افتح القائمة الرئيسية

إيزوكينولين

مركب كيميائي

إيزوكينولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس عطري وهوايزومير بنيوي من الكينولين؛ هذا وتعتبر أشباه القلويات الطبيعية التى تحوى في بناءها نواة بنزيل ايزوكينولين من أكبر مجموعات اشباه القلويات لاستخدامها كعقارات طبية. بعض اشباه القلويات هذه بسيطة البناء مثل شبه القلوى بابافرين.[2][3][4][5][6][7]

إيزوكينولين
إيزوكينولين

Isoquinoline molecule
Isoquinoline molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Isoquinoline

أسماء أخرى

benzo[c]pyridine, 2-benzanine

المعرفات
رقم CAS 119-65-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 8405

الخواص
صيغة كيميائية C9H7N
كتلة مولية 129.16 غ.مول−1
المظهر yellowish oily liquid, hygroscopic platelets when solid
الكثافة 1.099 g/cm3
نقطة الانصهار 26 - 28 °س، 271 °ك، 8 °ف
نقطة الغليان 242 °س، 515 °ك، 468 °ف
حموضة (pKa) pKBH+=5.14[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخواصعدل

  • سائل – له رائحه محببه لاذعه يغلى عند 243°م.
  • لايذوب في الماء ولكنه يذوب في كثير من المذيبات العضويه كما يذوب في الحموض المخففة.
  • يستخدم كمذيب عند الحاجة إلى مذيب ذى درجة حرارة عالية.

الإنتاجعدل

تم عزل الايزوكينولين أول من قطران الفحم في عام 1885 من قبل هوجويرف وفان دورب.[8]

تحضير الايزوكينولين طريقة بشلر- نبير السكى

ترتكز هذه الطريقه على معاملة 2- فينيل اثيل امين بحمض كربوكسيلى أو كلوريده، فيتكون اولاً الاميد المطابق الذي يتحلق عند فقده جزيئاً من الماء إلى مركب وسطى في وجود حمض لويس أو حمض الكبريتيك ثم يتكون في النهاية الايزوكينولين بنزع الهيدروجين من المركب الناتج بواسطة الكربون والبلاديوم كعامل مساعد.

  عدة طرق أخرى مفيدة لتحضير مختلف مشتقات الايزوكينولين.

 

 

التفاعلاتعدل

تكون تفاعلات الاستبدال النيوكلوفيليه على الحلقه غير المتجانسة بشكل مشابه لما يتم في حلقة البيريدين لكن اسرع نظراً للزياده المتوقعه في ثباتية المركبات الوسطية والنهائية بسبب التعاقب الناتج من وجود حلقة البنزين. •يكون الاستبدال النيوكلوفيلى على حلقة الكينولين في الموضع 2 أو 4 بينما يتم في الايزوكينولين على الموضع 1 . •مثال – ادخال مجموعة امين على الكينولين في الموضع 2 أو 4.

المراجععدل

  1. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
  2. ^ Gilchrist, T.L. (1997). Heterocyclic Chemistry (3rd ed.). Essex, UK: Addison Wesley Longman.
  3. ^ Harris, J.; Pope, W.J. "isoQuinoline and the isoQuinoline-Reds" Journal of the Chemical Society (1922) volume 121, pp. 1029–1033.
  4. ^ Katritsky, A.R.; Pozharskii, A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Oxford, UK: Elsevier.
  5. ^ Katritsky, A.R.; Rees, C.W.; Scriven, E.F. (Eds.). (1996). Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: A Review of the Literature 1982–1995 (Vol. 5). Tarrytown, NY: Elsevier.
  6. ^ Nagatsu, T. "Isoquinoline neurotoxins in the brain and Parkinson's disease" Neuroscience Research (1997) volume 29, pp. 99–111.
  7. ^ O'Neil, Maryadele J. (Ed.). (2001). The Merck Index (13th ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck.
  8. ^ S. Hoogewerf and W.A. van Dorp (1885) "Sur un isomére de la quinoléine" (On an isomer of quinoline), Recueil des Travaux Chemiques des Pays-Bas (Collection of Work in Chemistry in the Netherlands), vol.4, no. 4, pages 125–129. See also: S. Hoogewerf and W.A. van Dorp (1886) "Sur quelques dérivés de l'isoquinoléine" (On some derivatives of isoquinoline), Recueil des Travaux Chemiques des Pays-Bas, vol.5, no. 9, pages 305–312.