بروبنسيلين

مركب كيميائي

بروبنسيلين أو بروبنسيللين Propicillin[2] البروبيسيلين هو دواء شبه صناعي، مستقرة الحمضية، من مشتقات البنسلين لديه نشاط مضاد للبكتريا. البروبيسيلين يرتبط ويثبط نشاط البنسلين ملازم البروتينات (PBP) الموجود على الغشاء الداخلي لجدار الخلية البكتيرية.[3]

بروبنسيلين

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 551-27-9 ☑Y
ك ع ت J01J01CE03 CE03
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 92879
ECHA InfoCard ID 100.008.178  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 13660  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 83843 ☒N
المكون الفريد 8X1R260V33 ☒N
كيوتو C13110 ☒N
ChEBI CHEBI:52429 ☒N
ChEMBL CHEMBL1477112 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H22N2O5S 
الكتلة الجزيئية 378.44268 g/mol

الزمرة الدوائية عدل

مضاد حيوي من زمرة البنسلينات. من الصادات الحساسة للبيتا لاكتاماز.

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC عدل

(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

الصيغة الكيميائية عدل

C18H22N2O5S [4]

الوزن الجزيئي عدل

378.44268 غ/مول

آليه عمله عدل

يعتبر من مضادات الجراثيم المخربة للجدار الخلوي الجرثومي والتي هي من الصادات الرئيسية التي تثبط تركيب جدار الخلية الجرثومية، وتسمى بيتا لاكتام لامتلاكها الحلقة الرباعية بشكل شائع في جميع أفرادها. نجد انه يقوم بمنع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.[5]

مصادر عدل

  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Propicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 10 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Propicillin | C18H22N2O5S | ChemSpider نسخة محفوظة 12 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ propicillin (CHEBI:52429) نسخة محفوظة 9 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  إخلاء مسؤولية طبية