انعدام الكاتالاز
مرض يصيب الإنسان
انعدام الكاتالاز[1] (بالإنجليزية: Acatalasia أو acatalasemia) أو داء تاكاهارا (بالإنجليزية: Takahara's disease)[2]:809 هو اضطراب جسيم تأكسدي متنحي سببه فقدان تام لإنزيم الكاتالاز.
انعدام الكاتالاز داء تاكاهارا | |
---|---|
التركيب الأساسي الجسيم التأكسدي
| |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الغدد الصم |
من أنواع | مرض بيروكسيزومي ، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل |
الصفات السريرية عدل
هذا المرض حميد عموما، لكن هنالك زيادة في حالات عدوى وداعم السن، بالإضافة إلى حدوث غنغرينا في ظروف نادرة.[3]
الجينات عدل
يحدث انعدام الكاتالاز بسبب طفرة في جين مسؤول عن التشفير لإنزيم الكاتالاز.[4]
الانتشار عدل
يقدر الباحثون حدوث انعدام الكاتالاز في فرد واحد من كل 12500 فرد في اليابان وفرد واحد من كل 20000 في المجر وفرد واحد من كل 20000 فرد في سويسرا.[4]
المصادر عدل
- ^ محمد مرعشي (2003). معجم مرعشي الطبي الكبير (بالعربية والإنجليزية). بيروت: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 140. ISBN:978-9953-33-054-9. OCLC:4771449526. QID:Q98547939.
- ^ James, William D.؛ Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN:0-7216-2921-0.
- ^ Takahara، Shigeo؛ Hamilton, H. B.؛ Neel, J. V.؛ Kobara, T. Y.؛ Ogura, Y.؛ Nishimura, E. T. (1960). "Hypocatalasemia: a new genetic carrier state". Journal of Clinical Investigation. ج. 39 ع. 4: 610–619. DOI:10.1172/JCI104075. مؤرشف من الأصل في 2018-07-10.
- ^ أ ب "Acatalasemia". Genetics Home Reference. مؤرشف من الأصل في 2018-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-28.