إيميدازول

إيميدازول
Skeletal formula with numbers	Full structural formula
Space-filling model	Ball-and-stick model
الاسم النظامي (IUPAC)
	1H-Imidazole
أسماء أخرى
	1,3-diazole; glyoxaline (archaic) ; 1,3-diazacyclopenta-2,4-diene
المعرفات
رقم CAS	288-32-4
بوب كيم (PubChem)	795
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CN=CN1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5) ; InChIKey:RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H4N2
الكتلة المولية	68.08 غ/مول
المظهر	بلورات بيضاء إلى صفراء شاحبة
الكثافة	1.23 غ/سم3
نقطة الانصهار	89 - 91 °س
نقطة الغليان	256 °س
الذوبانية في الماء	ينحل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيميدازول^[3] مركب عضوي له الصيغة C₃H₄N₂ ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، تتألف بنيته من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ذرتي نتروجين. تعد حلقة الإيميدازول جزء من بنية الحمض الأميني هستيدين.

هو مُركب صغير غير متجانس يحتوي على ذرتين نتروجين في حلقة خماسية، وهو يمتلك مجموعات كيميائية تُمكنه من أن يكون بمثابة حامض عام أو قاعدة عامة خلال التحفيز، والحمض الأميني الهيستيدين يحتوي على مجموعة الإيميدازول في سلسلته الجانبية، ويشكل أيضاً جزء من جزيء الثيوفيلين الموجود في أوراق الشاي وفي البُن، له تأثير مُحفز للجهاز العصبي المركزي، ومُثَبِّط للهِسْتامين، ويُشتق منه مركبات مضادة للعدوى الفُطْرِيّة من أهمها الكيتوكونازول، والميكونازول، والكلوتريازول، ويدخل في صناعة بعض الأدوية المضادة للسرطان، خاصة سرطان الدم مثل المِركابْتوبورين المستخدم في علاج الابْيِضَاض عبر تَداخله في أنشطة الحَمْضُ الرِّيْبِيُّ النَّوَوِي المَنْزُوع الأوكسِجين.^[4]

تسمى مشتقات الإيميدازول بالإيميدازولات، وهي مركبات بها حلقة خماسية غير مشبعة.^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

الخواص والبنية عدل

يوجد الإيميدازول على شكل بلورات عديمة اللون في درجة الحرارة العادية.
بنحل الإيميدازول في الماء وفي المحلات القطبية الأخرى، حيث أن مركب الإيميدازول يتميز بقطبيته العالية، عزم ثنائي القطب لديه 3.61 ديباي.
لمركب الإيميدازول خواص قاعدية.
ينتمي مركب الإيميدازول إلى المركبات العطرية وذلك بسبب وجود ستة إلكترونات من النمط π ، فهو يحقق خاصية العطرية حسب قاعدة هوكل.

الخاصية الترددية عدل

الإيميدازول يتصف بالخاصية الترددية أي أنه متردد يمكن ان يعمل كحمض أو قاعدة في حالة الحمض يكون الثابت14.5 [pK_a]

التحضير الاولي عدل

يحضر الإيميدازول من تفاعل الغليوكسال مع الفورم ألدهيد في وسط من الأمونياك ^[10]

تعد طريقة التحضير تاريخية، إذ أنها أول طريقة حضر فيها الإيميدازول، وهي تستخدم لتحضير مستبدلات الإيميدازول على الرغم من مردودها الضعيف.

الاستخدامات عدل

يستخدم في الصناعات الدوائية بشكل كبير.
يستخدم الإيميدازول كمضاد للتآكل بالنسبة لبعض المعادن الانتقالية مثل النحاس.

اقرا أيضاً عدل

المراجع عدل

^ ^أ ^ب ^ت imidazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 254 - 255، OCLC:931065783، QID:Q113378673
^ القاموس الطبي: امراض، اعراض، جراحة و مصطلحات طبية| الطبي نسخة محفوظة 2020-05-21 على موقع واي باك مشين.
^ Alan R. Katritzky; Rees. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Vol. 5, p.469-498, (1984).
^ Grimmett, M. Ross. Imidazole and Benzimidazole Synthesis. Academic Press, (1997).
^ Brown, E.G. Ring Nitrogen and Key Biomolecules. Kluwer Academic Press, (1998).
^ Pozharskii, A.F, et al. Heterocycles in Life and Society. John Wiley & Sons, (1997).
^ Heterocyclic Chemistry TL Gilchrist, The Bath press 1985 ISBN 0-582-01421-2
^ Heinrich Debus (1858). "Ueber die Einwirkung des Ammoniaks auf Glyoxal". Annalen der Chemie und Pharmacie. ج. 107 ع. 2: 199–208. DOI:10.1002/jlac.18581070209.

إيميدازول في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

[wikidata-e6d5285ffa8cdbccda2def61fbcc4668b161eef9-1] أ ^ب ^ت imidazole (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 254 - 255، OCLC:931065783، QID:Q113378673

[4] القاموس الطبي: امراض، اعراض، جراحة و مصطلحات طبية| الطبي نسخة محفوظة 2020-05-21 على موقع واي باك مشين.

[5] Alan R. Katritzky; Rees. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Vol. 5, p.469-498, (1984).

[6] Grimmett, M. Ross. Imidazole and Benzimidazole Synthesis. Academic Press, (1997).

[7] Brown, E.G. Ring Nitrogen and Key Biomolecules. Kluwer Academic Press, (1998).

[8] Pozharskii, A.F, et al. Heterocycles in Life and Society. John Wiley & Sons, (1997).

[9] Heterocyclic Chemistry TL Gilchrist, The Bath press 1985 ISBN 0-582-01421-2

[10] Heinrich Debus (1858). "Ueber die Einwirkung des Ammoniaks auf Glyoxal". Annalen der Chemie und Pharmacie. ج. 107 ع. 2: 199–208. DOI:10.1002/jlac.18581070209.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]