افتح القائمة الرئيسية

باراكوات

مركب كيميائي

باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C12H14Cl2N2 التي يمكن كتابتها على الشكل C6H7N)2]Cl2)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون.

باراكوات
Paraquat
باراكوات

باراكوات

الاسم النظامي (IUPAC)

1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride

أسماء أخرى

Paraquat dichloride; Methyl viologen dichloride; Crisquat; Dexuron; Esgram; Gramuron; Ortho Paraquat CL; Para-col; Pillarxone; Tota-col; Toxer Total; PP148; Cyclone; Gramixel; Gramoxone; Pathclear; AH 501.

المعرفات
رقم CAS 1910-42-5
بوب كيم 15938  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C12H14Cl2N2
الكتلة المولية 257.16 غ/مول
المظهر صلب أصفر
الكثافة 1.25 غ/سم3
نقطة الانصهار 175 - 180 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب.

التحضيرعدل

يمكن تحضير المركب من تفاعل ازدواج بمعالجة البيريدين مع الصوديوم في الأمونيا تتبعها عملية أكسدة.

تتم عملية مثيلة مركب 4،4'-ثنائي بيريدين الناتج باستخدام كلورو الميثان:[2]

 

الخواصعدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون.

الأثر الحيويعدل

يعد المركب من مبيدات الأعشاب سريعة المفعول لكنه غير انتقائي، كما أنه سام بالنسبة للإنسان والحيوانات بسبب تأثره على عملية الأكسدة والاختزال في الكائنات، حيث يشكل مركبات فوق أكسيد تعيق النشاط الحيوي. كما ارتبط المركب بحدوث مرض باركنسون.[3][4]

الاستخداماتعدل

كان المركب يستخدم في السابق ضمن مبيدات الأعشاب إلا أنه محظور في أغلب الدول بسبب آثاره البيئية والصحية.

اقرأ أيضاًعدل

المراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15938 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : Paraquat dichloride — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ "Paraquat and Diquat". IPCS INCHEM. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2018. 
  3. ^ "Two pesticides -- rotenone and paraquat -- linked to Parkinson's disease, study suggests". sciencedaily.com. 2011. مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ October 25, 2011. 
  4. ^ Kamel، F. (2013). "Paths from Pesticides to Parkinson's". Science. 341 (6147): 722–723. PMID 23950519. doi:10.1126/science.1243619. 
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.