  1. ^ Stevenson P، Sones KR، Gicheru MM، Mwangi EK (1995). "Comparison of isometamidium chloride and homidium bromide as prophylactic drugs for trypanosomiasis in cattle at Nguruman, Kenya.". Acta Trop. 59 (2): 257–258. PMID 7676909. doi:10.1016/0001-706X(94)00080-K. 
  2. ^ Gentry AC، Juul S، Veigaard C، Knudsen BR، Osheroff N (2011). "The geometry of DNA supercoils modulates the DNA cleavage activity of human topoisomerase I.". Nucleic Acids Research. 39 (3): 1014–1022. doi:10.1093/nar/gkq822. 
  3. ^ Safer stains for DNA. accessed 2009-12-08. نسخة محفوظة 18 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.