إيداروبيسين

مركب كيميائي

إيداروبيسين (بالإنجليزية: Idarubicin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج ابيضاض المحببات المزمن[3]، ولوكيميا نخاعية حادة[3][4]، وسرطان الثدي[3]، وابيضاض لمفاوي  [لغات أخرى][3]، ولوكيميا حادة بخلايا النخاع الخديج[4] حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. إيداروبيسين هو مثبط الحمض النووي.[5][6][7][8]

إيداروبيسين
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 58957-92-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت L01DB06  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 42890  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
درغ بنك 01177  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 39117  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد ZRP63D75JW  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D08062  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1117  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₂₆H₂₇NO₉[2]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147874 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/42890 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : IDARUBICIN — الرخصة: محتوى حر
  3. أ ب ت ث "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. أ ب "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". doi:10.5281/ZENODO.1435999. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 2 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Cite magazine requires |magazine= (مساعدة)
  5. ^ "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 5 مارس 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J (2013). "Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin". Nature Communications. 4: 1908. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267. مؤرشف من الأصل في 18 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ Miller JP, Stoodley RJ (2013). "Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions". J. Saudi Chem. Soc. 17: 29–42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Package insert نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.


 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.