بروليفلوكساسين

مركب كيميائي

بروليفلوكساسين (Prulifloxacin) الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم هو عبارة عن مضاد حيوي من مجموعة من الأدوية أسرة تسمى فلوروكوينولون من الجيل الرابع .[2][3] البروليفلوكساسين، دواء مساعد من ulifloxacin، هو واسع الطيف يعطى عن طريق الفم عامل مضاد للبكتيريا. بعد الامتصاص، ينحل البروليفلوكساسين بواسطة esterases إلى ulifloxacin. العقار له نصف عمر طويل للإزالة، مما يسمح للمعالجة مرة واحدة يوميا[4]

بروليفلوكساسين
الاسم النظامي
(RS)-6-Fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Quisnon, Unidrox, Prixina, Glimbax
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء By استريزs, to ulifloxacin
عمر النصف الحيوي 7.7 to 8.9 hours
إخراج (فسلجة) Renal and fecal
معرّفات
CAS 123447-62-1 ☑Y
ك ع ت J01J01MA17 MA17
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 65947
ECHA InfoCard ID 100.254.386  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB11892  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 59351 ☒N
المكون الفريد J42298IESW ☑Y
ChEMBL CHEMBL422648 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H20FN3O6S 
الكتلة الجزيئية 461.463403 g/mol

التاريخ

عدل

في عام 1987 صدرت براءة اختراع أوروبية للبروليفلوكساسين للشركة اليابانية القائمة على الأدوية، Nippon Shinyaku (نيبون) المحدودة.[5]

الاستعمال الطبي

عدل

آلية العمل

عدل

يَعملُ البروليفلوكساسين على قَتل الجَراثيم التي تُسبِّب العدوى. ويفعل ذلك عن طريق تثبيط إنزيم يُسمَّى غيراز gyrase الحمض النَّووي الجُرثومي. ويشارك هذا الإنزيمُ في تكرُّر وإصلاح المادَّة الوراثيَّة (الدي أن إيه DNA) للجَراثيم؛ فإذا كان هذا الإنزيمُ لا يعمل، لا يمكن للجَراثيم إعادةَ إصلاح نفسها أو الانقسام والتَّكاثر، وبهذا يكافح الدَّواءُ العدوى الجُرثوميَّة ويُوقفها.

موانع الاستعمال

عدل

هناك أربعة فقط موانع وجدت ضمن النشرة الداخلية: [6]

  • الأشخاص الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية للبروليفلوكساسين.
  • الاضطرابات الهضمية.
  • الأطفال.
    • الحمل

الفلوروكينولونات تعبر بسرعة خلال حواجز دم المشيمة ودم الحليب ، ويتم توزيعها على نطاق واسع في أنسجة الجنين. كما أفيد عن الفلوروكوينولونات باعتبارها موجودة في حليب الأم وتنتقل إلى الطفل الرضيع.[7][8]

  • مرضى الصرع.

الآثار الضائرة

عدل

تقع ضمن نطاق نصيحة واحدة قيل بروليفلوكساسين prulifloxacin للحصول على تحملية مماثلة لتلك التي على السيبروفلوكساسين.[9] ضمن دراسة أخرى تبين أن المرضى الذين يتعاطون بروليفلوكساسين يواجهوا عدد مماثل من الآثار الجانبية مقارنة مع تلك الموجودة في مجموعة السيبروفلوكساسين (15.4٪ مقابل 12.7٪). كانت هناك أربعة أحداث سلبية خطيرة في كل ذراع معالجة، بما في ذلك 1 حالة وفاة في ذراع البروليفلوكساسين. ولم تعتبر أي معالجة متصلة بالمحقق.[10]

تحذيرات

عدل

يجب عدم التعرض لأشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية خلال استعمال الدواء.

المراجع

عدل
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Nelson JM، Chiller TM، Powers JH، Angulo FJ (2007). "Food Safety: Fluoroquinolone‐Resistant Campylobacter Species and the Withdrawal of Fluoroquinolones from Use in Poultry: A Public Health Success Story". Clinical Infectious Diseases. ج. 44 ع. 7: 977–80. DOI:10.1086/512369. PMID:17342653.
  3. ^ Kawahara S (1998). "[Chemotherapeutic agents under study]". Nippon Rinsho (باليابانية). 56 (12): 3096–9. PMID:9883617.
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 23 نوفمبر 2014 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ EU 315828 
  6. ^ Prulifloxacin Tablets [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 06 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Shin HC، Kim JC، Chung MK، Jung YH، Kim JS، Lee MK، Amidon GL (2003). "Fetal and maternal tissue distribution of the new fluoroquinolone DW-116 in pregnant rats". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology. ج. 136 ع. 1: 95–102. DOI:10.1016/j.cca.2003.08.004. PMID:14522602.
  8. ^ Dan M، Weidekamm E، Sagiv R، Portmann R، Zakut H (1993). "Penetration of fleroxacin into breast milk and pharmacokinetics in lactating women". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 37 ع. 2: 293–6. DOI:10.1128/AAC.37.2.293. PMC:187655. PMID:8452360. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  9. ^ Keam، Susan J؛ Perry، Caroline M (2004). "Prulifloxacin". Drugs. ج. 64 ع. 19: 2221–34, discussion 2235–6. DOI:10.2165/00003495-200464190-00005.
  10. ^ Grassi C، Salvatori E، Rosignoli MT، Dionisio P (2002). "Randomized, Double-Blind Study of Prulifloxacin versus Ciprofloxacin in Patients with Acute Exacerbations of Chronic Bronchitis". Respiration. ج. 69 ع. 3: 217–22. DOI:10.1159/000063623. PMID:12097764.
  إخلاء مسؤولية طبية