الموقع الكروموسومي (ملاحظة 1) (بالإنجليزية: Locus)‏ هو مصطلح مستخدم في مجال علم الوراثة و مجال الإحصاء الحيوي، حيث يُعبر المصطلح عن المَوقع المُحدد الذي يشغله جين مُعين عَلى الكروموسوم.[1][2][3] وتسمى الأَشكال المُغايرة للجينات التي تَشغل نفس المَوضع عَلى الكروموسومات بِـألائل (بالإنجليزية: allele)‏. وتعرف المَجموعة المُرتبة من المواضع الصبغوية الخاصة على جينوم مُعين بالخريطة الجينية. ووُضعت الخرائط الجينية لتحديد أي المواضع الصبغوية ترتبط مع أي السمات الظاهرية.

هوامش عدل

  • ملاحظة 1 المرادفات: الموقع الكروموسومي [4] أو الموضع الصبغوي.

مراجع عدل

  1. ^ Ezkurdia، Iakes؛ Juan، David؛ Rodriguez، Jose Manuel؛ Frankish، Adam؛ Diekhans، Mark؛ Harrow، Jennifer؛ Vazquez، Jesus؛ Valencia، Alfonso؛ Tress، Michael L. (15 نوفمبر 2014). "Multiple evidence strands suggest that there may be as few as 19,000 human protein-coding genes". Human Molecular Genetics. ج. 23 ع. 22: 5866–5878. DOI:10.1093/hmg/ddu309. ISSN:1460-2083. PMC:4204768. PMID:24939910.
  2. ^ "NCI Dictionary of Genetics". المعهد الوطني للسرطان. مؤرشف من الأصل في 2015-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2014-12-13.
  3. ^ Wood، E.J. (1995). "The encyclopedia of molecular biology". Biochemical .Education. ج. 23 ع. 2: 1165. DOI:10.1016/0307-4412(95)90659-2.
  4. ^ "معجم العلوم المصوّر الجديد". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 10/2019. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)