باي 38-7271

مركب كيميائي

BAY 38-7271 (KN 38-7271) هو عبارة عن دواء ناهض لمستقبلات القنب طورته شركة باير (Bayer AG).

باي 38-7271

الاسم النظامي
(−)-(R)-3-(2-Hydroxymethylindanyl-4-oxy)phenyl-4,4,4-trifluorobutyl-1-sulfonate
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 212188-60-8 ☑Y
بوب كيم CID 9845561
كيم سبايدر 8021275 ☑Y
المكون الفريد SRX4T6TMUS ☒N
ChEMBL CHEMBL1668508 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H21F3O5S 

للدواء تأثيرات مسكنة وهو يساعد أيضاً في حماية الجهاز العصبي ويستخدم في البحث العلمي ، مع استخدامات مقترحة في علاج إصابات الدماغ الرضحية.[1][2] كما يعتبر دواء ناهض كامل له نفس الفاعلية تقريبًا مثل CP 55،940 في الدراسات على الحيوانات ، وله تقارب كبير إلى حد ما لكل من مستقبلات CB1 وCB2 ، مع قيم iK تبلغ 2.91 نانومتر عند CB1 و 4.24 نانومتر عند CB2.[3][4]

تم ترخيصه لشركة (KeyNeurotek Pharmaceuticals) للتطوير السريري ،[5] وكان في تجارب المرحلة الثانية في عام 2008[6] ولكن يبدو أن تطويره قد توقف منذ ذلك الوقت.

المراجع عدل

  1. ^ Mauler F، Horváth E، De Vry J، Jäger R، Schwarz T، Sandmann S، وآخرون (2003). "BAY 38-7271: a novel highly selective and highly potent cannabinoid receptor agonist for the treatment of traumatic brain injury". CNS Drug Reviews. ج. 9 ع. 4: 343–58. DOI:10.1111/j.1527-3458.2003.tb00259.x. PMC:6741701. PMID:14647528.
  2. ^ Mauler F، Hinz V، Augstein KH، Fassbender M، Horváth E (أكتوبر 2003). "Neuroprotective and brain edema-reducing efficacy of the novel cannabinoid receptor agonist BAY 38-7271". Brain Research. ج. 989 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/s0006-8993(03)03376-6. PMID:14519516. S2CID:20422282.
  3. ^ Mauler F، Mittendorf J، Horváth E، De Vry J (يوليو 2002). "Characterization of the diarylether sulfonylester (-)-(R)-3-(2-hydroxymethylindanyl-4-oxy)phenyl-4,4,4-trifluoro-1-sulfonate (BAY 38-7271) as a potent cannabinoid receptor agonist with neuroprotective properties". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 302 ع. 1: 359–68. DOI:10.1124/jpet.302.1.359. PMID:12065738.
  4. ^ De Vry J، Rüdiger Jentzsch K (ديسمبر 2002). "Discriminative stimulus effects of BAY 38-7271, a novel cannabinoid receptor agonist". European Journal of Pharmacology. ج. 457 ع. 2–3: 147–52. DOI:10.1016/s0014-2999(02)02697-3. PMID:12464360.
  5. ^ Pipeline نسخة محفوظة 2012-02-18 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ KeyNeurotek Pharmaceuticals AG Reports Positive Phase I Data of Its Cannabinoid Receptor-Agonist نسخة محفوظة 2012-02-18 على موقع واي باك مشين.